La FDA met en garde contre les produits de perte de poids potentiellement "hautement toxiques" vendus chez Walmart et Amazon
Ces graines et capsules peuvent vous rendre extrêmement malade et même être fatales.
L'été touche à sa fin, et pour ceux d'entre nous qui se sont livrés pendant les mois les plus chauds, l'automne est le moment de revenir dans une routine. Une partie de cela peut inclure de devenir plus actif ou de nettoyer votre alimentation pour perdre des kilos têtus - Vous pourriez même vous tourner vers des produits de perte de poids pour des résultats plus rapides. Le processus est suffisamment difficile sans avoir à vous soucier de quelque chose que vous prenez préjudiciable À votre santé, mais maintenant, les produits de perte de poids vendus chez Walmart et via Amazon ont été rappelés, car ils sont potentiellement "hautement toxiques". Lisez la suite pour savoir pourquoi la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) émet un avertissement sérieux.
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Ces produits sont souvent commercialisés sous forme de «graines de régime».
Selon un 6 septembre communiqué de presse De la FDA, la société basée à Miami, OBC Group Corp, se souvient volontairement des graines et des capsules de sa marque de noix de régime de noix Nuez de la India. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Les graines de Nuez de la India ont été vendues en ligne via Amazon, tandis que les capsules ont été vendues en ligne via Walmart et eBay, a indiqué la FDA. Les produits sont généralement vendus par des vendeurs tiers.
Selon un Advisory séparé de la FDA , ces suppléments de perte de poids sont commercialisés sous forme de «nourriture botanique», «noix de l'Inde pour la perte de poids», «graines minceratives», «graines indiennes pour la perte de poids» ou «graines de régime».
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Ils peuvent être toxiques.
Ces produits sont supposés être noix de Aléurites moluccanus , un arbre également connu sous le nom de chandelle, de bougie, de noyer indien, de kemiri ou d'arbre de vernis.
Cependant, la FDA a averti que les produits maximaux du régime de noix T Hevetia Péruviana , communément connu sous le nom d'Oleander jaune, sous forme de graines et de capsule. L'oliander jaune, originaire du Mexique et de l'Amérique centrale, contient des glycosides cardiaques, qui sont "très toxiques pour les humains et les animaux", indique le communiqué.
"L'ingestion d'oléander jaune peut provoquer des effets néfastes pour la santé neurologiques, gastro-intestinaux et cardiovasculaires qui peuvent être graves, voire mortels", a indiqué l'agence. "Les symptômes peuvent inclure des nausées, des vomissements, des étourdissements, une diarrhée, des douleurs abdominales, des changements cardiaques, une dysrhythmie, et plus encore."
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La FDA et le ministère de la Santé du Maryland enquêtaient sur les produits.
Bien qu'aucune maladie n'ait été signalée depuis l'annonce de rappel, selon l'avis antérieur (actuel au 1er septembre), une personne du Maryland a été hospitalisée après avoir consommé la marque de noix de régime maximum Nuez de la India Seeds.
Le ministère de la Santé du Maryland (MDH) a commencé à échantillonner et à tester les produits étiquetés Nuez de la India après l'hospitalisation. En utilisant leurs analyses, la FDA et le MDH ont déterminé que les graines de noix de noix Nuez de la India étaient en fait de l'oléanisme jaune et que les capsules contenaient des glycosides cardiaques qui étaient compatibles avec la plante.
Ne les consommez pas si vous en avez.
Si vous avez acheté les graines ou capsules maximales de Nut Diet rappelées, la FDA vous demande de ne pas les consommer et de les retourner à votre lieu d'achat à la place.
Selon l'avis - qui a également mentionné les graines de marque naturelle Todorganique Nuez de la India qui ne font pas partie du rappel actuel - si vous avez pris ces produits, contactez immédiatement votre médecin.
"Même si ces produits n'ont pas été utilisés récemment, les consommateurs devraient toujours informer leur fournisseur de soins de santé sur le produit qu'ils ont pris, afin qu'une évaluation appropriée puisse être effectuée", indique le conseil.
La FDA travaille également avec des plates-formes tierces et mène une enquête en cours. Si vous avez des questions concernant le rappel, contactez OBC Group Corp via le numéro de téléphone répertorié dans la version de la FDA.
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