FDA说，如果使用此药物，请致电您的医生
现在使用处方药可能具有严重和潜在的致命副作用。
通常规定药物，以帮助提高那些接受它的人的生活质量。虽然，在许多情况下，处方药可能对那些接受它的人来说，有一些显着的例外情况。现在，美国食品和药物管理局（FDA）是一个特定处方的警告用户，因为它可能姿势的严重健康风险，立即拨打他们的医生。阅读探索您的处方药物可能以危害的方式造成伤害。
有关的：如果您采取这些补充剂中的任何一种，FDA为您提供了新的警告。
Teva Pharmaceuticals召回了其注射药物之一。
7月1日，FDA宣布Teva Pharmaceuticals自愿召回一个单身 它的渗透蛋白注射液在4毫克/ 4毫升一次使用小瓶中。用于治疗转移性卵巢癌，小细胞肺癌和某些类型的宫颈癌的召回药物是可识别的批号31328962B，到期日04/2022，小瓶NDC 0703-4714-71和纸箱NDC 0703 -4714-01。
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由于潜在的异物污染，召回是发起的。
在药房在一种药物小瓶中发现玻璃颗粒后，从市场上拉出了召回的药物。随后的样品测试显示了同一小瓶中的半透明棉纤维和灰色硅氧烷颗粒。
Teva对污染进行了内部评估，这表明规定了拓扑替康注射的个体，不太可能与产品的污染样品接触，但仍然启动了召回。
使用污染的药物可能是致命的。
虽然受影响的Teva药物的大多数用户具有污染的个人处方的可能性低，但可注射药物中的任何污染都可以证明致命。
虽然一些使用污染的注射药物的患者可能只会经历肿胀和刺激，但FDA注意事项，即“如果颗粒物质到达血管，它可以向各种器官行进，并且可以导致的心脏，肺或脑内血管中风甚至导致死亡。“在召回宣布时，没有损伤或疾病的报告与药物的使用无关。
如果您在家中有药物，请立即致电您的医生。
任何接受召回的Teva药物的患者都应立即致电他们的医疗保健提供者。如果您对召回有关的疑问，您还可以在下午8:30至下午5点到下午5:30调用Teva的医疗信息线。 et或留下语音邮件;要联系该线，请拨打888-838-2872，选项3，然后选择4.您还可以在[email protected]上联系该公司。
