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Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), ayant une pression artérielle élevée, également connue sous le nom hypertension , vous met en danger pour les deux maladie cardiaque Et un accident vasculaire cérébral: les deux principales causes de décès aux États-Unis dans l'esprit - et avec près de la moitié des Américains diagnostiqués avec l'hypertension - les chercheurs recherchent régulièrement des moyens plus efficaces de garder la condition sous contrôle. Les changements de style de vie peuvent être essentiels pour le faire, mais les médecins Recommander des médicaments pour traiter l'hypertension artérielle. Et maintenant, il y a un nouveau traitement, un coup appelé Zilebesiran, qui semble donner des résultats impressionnants après une seule dose. Lisez la suite pour en savoir plus sur les dernières découvertes.

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Les résultats de l'essai de phase 2 Kardia-1 du médicament expérimental Zilebesiran ont été annoncés samedi à la réunion scientifique de l'American Heart Association (AHA) 2023 à Philadelphie. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Selon un communiqué de presse résumer les résultats, Les chercheurs ont évalué 394 patients avec un âge moyen de 57 ans et une pression artérielle systolique moyenne de 142 mmHg. (Selon le CDC, l'hypertension est définie comme une pression artérielle systolique supérieure à 130 mmHg.) Un total de 377 patients ont été inclus dans les analyses.

Les participants ont été assignés au hasard à un groupe placebo ou à l'un des quatre groupes de traitement zilebesiran: 150, 300 ou 600 milligrammes une fois tous les six mois, ou 300 milligrammes une fois tous les trois mois.

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Les chercheurs ont découvert qu'un seul plan de zilebesiran était à la fois sûr et efficace pour abaisser la pression artérielle chez les adultes souffrant d'hypertension légère à modérée pendant six mois.

Les patients qui ont reçu une seule dose de zilebesiran avaient, en moyenne, plus de 10 mmHg de réduction de la pression artérielle systolique 24 heures sur 24, par rapport à ceux qui ont reçu un placebo. Selon la Cleveland Clinic, Surveillance ambulatoire de la pression artérielle de 24 heures est pris sur une base continue pendant 24 heures.

Lors de l'évaluation des patients lors du suivi de trois mois, ceux qui ont reçu la dose de 300 ou 600 milligrammes de zilebesiran avaient une pression artérielle abaissée de 15 mmHg ou plus en moyenne. Après six mois, ceux qui ont reçu du zilebesiran "étaient beaucoup plus susceptibles" de subir des réductions de 20 mmH ou plus sans avoir à prendre des médicaments supplémentaires. À ce stade également, les patients qui ont reçu du zilebesiran étaient plus susceptibles d'obtenir des mesures de pression artérielle systolique 24 heures sur 24 de 130 mmHg ou moins.

"Notre étude démontre que les doses trimestrielles ou biannuelles de zilebesiran peuvent réduire efficacement et en toute sécurité la pression artérielle chez les patients souffrant d'hypertension non contrôlée", auteur principal de l'étude George L. Bakris , MD, Faha, professeur de médecine et directeur du Centre complet de l'hypertension de l'Université de Chicago, a déclaré dans le communiqué de presse de l'AHA.

Il a poursuivi: "Il est bien connu que les réductions de la pression artérielle systolique supérieure ou égale à 5 mm Hg sont liées à une réduction du risque cardiovasculaire. via un dosage peu fréquent et, à son tour, améliorent les résultats pour les personnes souffrant d'hypertension artérielle. "

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En plus de ces améliorations et des réductions plus importantes de la pression artérielle systolique de jour et nocturne, ceux qui recevaient du zilebesiran ont également subi 90% de réductions des taux sériques d'angiotensinogène (AGT). Selon le communiqué de presse, l'AGT est une hormone qui est principalement produite dans le foie et joue un rôle dans la régulation de la pression artérielle.

Les chercheurs ont également noté de faibles taux d'événements indésirables liés au zilebesiran, l'effet secondaire le plus courant étant les réactions sur le site d'injection de tir. Bakris a ajouté que les chercheurs n'ont observé aucun "changement cliniquement pertinent dans la fonction rénale ou hépatique".

Quatre participants ont interrompu l'utilisation du zilebesiran en raison d'événements indésirables "non sérieux", ont noté les chercheurs, dont deux qui ont signalé une hypotension orthostatique (pression artérielle basse qui se produit lors de la position assise ou se couchant), une avec une élévation de la pression artérielle et une avec un site d'injection réaction. Aucune réaction indésirable n'a été signalée dans le groupe placebo.

Il y avait certaines limites à l'étude citée dans le communiqué de presse, notamment que seules les personnes souffrant d'hypertension légère à modérée ont été évaluées.

De plus, les résultats étaient limités à la période contrôlée par un placebo de six mois, les chercheurs notant que davantage d'études sont nécessaires pour lutter contre la sécurité et les impacts à plus long terme.

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