Le dopage des variantes covidés pourrait causer de pires dommages pulmonaires, montrent de nouvelles recherches
L'un des ancêtres de Jn.1 a été au centre de deux études récentes.
Les préoccupations covidés sont au sommet de cet hiver, en particulier avec le nouveau Variante JN.1 faire les rondes aux États-Unis et à travers le monde. Mais bien que cette variante domine les gros titres, ce n'est pas le seul que vous puissiez contracter. Selon le Dernières données D'après les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), JN.1 était en effet la variante dominante au 6 janvier, mais Ba.2.86, un ancêtre de JN.1, se trouve dans la fente numéro cinq. Et bien qu'il ne soit plus au sommet, c'est tout aussi préoccupant: selon les nouvelles données, BA.2.86 peut causer des dommages pulmonaires plus graves. Les chercheurs disent que la même chose pourrait être vraie pour son descendant actuellement en flèche.
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Deux études publié ce mois-ci a étudié BA.2.86, Fortune Well a rapporté. Dans le première étude , publié le 8 janvier en Cellule , des chercheurs de l'Ohio State University (OSU) ont créé un pseudovirus (une variété créée en laboratoire qui n'est pas contagieuse).
Bien que les données aient montré que la variante était neutralisée par les anticorps induits par le vaccin dans le sang, il a également montré que Ba.2.86 a une capacité accrue à infecter les cellules qui bordent le poumon inférieur (cellules épithéliales) et fusible des cellules plus efficacement, selon un OSU communiqué de presse . Les deux traits sont "liés à des symptômes de maladie graves", indique la libération. Fortune a également noté que les caractéristiques sont similaires aux souches pré-omicron, qui étaient connues pour être plus mortelles.
"BA.2.86 semble avoir une infectivité accrue des cellules épithéliales pulmonaires humaines par rapport à toutes les variantes omicron, donc c'est un peu inquiétant", auteur de l'étude senior Shan-Lu Liu , PhD, professeur de virologie au Département de biosciences vétérinaires de l'OSU, a déclaré dans la libération de l'OSU.
Des chercheurs en Allemagne et en France ont publié un étude distincte dans Cellule Lundi, présentant des résultats similaires. Les données ont montré que BA.2.86 était différent des autres sous-lines d'Omicron en ce qu'elle pouvait entrer dans les cellules pulmonaires "avec une grande efficacité" et était "très résistante" contre les anticorps thérapeutiques. Les auteurs de l'étude ont noté que cela rend le BA.2.86 similaire aux lignées à coiffes précoces et peut "constituer une menace de santé élevée par rapport aux sous-lines d'Omicron précédents", par fortune bien.
La première variante omicron était considérée comme plus douce que le virus Covid-19 d'origine, mais les experts ne peuvent pas être tout à fait sûrs si cela est vrai, a déclaré Fortune bien. Ceux infectés par l'omicron peuvent avoir été vaccinés ou infectés par des versions cavures antérieures et ont donc évité une maladie plus grave.
De plus, les variantes omicron avaient tendance à infecter les voies respiratoires supérieures par opposition aux voies respiratoires inférieures, où des souches plus cèdes précédentes se sont accumulées et ont provoqué une maladie grave, par puits de fortune. Mais il apparaît maintenant que les descendants omicron comme BA.2.86 et potentiellement JN.1 peuvent infecter cette même zone inférieure, ce qui pourrait conduire à des cas plus préoccupants.
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Les chercheurs de l'OSU ont noté que leurs résultats doivent être confirmés en utilisant le «virus réel» et que les experts restent incertains quant à savoir si les infections covide deviennent réellement plus graves en raison de l'immunité décroissante, a rapporté Fortune bien. (Après trois à six mois, l'immunité des anticorps d'un vaccin covide ou d'une infection passée diminue.) Cependant, les préoccupations restent grâce à l'infectiosité accrue de BA.2.86 des cellules pulmonaires.
"D'après notre expérience passée, nous savons que l'infectiosité dans les lignées cellulaires épithéliales humaines fournit des informations très importantes", a déclaré Liu dans le communiqué. "La préoccupation est de savoir si cette variante, ainsi que ses descendants, y compris JN.1, auront une tendance accrue à infecter les cellules épithéliales pulmonaires humaines similaires au virus parental qui a lancé la pandémie en 2020."
Liu a également souligné que Jn.1 est plus résistant aux anticorps que son ancêtre, BA.2.86. Composant cela, il pourrait y avoir encore plus de variantes, car les coronavirus sont "sujets à la recombinaison virale", conduisant à de nouvelles variantes et "un grand nombre de mutations qui auraient pu augmenter la gravité de la maladie mais aussi la gravité de la maladie", a-t-il expliqué.
"C'est pourquoi la surveillance des variantes est encore très importante, même si nous sommes à la fin de la quatrième année de la pandémie", a conclu Liu.
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