Si vous utilisez ce médicament la nuit, arrêtez-vous immédiatement, la FDA prévient

Cela pourrait mettre votre santé en danger, surtout si vous avez un système immunitaire affaibli.


Beaucoup d'entre nous comptent sur des médicaments quotidiens, qu'il s'agisse d'une ordonnance pourhypertension artérielle ou en vente libremédicaments pour vos allergies. Pour ceux d'entre nous qui ont du mal à frapper le foin, prendre des aides au sommeil est souvent la dernière chose que nous faisons avant de nous coucher. Si vous tombez dans cette catégorie, il est important de savoir que la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) vient d'émettre un nouvel avertissement sur un médicament nocturne qui pourrait faire plus de mal que de bien. Lisez la suite pour découvrir ce que l'agence dit que vous devez arrêter de prendre immédiatement.

Lisez ceci ensuite:Ne prenez jamais ce médicament otc populaire pendant plus de 2 jours, avertit la FDA.

Les conditions de sommeil sont répandues aux États-Unis

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Chuchotement

Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), environ 70 millions d'Américains ontProblèmes de sommeil chroniques, allant de ne pas pouvoir dormir du tout (insomnie), à ​​ne pas pouvoir rester éveillé (narcolepsie).

Le ronflement est l'un des plushabitudes de sommeil courantes, avec Johns Hopkins Medicine estimant que jusqu'à 45% des adultes ronflent à l'occasion, tandis que 25% ronflent régulièrement. Cela peut être le signe d'une maladie grave appelée apnée obstructive du sommeil, mais cela peut également être particulièrement gênant si vous avez un partenaire de lit.

Vous pourriez garder la personne à côté de vous éveillée tout au long de la nuit, que vous laissiez échapper de petits racuages ​​ou des renifles à part entière. C'est pourquoi beaucoup d'entre nous atteignent une solution avant de nous coucher. Mais si ce produit particulier est dans votre armoire à pharmacie, vous voudrez reconsidérer l'utiliser ce soir.

Ce remède homéopathique a été rappelé.

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FDA américaine

Selon une annonce du 9 juin de la FDA, Green Pharmaceuticals Inc. estRappelant volontairement Certains produits Scorestop Nasospray, car les tests de la FDA ont identifié la contamination microbienne.

Le nasospray de Scorestop est utilisé pour aider à maintenir les symptômes de ronflement non apnéiques - ce qui ne signifie pas ceux qui ne sont pas dus à l'apnée du sommeil - à la baie. Les clients utilisent une pompe nasale pour fournir le médicament. Le spray nasal rappelé a été vendu dans des magasins d'aliments naturels aux États-Unis, ainsi qu'en ligne.

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Les produits contaminés présentent un risque important pour les personnes immunodéprimées.

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istock

Un lot spécifique est rappelé, qui a été contaminé parProvidencia Rettgeri Bactéries, a déclaré la FDA. Cette bactérie n'est généralement pas associée à la maladie chez l'homme, mais les dangers sont plus élevés pour ceux qui sont immunodéprimés, car l'utilisation du spray nasal contaminé pourrait entraîner de graves effets indésirables, notamment la bactériémie / septicémie, la pneumonie, la rhinosinusite fongique disséminée et l'infection fongique disséminée .

Ceux qui ne sont pas immunodéprimés pourraient encore obtenir une infection, mais cela serait sensible au traitement et non aussi grave.

Bien qu'il n'y ait eu aucun rapport d'événements indésirables en relation avec le rappel, les consommateurs qui ont acheté un spray nasal rappelé sont invités à arrêter l'utilisation immédiatement et à le retourner au lieu d'achat.

De plus, si vous rencontrez des problèmes résultant de l'utilisation du spray snorestop, contactez votre médecin ou votre fournisseur de santé, la FDA a averti. Vous pouvez également signaler les réactions indésirables aux FDAReportage d'événements indésirables MedWatch programme en ligne ou viacourrier ou fax.

Vérifiez votre spray nasal pour voir si cela fait partie du rappel.

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David Smart / Shutterstock

Green Pharmaceuticals notifie à la fois les clients et les détaillants par e-mail pour coordonner le retour et le remplacement du spray nasal rappelé, mais vous voudrez peut-être vérifier votre produit vous-même.ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Le spray nasal a été vendu dans des bouteilles de 0,3 fluides et emballés dans des boîtes en plastique transparentes claires. Le produit lui-même est tri-couleur, avec un récipient noir et un capuchon rouge et jaune. Le lot affecté a un autocollant au bas de la bouteille avec 2373 imprimés dessus. Sur l'emballage extérieur, vérifiez 21222 imprimé sur un autocollant.

Si vous avez des questions ou des préoccupations liées au rappel, la FDA conseille directement à contacter Green Pharmaceuticals. Vous pouvez joindre l'entreprise par téléphone au 805-388-0600 ou par e-mail à [email protected], du lundi au vendredi entre 8 h et 17 h, heure standard du Pacifique.

Lisez ceci ensuite:Ce médicament otc populaire peut facilement causer des "dommages graves", prévient le docteur.


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