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Faire un rhume n'est jamais amusant, mais au moins la médecine en vente libre (OTC) peut aider offrir un soulagement . C'est pourquoi beaucoup de gens se présentent à la pharmacie lors du premier signe de reniflement, de maux de gorge ou d'une toux pour ramasser leur marque de choix et atténuer leurs symptômes. Mais avant d'atteindre votre prochaine dose, vous voudrez peut-être vérifier ce qu'il y a dans votre armoire. En effet, la Food & Drug Administration (FDA) vient d'annoncer qu'un médicament contre le froid en vente libre a été rappelé après une dangereuse mélange de produits. Lisez la suite pour plus d'informations et pour voir si vous êtes affecté par le déménagement.

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Il est peut-être temps de vérifier les médicaments froids que vous avez sous la main. Le 19 mai, la FDA a annoncé que Novis PR LLC avait publié un rappel volontaire de ses gouttes pédiatriques DX G-Supress. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Le médicament en vente libre est vendu comme un "décongestionnaire de toux, expectorant et nasal utilisé pour le soulagement temporaire des symptômes du rhume commun" emballés dans des bouteilles de 1 once à l'intérieur d'une boîte de carton. La société affirme que le rappel affecte le lot D20911 avec la date d'expiration "10/25" estampillée sur l'emballage.

Selon l'avis de rappel, l'entreprise a retiré l'article des étagères après avoir découvert que certains cartons contenaient un produit différent. Plus précisément, l'emballage contient des bouteilles d'une demi-once d'un anesthésique / analgésique oral utilisé pour "un soulagement temporaire pour la bouche et les gencives" au lieu de la médecine du froid des enfants.

Le mélange de produit crée une situation potentiellement dangereuse car le produit anesthésique / analgésique contient 60% d'alcool éthylique et 5% de benzocaïne. La société affirme que cela pourrait provoquer des «événements indésirables graves», y compris la toxicité de l'alcool.

"Les nourrissons et les jeunes enfants sont sujets à une hypoglycémie profonde coma, et l'hypothermie d'ingestion des quantités relativement petites d'éthanol, et les décès ont été signalés", prévient l'avis. La benzocaïne pourrait également provoquer une méthémoglobinémie, une "condition dans laquelle trop peu d'oxygène est délivré à vos cellules qui peuvent être mortelles".

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Jusqu'à présent, Novis dit qu'il n'a reçu aucun rapport de réactions indésirables ou de blessures liées à l'utilisation du produit. Mais l'entreprise conseille aux clients des médicaments contre le froid rappelés pour cesser de l'utiliser immédiatement et le retourner à son lieu d'achat.

La société ajoute qu'elle tend la main aux distributeurs et aux clients par téléphone pour les alerter sur le rappel. De plus, toute personne ayant des questions ou des préoccupations peut contacter l'entreprise en appelant un numéro de service client répertorié dans le préavis de la FDA. Les clients qui croient avoir connu des problèmes de santé ou des effets négatifs liés à la prise de l'article doivent contacter immédiatement leur fournisseur de soins de santé.

Ce n'est pas la seule fois récemment que les médicaments en vente libre ont été retirés des étagères pour des problèmes de sécurité. Le 18 mai, la US Consumer Product Safety Commission (CPSC) a annoncé que Acme United avait rappelé quatre de son Marque de médecine Allergie et médicaments à froid. Dans ce cas, la société a déclaré que les produits n'étaient pas vendus dans des emballages résistants aux enfants, "posant un risque d'empoisonnement si le contenu est avalé par les jeunes enfants".

Un autre rappel a été émis pour sept produits advil en vente libre différents vendus à Dollar familial plus tôt ce mois-ci. Dans un avis du 4 mai, la FDA a déclaré que 73 lots des médicaments ont été retirés des étagères après que le détaillant ait stocké les articles «en dehors des exigences de température étiquetées». Les clients ont été invités à rendre les produits affectés à leur magasin d'achat pour un remboursement complet.

Et le 26 avril, la FDA a annoncé que l'Illinois Akorn Operation Company LLC avait publié un rappel volontaire pour plus de 80 de ses médicaments, notamment des médicaments en vente libre, des médicaments sur ordonnance et des produits médicaux pour animaux de compagnie. Le fabricant a tiré les articles du marché - qui comprenait des produits courants tels que des larmes artificielles, une pommade en lidocaïne et des baisses de vitamine D - juste plus de deux mois après avoir déposé pour Chapitre 7 Faillite et a licencié tous ses employés dans ses sites de production nationaux nationaux.

La société a déclaré que sans son programme d'assurance qualité interne en place, il ne serait plus en mesure de soutenir ou de garantir que les articles respecteront les spécifications grâce au reste de leur durée de conservation. En conséquence, les clients ont été invités à jeter l'un des produits touchés et à contacter leur fournisseur de soins de santé.