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Pour la plupart d'entre nous, les médicaments font partie de la vie quotidienne - vous pourriez prendre une pilule quotidienne pour traiter les allergies saisonnières ou compter sur un traitement sur ordonnance pour garder une maladie plus grave sous contrôle. Donc, quand un médicament estsous réserve de rappel, c'est naturellement un peu déconcertant. La Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) vient d'annoncer qu'un médicament est en cours de mise en œuvre, et si vous l'utilisez maintenant, vous voudrez contacter votre médecin pour obtenir des conseils. Lisez la suite pour découvrir de quoi l'agence avertit les patients.

Lisez ceci ensuite:Ce médicament quotidien courant peut devenir plus difficile à trouver, disent les fabricants.

Au cours de l'été, plusieurs médicaments ont été tirés des étagères, notammentcomprimés de morphine Fabriqué par Bryant Ranch Prepack Inc. Selon l'annonce de rappel du 29 juin de la FDA, les comprimés ont été tirés en raison d'unproblème avec les étiquettes. Le sulfate de morphine 30 mg de comprimés à libération prolongée a été mal étiqueté sous forme de comprimés de 60 mg, et les comprimés de morphine sulfate de 60 mg ont été mal étiquetés à 30 mg.

À la suite du mélange, les patients ont prescrit que la dose de 30 mg pourrait prendre par erreur les comprimés de 60 mg et se mettre à risque de surdose et de décès. Et les comprimés de 60 mg prescrits qui prennent des comprimés de 30 mg pourraient être à risque de retrait, ainsi que des douleurs non traitées, a averti la FDA. Les patients atteints de médicament ont été invités à cesser de l'utiliser immédiatement et à contacter le fabricant.

En juillet, les patients atteints de diabète ont traité un rappel significatif, lorsqueUn lot d'insuline Glargine (Insuline glargine-yfgn) injection, 100 unités / ml (U-100)rappelé volontairement Par Mylan Pharmaceuticals Inc. Cela était à nouveau dû à un problème d'étiquetage, selon l'annonce de la FDA, car certains stylos à insuline manquaient d'étiquettes. Les patients pouvaient subir des «complications graves» si les produits étaient mélangés avec différents types d'insuline, et ils ont été invités à appeler la société de gestion de rappel Sedgwick.

Mais le rappel le plus récent n'est pas le résultat de problèmes d'étiquetage - il est en fait dû à une contamination potentielle.

Le 26 septembre, leFDA a annoncé That Eugia Us LLC (anciennementAuromedics Pharma LLC), une entreprise basée à East Windsor, dans le New Jersey, a publié un rappel volontaire d'un lot d'auomédications acyclovir injection de sodium 500 mg par 10 ml (50 mg / ml), 10 ml de flacon à dose unique. Le médicament est connu par leNom de la marque Zovirax.ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Le médicament contient de l'acyclovir, qui est un traitement utilisé pour les virus de l'herpès, a déclaré la FDA. L'injection est utilisée pour traiter "l'herpès simplex (HSV-1 et HSV-2)" initiale et récurrente "chez les patients immunodéprimés, ainsi que" les épisodes cliniques initiaux d'herpès génitalis chez les patients immuno-compétiteurs "," signifiant ceux qui ont une réponse immunitaire normale.

L'herpès simplex cutané peut provoquer des lésions sur la peau, tandis que l'herpès muqueuxaffecte la muqueuse, qui est le "tissu mous qui tapisse les canaux et les organes du corps", selon la Cleveland Clinic.

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Selon l'annonce de la FDA, le rappel affecte le numéro de lot AC22006, qui a une date d'expiration en août 2023. Les produits ont été expédiés à des grossistes à travers le pays entre le 8 et le 13 juin, emballés dans des flacons en verre et étiquetés avec le National Drug Code (NDC) 55150-154-10.

Les flacons sont rappelés à la suite d'une «plainte de produit», qui a noté «la présence de particules rouge foncé, brune et noire à l'intérieur du flacon».

Eugia US LLC n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés au lot rappelé. Cependant, les produits qui contiennent ces particules pourraient conduire à "l'inflammation, les réactions allergiques ou les complications du système circulatoire" qui pourraient devenir mortelles, note la FDA.

Si vous avez un produit rappelé dans votre armoire à pharmacie - et surtout si vous rencontrez des problèmes de santé liés au produit - la FDA vous demande d'appeler votre médecin. Les consommateurs doivent également appeler Quadanex (qui fournit des services de support pour Eugia) au 1-888-280-2046 entre 7 h et 16 h. Heure standard centrale, du lundi au vendredi, ou envoyez un courriel à l'entreprise à[Protégé par e-mail]

Selon l'annonce de rappel, Eugia US LLC envoie des lettres de rappel à ceux qui ont reçu le produit, organisant le retour et le remplacement. Les grossistes et les professionnels de la santé sont invités à suspendre immédiatement le lot rappelé et à contacter Quadanex.

Les consommateurs peuvent signaler des problèmes de qualité et des réactions indésirables aux FDA Reportage d'événements indésirables MedWatch programme en ligne, ou par Mail ou fax ordinaire .