这COVID疫苗副作用共同比思想，研究说
但它的“不可怕，”一项新研究的作者说。
更多的人有严重的过敏反应得到的mRNA后冠状病毒病疫苗 比以前认为，一项新的研究发现。根据已公布的一份研究信JAMA于3月8日，大约一个在4000人在一个样本组经历过敏反应，溶胀喉部，可以是致命的，接收由辉瑞或Moderna的制造的疫苗后。但是，所有的完全恢复。需要注意的是，即使这些新的统计数据是很重要的，具有反应遗体的人的几率“非常低，”研究人员说。阅读 - 以确保您的健康和其他人的健康，不要错过这些确定你已经有冠心病的迹象。
2％的有急性过敏反应，研究人员说，
在这项研究中，研究人员观察了64,900名员工谁得到了他们的辉瑞或Moderna的疫苗第一剂马萨诸塞综合医院布里格姆卫生系统。百分之四十收到辉瑞出手了，60％Moderna的。急性过敏反应是由它们的2％报告和16人经历了过敏反应。
这16个中，有九人肾上腺素（EpiPen）和三个谁了过敏性休克史没有选择就医治疗。只有一个人住进了重症监护室。每个人都最终确定。
该过敏反应开始拍摄的给药后17分钟，平均。平均年龄为41和16人的15名女性。百分之六十三有事先过敏史，31％有过敏病史。
严重的反应大约22倍高于CDC报告
“与过敏反应一致的严重反应发生的2.47每10,000疫苗接种率，”该研究的作者写道。这是关于在今年1月报道，由CDC率22倍。
“证实过敏反应的本研究中的发病率比由疾病控制中心和预防报道大，”研究人员写道。 “不过，过敏性与mRNA COVID-19疫苗的总体风险仍然非常低，基本上相当于其他常见的保健风险。”
他们还说：“考虑到成人的约5％有严重的食物过敏史和成人的1％有严重的药物过敏史， 这MGB员工群体可能包括近4000名个人与谁已安全接种严重的食物或药物过敏史“。
凯利布卢门撒尔，谁研究药物过敏和领导这项研究的免疫学家表示，CDC依靠自我报告从谁就会得到疫苗的人，而她的研究小组对一个特定群体，并已获得所有的数据。 “有时，在[疫苗不良事件报告系统]报告或缺失的记录，缺少关键信息”她啾啾补充说，有可能是“差异可能基于地理或员工人口统计... 2.47每10,000并不可怕。这些都是伟大的疫苗，所有与过敏反应恢复。”
如何生存这种流行病
至于自己，尽一切努力，以防止在第一个可防止 - 和传播 - Covid-19：wear，进行测试如果您认为冠状病毒，避免人群（和酒吧，以及家庭派对），练习社会疏远，只运行必备差事，经常洗手，消毒频繁触摸的表面，并在您最健康地通过这种大流行，并达到您最健康的，以便在您的健康状态下通过这种大流行不要错过这些35个地方你最有可能抓住covid。
