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Pour des millions de patients,médicaments quotidiens Peut être un moyen de contrôler certaines conditions médicales. Et si vous les utilisez pour gérer votre cholestérol etpression artérielle Ou pour aider à obtenir une bonne nuit de sommeil, ils peuvent être essentiels pour maintenir votre santé globale. Mais maintenant, la Food & Drug Administration a averti qu'un médicament quotidien courant pourrait présenter un risque de santé grave pour ceux qui les prennent. Lisez la suite pour plus d'informations sur le dernier rappel de l'agence.

Lisez ceci ensuite:Walmart vient d'émettre cet avertissement urgent pour les acheteurs dans plus de 100 magasins.

Peu importe ce qu'ils sont utilisés pour traiter, les médicaments sont conçus pour nous garder en sécurité et en bonne santé. Mais de temps en temps, les fonctionnaires sont obligés de tirer des produits qui pourraient mettre les personnes qu'ils ont l'intention d'aider à la manière des dommages. Et dans certains cas récents, cela peut même se résumerComment le médicament est emballé.

Par exemple, le 29 juin, la FDA a annoncé que Bryant Ranch Prepack Inc. avait publié un rappel volontaire d'un grand nombre de sesMorphine Sulfate 30 mg Comprimés à libération prolongée et les comprimés de morphine sulfate 60 mg à libération prolongée. L'entreprise a tiré le produit après avoir découvert que certains packages avaient été mal étiquetés en échangeant le montant de la dose.

L'agence a averti qu'une telle mélange pourrait conduire les patients à prendre accidentellement une dose plus élevée des médicaments et de l'overdosage ou d'une personne prenant une dose plus faible qu'elle ne le prévoyait et se retrouve dans le sevrage ou avec une douleur non traitée. En tant que tel, la FDA a conseillé à toute personne portant le médicament avec le nombre de lots 179642 et 179643 pour cesser de l'utiliser immédiatement. Mais maintenant, un autre type de médicament quotidien est en cours de réalisation pour une raison similaire.

Le 6 juillet, la FDA a annoncé que Mylan Pharmaceuticals Inc. avait émis un rappel volontaire d'un lot deInjection d'insuline glargine (insuline glargine-yfgn), 100 unités / ml (U-100). Le médicament est emballé dans des stylos préfabillés de 3 ml qui se présentent en cartons de cinq au niveau des consommateurs. Le lot en question a été distribué aux États-Unis entre le 4 avril 2022 et le 5 mai 2022.

Les patients peuvent identifier le produit rappelé par le numéro NDC 49502-394-75, le numéro de lot BF21002895 et la date d'expiration août 2023 imprimé sur le carton. L'agence précise également que le rappel ne concerne que les stylos sans marque de glargine-yfgn, et non les stylos de marque biosimilaires de marque interchangeables de marque.

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Selon l'avis de rappel, la société a tiré les stylos à insuline après avoir découvert qu'il pourrait manquer une étiquette.ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Comme le produit est une insuline à longue durée Augmentez les produits et utilisez la mauvaise force, ce qui entraîne potentiellement des "complications graves".

Bien qu'aucun événement médical défavorable lié à l'insuline n'ait encore été signalé, la FDA conseille à toute personne ayant le médicament affecté d'appeler la société de gestion de rappel Sedgwick au 1-877-643-8438 afin que la société puisse fournir un paquet de documentation pour retourner le produit.

Toute personne ayant des questions sur le rappel peut également atteindre la division des relations avec la clientèle de la société mère ViaTris en appelant le 1-800-796-9526 en semaine entre 8 h et 17 h. EST ou envoyez un courriel à [email protected]. L'agence exhorte également les patients qui croient avoir des problèmes de santé liés au produit rappelé pour appeler leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé immédiatement.