盲人在第一次看到他的家庭后,盲人会出现意外

生活在剩下的生活中,潜在的残疾是一个比它声音更强硬。有许多人患有身体残疾的人


生活在剩下的生活中,潜在的残疾是一个比它声音更强硬。有许多人患有身体残疾,无处不在,他们必须适应它并带来它的大部分时间,并以现在的方式引领他们的生活。与丹佛,科罗拉多州的一个人命名为基因Purdie这样的情况。他在他早期的青少年失去了他的愿景,但不知何故设法过正常生活,但有一天他恢复了他以最常见的方式看到了能力。阅读这种令人难以置信的故事,即在最不期望的情况下,这个人的生活如何改变。

一个盲人的生活

我们应该更感激我们所拥有的事情,而不是抱怨我们生命中缺少的毫无意义的事情。你能想象一天蒙上眼睛,你不能在真实看一下吗?一天,你无法看到你的家人和亲人以及世界必须提供的所有美好事物。无法看到从我们身上夺走自由,什么是生命,没有所有的颜色,大声尖叫,并对我们的眼睛有吸引力?不幸的是,有许多人在那里必须花一生处理这种损失和所追随的后果。

出生而不是盲目

自他的出生以来,这个男人没有视力障碍,其眼睛会像健康的个人一样起到那么好。生命对于基因普迪,直到他生命的早期青少年少年,他在一天之前的愿景从未遇到过困难。基因花了他童年的事情,他最喜欢阅读漫画书籍,玩电子游戏,看着他最喜欢的节目以及什么不是很快一切都会在帽子下降

烦恼

当他第一次遇到愿景时,基因是一个小学生。他的愿景逐渐开始褪色,最初被认为是短暂的视线,结果更大程度更大。这个小男孩依靠他的眼镜,为一个完美的愿景,但几个月后,他的病情开始恶化,是时候看到眼科专家了。

诊断

在他第一次被诊断为弱视力后,男孩的症状开始在几个月内恶化。他最初在阅读信件时遇到了麻烦,但现在他遇到了难以认识人们的脸,因为他所能看到的只是一个模糊的景象。基因与父母一起去了医生,他们都希望它不是一个严肃的事情,他们的十几岁的男孩会在医疗注意力下恢复,但医生的启示将世界转向颠倒。

Stargardt的疾病

经过一系列测试后,不幸被诊断出患有Stargardt病的基因。要告诉您,这是由于视网膜功能障碍导致的最常见的视觉疾病之一。是的,你读到它,这种疾病是遗传的,并且基因出生于它。然而,当他16岁时,他诊断出来。





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