8 médicaments froids populaires à risque d'être interdits après une nouvelle décision de la FDA

Un panel consultatif pour l'agence a conclu qu'un ingrédient commun est inefficace.


La saison du froid et de la grippe se prépare à prendre d'assaut les États-Unis. Pendant l'automne et l'hiver, beaucoup d'entre nous s'attendent à se réveiller avec le nez bouché et les gorges rugueuses, mais vous pouvez avoir plus de mal Trouver des médicaments pour soulager vos symptômes cette année. En effet décongestionnant commun Pour être inefficace - et il se trouve dans de nombreux médicaments en vente libre vers lesquels vous vous tournez probablement. Lisez la suite pour découvrir huit médicaments froids populaires qui pourraient bientôt être interdits.

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La FDA a enquêté sur un décongestionnant commun.

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La phényléphrine est un décongestionnant nasal Cela se trouve comme un ingrédient dans de nombreux médicaments communs et allergiques, selon MedlinePlus de la Bibliothèque nationale de la médecine des États-Unis. C'était d'abord approuvé par la FDA pour l'utilisation en vente libre (OTC) dans les années 1970, par NBC News.

Mais le 11 septembre, le comité consultatif sur les médicaments sans ordonnance de l'agence (NDAC) a commencé une réunion consultative de deux jours pour réévaluer l'efficacité du médicament. Comme expliqué dans un briefing Publié avant la réunion, la FDA a déclaré que le comité consultatif discuterait de nouvelles données d'efficacité pour déterminer si la phényléphrine orale devrait pouvoir conserver sa classification "généralement reconnue comme sûre et efficace" (gras).

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Le conseil consultatif de l'agence indique maintenant que cela ne fonctionne pas du tout.

Selective focus view of Sudafed Sinus and Pain Relief medicine on the shelves at local pharmacy. Sinus congestion and pressure, headaches medication. Winter cold.
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Après avoir examiné et discuté des données disponibles, le NDAC a tenu un vote Parmi ses membres sur l'efficacité de la phényléphrine le 12 septembre.

Les 16 membres du comité a voté à l'unanimité non , déterminant que l'ingrédient est inefficace et pas mieux qu'un placebo, Le New York Times signalé.

"Je pense que nous avons clairement de meilleures options dans l'espace en vente libre pour aider nos patients, et les études ne soutiennent pas qu'il s'agit d'un médicament efficace" " Maria Coyle , présidente du NDAC et professeur agrégé de pharmacie à l'Ohio State University, a déclaré dans un communiqué, selon Le New York Times .

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De nombreux médicaments froids populaires contiennent de la phényléphrine.

3 bottle pack of DayQuil and NyQuil by Vicks. Severy Cold and Flu relief. Acetamenaphine as active medicinal ingredient.
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La phényléphrine est utilisée pour soulager l'inconfort nasal, la congestion des sinus et la pression - à la fois en soi et en combinaison avec d'autres médicaments, selon MedlinePlus. Sudafed PE est la marque la plus reconnaissable pour la phényléphrine à elle seule, mais le décongestionnant est également utilisé en combinaison avec d'autres analgésiques des symptômes dans bon nombre des médicaments à froid les plus populaires actuellement sur le marché.

La présentation du panel de la FDA a indiqué que la phényléphrine peut être trouvée dans au moins 250 produits qui ont généré près de 1,8 milliard de dollars de ventes l'année dernière, Le New York Times signalé. Cela comprend huit médicaments froids que vous avez probablement utilisés, par MedlinePlus: Advil Congestion Relief; CHOID MUCICINEX MUCICINEX MUCICINEX; Allergie et froid des enfants de Pediacare; Robitussin Night Time Toux et Cold; PE Sudafed Cold / toux; Tylenol Cold Cold Multi-Symptom Nighttime; Vicks Dayquil Cold et soulagement de la grippe; et Vicks Nyquil Sinex Nighttime Sinus Relief.

Ces médicaments peuvent risquer d'être interdits.

Empty shelves in a pharmacy due to supply shortages of cold, cough, and flu medication and increased demand due to seasonal illnesses
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Maintenant que le comité consultatif a voté que la phényléphrine n'est pas efficace, le bal est dans la cour de la FDA. L'agence a déclaré au NDAC qu'il prendrait son Conseils en considération , mais n'a pas donné de chronologie pour quand il prendrait sa décision finale, a rapporté CNN.

La FDA n'est pas tenue de suivre les recommandations de ses panneaux de conseil, mais il le fait généralement, selon Le New York Times . Donc, si la FDA décide d'être d'accord avec le NDAC et de révoquer l'état de la gras de la phényléphrine, les médicaments contenant cet ingrédient pourraient être interdits et tirés des étagères des magasins.

"Nous ne devrions vraiment pas avoir de produits sur le marché qui ne sont pas efficaces", membre du comité NDAC Diane Ginsburg , PhD, de l'Université du Texas à l'Austin College of Pharmacy, a déclaré dans un communiqué suivant le vote, par CNN.

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Mais les responsables n'ont pas remis en question la sécurité de ces produits.

Closeup woman pouring medication or antipyretic syrup from bottle to cup. Healthcare, people and medicine concept -
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Alors que nous attendons la décision finale de la FDA, les experts ont conseillé aux consommateurs de ne pas aller de l'avant et de jeter tous les médicaments froids dans leur armoire à pharmacie, selon Le New York Times . Les conseillers de l'agence ont déclaré qu'ils ne pensaient pas que ces produits étaient dangereux à utiliser, même s'ils contiennent la phényléphrine inefficace. De plus, d'autres ingrédients des médicaments peuvent réellement travailler pour atténuer les symptômes du rhume.

Au lieu de cela, les responsables sont simplement inquiets des coûts ou des retards de soins que les consommateurs peuvent subir lorsqu'ils «prennent un médicament qui n'a aucun avantage».

"C'est incroyable le montant de dollars dépensé pour quelque chose qui n'a vraiment aucune efficacité", William Fig , Pharmd, pharmacologue clinique et enquêteur au National Cancer Institute, a déclaré dans un communiqué par CNN.

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