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Un soulage urinaire sain est vital pour notre bien-être global car il sert de système de drainage de notre corps, ce qui aide à éliminer les déchets et les fluides qui ont besoin. Mais le sentiment de normalité d'une femme a été rincé dans les toilettes lorsqu'elle n'a pas pu faire pipi pendant 14 mois, provoquant des changements qui changent la vie. Elle Adams était une saine de 30 ans vivant dans l'est de Londres, qui ne pouvait soudainement pas uriner, peu importe combien elle a bu. Après plusieurs voyages aux urgences et à plusieurs visites chez le médecin, Adams a finalement été diagnostiquée avec une condition rare appelée Syndrome de Fowler et partage son histoire.

Que savoir sur le syndrome de Fowler

Le syndrome de Fowler est une condition rare qui affecte généralement les jeunes femmes dans la vingtaine et la trentaine. La condition peut être difficile à diagnostiquer et les symptômes comprennent une miction douloureuse ou difficile, des maux de dos, des douleurs sur la vessie et ne pas pouvoir passer de l'urine pendant des heures. Selon le Communauté de la vessie et de l'intestin, La condition est "une cause de rétention urinaire (incapacité à passer l'eau normalement) chez les jeunes femmes. La rétention urinaire chez les jeunes femmes n'est pas courante mais peut être assez débilitante. L'anomalie réside dans le sphincter urétral (le muscle qui vous maintient continent). Le problème est causé par l'échec du sphincter à se détendre pour permettre à l'urine d'être transmise normalement. Il n'y a pas de trouble neurologique associé à la condition et jusqu'à la moitié des femmes ont des ovaires polykystiques associés. "

Adams ne pensait pas que quelque chose ne va pas au début

En 2020, le créateur de contenu basé à Londres a repoussé les inquiétudes que quelque chose de grave pourrait être mal. "Je me suis réveillé et je ne pouvais pas du tout aller et je ne l'avais jamais eu auparavant", a-t-elle dit Mylondon . "Je pensais que c'est vraiment étrange, mais je me suis poursuivi avec la journée, et j'ai essayé de l'oublier. Je l'ai laissé environ une heure et j'ai pensé que je ne peux pas y aller. Je suis à la maison, le robinet est en cours d'exécution , Je ne pouvais pas être plus détendu. J'ai tout essayé. " Au fil de la journée, elle est devenue plus alarmée et est allée à l'hôpital St. Thomas à Londres où on lui a dit qu'elle avait 800 ml dans sa vessie. Habituellement, la vessie urinaire peut contenir jusqu'à 500 ml d'urine chez les femmes et 700 ml chez les hommes, selon le Instituts nationaux de santé (NIH).

Les médecins ont donné à Adams un cathéter d'urgence

Quand il a été découvert qu'Adams avait tellement d'urine dans sa vessie, les médecins lui ont donné un cathéter d'urgence, qui est un tube inséré dans la vessie et draine l'urine. Après quatre heures à l'hôpital, les médecins ont dit à Adams qu'ils pouvaient soit retirer le cathéter et voir si elle pouvait uriner par elle-même, ou rentrer chez elle et retourner à l'hôpital dans trois semaines. "Ils l'ont sorti et je ne pouvais toujours pas y aller", a déclaré Mylondon. "On m'a appris à s'auto-cathétérer par une infirmière, mais elle l'a fait très rapidement, et je ne pouvais pas le faire moi-même." Les médecins lui ont dit que «c'est juste la vie maintenant» et que son prochain rendez-vous serait dans trois mois.

Adams a été dit qu'elle allait "bien dans quelques semaines"

Une infirmière qui a vu Adams a réalisé que quelque chose de majeur se passait et l'a exhortée à obtenir une autre opinion, cependant, les experts n'ont pas pris son état au sérieux. "L'infirmière a supplié le consultant de me voir ce jour-là, alors je les ai vus à la fin", a-t-elle déclaré. "Ils m'ont dit" tu as trop bu ", mais j'ai bu à peine rien. Ils ont ensuite dit" tu es aussi une jeune fille anxieuse, je suis sûr que ça ira dans quelques semaines. "

Adams est allé 14 mois sans uriner seule et n'a pas eu de diagnostic

Après le Runaround, Adams n'est pas retourné à la clinique pendant 14 mois. Pendant cette période, elle a elle-même administré des cathéters, mais est revenue lorsqu'elle avait un problème avec le cathéter. C'est alors qu'elle a finalement reçu un diagnostic. "On m'a dit comment je souffrais probablement de Fowler", New York Post rapports. "On m'a parlé des options de traitement qui étaient minimes - nous avons essayé des médicaments, mais cela n'a fait aucune différence", a-t-elle déclaré.

Traitement de la stimulation du nerf sacré

Selon le Poste, Adams lui a dit que "la seule option" était de passer par la stimulation du nerf sacré (SNS), une "thérapie qui résout le problème de communication entre la vessie / l'intestin et le cerveau qui peut provoquer des symptômes", selon le Communauté de la vessie et de l'intestin. En janvier 2023, Adams a suivi la procédure de SNS et elle a partagé: "Cela n'a pas changé la vie, mais cela peut aider." Elle a ajouté: "Je cathéterais beaucoup moins, environ 50% de moins. Cela m'a facilité la vie, après deux ans d'enfer, c'est tout ce que je peux demander", a-t-elle déclaré. "Je vais bien, je suis de plus en plus de Fowler. Je suis reconnaissant pour la différence, je me sens mieux que moi." ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Adams reste positif

La vie d'Adams a changé à jamais, mais elle utilise son histoire pour aider à sensibiliser la maladie. "Fowler's est en cours de recherche et inconnu", a-t-elle déclaré à Mylondon. "Je veux vraiment faire passer le mot. . Il y a de l'espoir pour les gens à laquelle il vient juste. "