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Contrairement au médicament froid ouanti-douleurs Vous pouvez acheter en vente libre (OTC) à la pharmacie, les médicaments sur ordonnance nécessitent la signature de votre médecin avant de pouvoir les remplir. En faisant cela, vous obtenez un niveau de sécurité supplémentaire en vous assurant de ne pas réagir négativement au médicament tout en gardant un œil sur des effets secondaires ou des interactions potentiellement dangereuses avec d'autres médicaments. Mais maintenant, la Food & Drug Administration (FDA) avertit les patients qui prennent un médicament commun qu'ils devraient appeler leur médecin immédiatement. Lisez la suite pour voir quelle prescription pourrait présenter un risque potentiel pour la santé.

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Les médicaments subissent un processus d'approbation rigoureux avant de pouvoir se diriger vers les pharmacies, puis dans votre cabinet, que ce soit une prescription ou un brevet en vente libre. Cependant, les rappels sont parfois nécessaires pour assurer la sécurité du public lorsque les officiels découvrent qu'ils peuvent présenter tout type de risque potentiel. Dans un tel incident récent en septembre, la FDA a annoncé que le New JerseyEugia US LLC avait publié un rappel volontaire pour son lot d'airomédications acyclovir injection de sodium 500 mg par 10 ml (50 mg / ml), 10 ml de flacon à dose unique, qui est également connu par leNom de la marque Zovirax. La société a déclaré avoir tiré le médicament après avoir reçu une plainte qui a noté "la présence de particules rouges, brunes et noires à l'intérieur du flacon".

Cette même semaine, la FDA a annoncé un autre rappel affectantSuppléments alimentaires de merveille Pill Produit par le bon commerce LLC mon style de vie stellaire. L'agence a déclaré que les pilules - qui ont été commercialisées pour une utilisation dans l'amélioration sexuelle masculine etVendu en ligne par Walmart Sur son site Web - des «risques graves sur la santé» pour certaines personnes souffrant de problèmes de santé sous-jacents parce qu'ils ont été entachés de tadalafil. Plus précisément, l'ingrédient pourrait potentiellement interagir avec d'autres médicaments sur ordonnance tels que la nitroglycérine, conduisant à une baisse de la pression artérielle "potentiellement mortelle".

Et le 29 septembre, la FDA a annoncé que Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) avait publié un rappel volontaire pour deux de ses médicaments sur ordonnance,Comprimés de clopidogrel 75 mg et des comprimés Atenolol 25 mg. Dans ce cas, la société l'a dittiré les produits "Par une abondance de prudence" après avoir reçu un rapport selon lequel une bouteille contenant des comprimés de clopidogrel 75 mg a été mal étiquetée en tant que comprimés d'atenolol 25 mg, ce qui pourrait entraîner de graves problèmes de santé en raison du dosage incorrect.

Mais maintenant, l'agence a émis un autre avertissement qui affecte un médicament sur ordonnance.

Le 24 octobre, la FDA a annoncé que le New JerseyAurobindo Pharma USA, Inc. avait publié un rappel volontaire sur deux lots spécifiques de ses comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide USP 20mg / 12,5 mg. Les produits touchés ont été expédiés pour la première fois par l'entreprise en mai 2021 aux clients du pays.ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Les pilules qui font partie du rappel sont emballées dans des bouteilles en plastique estampillées avec les numéros de lot QE2021005-A ou QE2021010-A et ont une date d'expiration de 01/2023. Selon l'avis de l'agence, les tablettes sont "de couleur rose, marquées, en forme de rond, du biconvexe, des tablettes enduites de films, débossées avec 'D' côté marqué et '19'on autre côté." La FDA dit que les comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide sont prescrits "pour le traitement de l'hypertension, pour abaisser la pression artérielle".

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La société affirme avoir publié le rappel après avoir découvert que les pilules contenaient l'impureté liée à la substance médicamenteuse (NDSRI), N-nitroso-quinapril. Selon l'avis de rappel de l'agence, les nitrosamines se trouvent également couramment dans l'eau et les aliments tels que "des viandes guéries et grillées, des produits laitiers et des légumes" à des niveaux inférieurs. Cependant, la FDA prévient que l'impureté pourrait augmenter le risque de cancer chez les personnes exposées à des niveaux plus élevés sur une période de temps plus prolongée.

La FDA rapporte que jusqu'à présent, il n'y a eu aucun rapport d'événements médicaux défavorables liés à l'article affecté. Cependant, l'agence dit que toute personne qui a les pilules rappelées devrait immédiatement appeler son médecin ou son fournisseur de soins de santé pour déterminer s'il doit continuer à prendre le médicament ou "envisager un traitement alternatif avant de retourner ses médicaments".

Selon l'avis de l'agence, Quadanex s'occupera du rappel au nom d'Aurobindo Pharma USA. La société affirme qu'elle contactera les distributeurs et certains clients par téléphone et par écrit afin qu'ils puissent commencer à demander à tous les comptes concernés de retourner les médicaments.

La FDA conseille à quiconque pense avoir connu des effets indésirables à la suite de la prise du produit devrait appeler son médecin immédiatement. Toute personne ayant d'autres questions ou préoccupations concernant le rappel du quinapril et de l'hydrochlorothiazide peut également atteindre Quanalex en appelant la hotline ou en contactant l'adresse e-mail indiquée sur l'avis de rappel.