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Depuis sa diffusion en 1997, les aficionados du surnaturel ont adoréBuffy contre les vampires, un spectacle à l'origine basé sur le film de 1992 du même nom. L'équipage deBuffy a finalement construit sept saisons, un empire de romans, de bandes dessinées et de jeux vidéo, de la tournure continue sur les plates-formes de streaming, et bien sûr une base de fans inconditionnelle. Un personnage bien-aimé dans les saisons ultérieurs de la série est Anya Jenkins, un ancien élève devenu-école devenu-école qui se joint à Buffy et le "gang Scooby" d'adolescents luttant contre les forces de l'obscurité à Sunnydale. À présentEmma Caulfield, l'actrice qui a donné vie au Anya socialement maladroit et attachant, révèle un secret longtemps gardé sur sa santé à sa famille, à ses amis et aux fans.

Vous ne reconnaîtrez pas seulement Caulfield d'elleBuffy années. Elle a dépeint l'intelligent et ambitieuse Susan Keats dans la saison six deBeverly Hills 90210, ainsi que Enchanted Westview Reside Dottie Jones dans la sensation de streaming de MarvelWandavision. Caulfield a des décennies de films et de télévision à son nom, et espère avoir des années d'agir devant elle également, mais tout cela a été mis en doute lorsqu'elle a reçu un diagnostic de santé choquant en 2010, après avoir éprouvé des symptômes effrayants. Lisez la suite pour le premier indice de Caulfield que quelque chose ne va pas.

Lisez ceci ensuite:Si vous le remarquez avec vos mains, cela pourrait être un signe précoce de MS.

Comme d'autres acteursSelma Blair,Christina Applegate, etJamie-Lynn Sigler, Caulfield est en publicAvoir une sclérose en plaques (MS), une maladie qui affecte le cerveau et le système nerveux, et peut êtredésactivation pour certains. Selon leClinique de mayo, il n'y a actuellement aucun remède contre la SEP, bien que le traitement puisse être très efficace pour gérer les symptômes et accélérer la récupération des poussées.

Pendant de nombreuses années, son propre père, qui est décédé depuis, a eu du mal avec MS, Caulfield récemmentRacontéVanité- Expliquer que entendre son médecin qu'elle avait aussi la condition ressemblait à "une expérience hors du corps". Malgré ellesymptômes gênants et mystérieux, il lui a fallu un certain temps pour secouer le choc du diagnostic. Sa réponse initiale, dit-elle, était une compréhensible, "Non, ce n'est pas possible."

Le premier indice de Caulfield que quelque chose n'allait pas avec son corps? "Je me suis réveillé un matin et le côté gauche de mon visage avait l'impression qu'il y avait un million de fourmis qui rampaient dessus", a-t-elle ditVanité, expliquant qu'il était similaire à la sensation d'épingles et d'aiguilles qui peut se produire lorsque vous vous asseyez dans une position trop longtemps. "Je pouvais encore me gratter [mon visage] et sentir mes ongles", se souvient-elle, ajoutant que la sensation était extrêmement terne. Elle savait que quelque chose allait, alors elle a fait une visite à un acupuncteur, qui semblait confus, mais a suggéré qu'elle aurait puLa paralysie de Bell, ce qui peut provoquer une faiblesse soudaine (généralement temporaire) des muscles d'un côté de votre visage.

Cependant, elle pourrait encore déplacer tous ses muscles, ce qui serait étrange pour le diagnostic de paralysie d'une cloche. "C'était juste constamment des démangeaisons", a-t-elle expliqué. Une IRM a confirmé que c'était la SEP, qui peut se présenter de plusieurs façons,incusant des démangeaisons, sensations électriques deDouleur en hochant la tête, douleur oculaire, et mêmeperte de vision temporaire.

Vos antécédents de santé peuvent également jouer un facteur énorme pour savoir si vous êtes susceptible de développer une SEP. Une histoire avec le virus d'Epstein-Barr vous atterrit à32 fois plus probable pour développer la maladie, selon les experts de premier plan. Et selon leService national de santé du Royaume-Uni, bien que la SEP ne soit pas directement héritée des parents ou des grands-parents, "les personnes liées à une personne ayant une condition sont plus susceptibles de le développer; la chance d'un frère ou d'un enfant de quelqu'un avec une SEP qui en développait également environ 2 à 3 en 100. " Cela signifie que la fille de six ans d'Emma Caulfield est plus à risque que l'enfant moyen. "Cela m'a fait réfléchir à elle et à quel point elle est pleine de joie et active", réfléchit à Caulfield, "et elle est juste une petite créature si remarquable."

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"Je suis tellement fatigué de ne pas être honnête", a déclaré CaulfieldVanité, expliquant qu'elle était terrifiée que si elle parlait à ses collègues et à ses amis du diagnostic, ce serait un glas de la mort pour sa carrière à l'écran. "Je ne voulais donner à personne l'occasion de ne pas m'engager", a-t-elle déclaré, expliquant à quel point il est facile de radier un acteur qui semble avoir besoin même d'un soupçon de traitement spécial.

"Il y a déjà beaucoup de raisons de ne pas embaucher de gens, des raisons pour lesquelles la plupart des acteurs ne savent même pas." Vous ressemblez à mon ex-petite amie ... vous êtes trop court. Vous êtes trop grand. Vous avez l'air méchant. Vous avez l'air trop gentil . Vous n'avez pas les bons yeux de couleur. "" Elle savait dans ses os, elle partage, que "si vous en parlez, vous allez juste arrêter de travailler. C'est tout."

Malgré tout risque pour les rôles futurs, Caulfield est prête à cesser de se cacher, et elle est claire qu'elle n'a aucune intention de ralentir. "Je retourne au travail!" Elle partage avec enthousiasme. "Tout le monde a été informé qui doit être informé."ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Son prochain projet sera de reprendre son rôle de Dottie pour le nouveauWandavision spectacle de spin-offAgatha: Coven de chaos. Mais cette fois, elle procédera plus intelligemment, et avec plus de précautions, car elle ne cache plus son état. Pendant le tournage pourWandavision, qui a dû tirer dans la chaleur étouffante d'août à cause des retards Covid-19, la chaleur d'Atlanta était "insupportable" pour elle (la sensibilité à la chaleur et le rinçage sont une lutte commune pour ceux qui souffrent de SEP,Selon la National Multiple Sclerosis Society). "Si les gens savaient" sur son état, elle réfléchit, "j'aurais pu avoir un petit costume de refroidissement sous mon haut et gardé mon cœur au frais."

À l'avenir, Caulfield insiste: "Si j'ai une plate-forme, je devrais l'utiliser." Maintenant qu'elle a partagé son histoire avec le monde, elle a l'intention de promouvoir publiquement le travail que leSociété MS fait, en plus de donner des dons financiers. "Je continuerai à en parler. Ce n'est pas une chose unique."