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PasChaque produit vendu Sur les étagères est sûr pour tout le monde. C'est pourquoi les étiquettes d'avertissement sont extrêmement importantes, car ils nous informent les risques qui pourraient être associésavec certains articles- et si ces risques s'appliquent à nous. Malheureusement, les étiquettes peuvent également être trompeuses: la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) alerte les acheteurs que les suppléments ou la nourriture qu'ils achètent pourraient être dangereux si l'emballage comprend deux mots spécifiques. Lisez la suite pour découvrir ce que vous devriez faire attention lorsque vous faites du shopping.

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Dans l'intérêt de la santé et de la sécurité publiques, la FDA est responsable de la régulation d'un certain nombre de produits que les consommateurs utilisent, y compris les compléments alimentaires et alimentaires. Mais contrairement à la plupart des médicaments que vous voyez sur le marché, l'agence n'a pas à approuver les produits alimentaires et les suppléments avant d'être vendus au grand public. Selon la FDA, ce n'est pasavoir l'approbation pré-market (PMA) pour l'un ou l'autre, sauf dans certains cas.

Le PMA "est le processus de la FDA d'examen scientifique et réglementaire pour évaluer la sécurité et l'efficacité" de certains produits avant qu'ils ne soient commercialisés et vendus aux consommateurs, explique l'agence. CetteProcessus d'examen d'approbation en quatre étapes est le type "le plus rigoureux" de l'application de marketing requise par la FDA.

Dans une mise à jour des consommateurs du 10 mai, la FDAAlerte des acheteurs pour regarder à l'extérieur Pour ces deux mots sur les suppléments et les produits alimentaires: «FDA approuvé». Selon l'agence, certaines entreprises essaient d'utiliser cette phrase sur leur site Web, leurs publicités ou leur emballage pour un produit, même lorsque le produit n'a pas reçu l'approbation de la FDA avant d'être mis sur le marché.ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

"La FDA est chargée de protéger la santé publique en régulant les médicaments humains et les produits biologiques, les médicaments animaux, les dispositifs médicaux, les produits du tabac, la nourriture (y compris la nourriture pour animaux), les cosmétiques et les produits électroniques qui émettent des radiations", a expliqué l'agence. "Mais tous ces produits ne subissent pas d'approbation avant le marché, c'est-à-dire qu'un examen de la sécurité, de la qualité et de l'efficacité des experts de la FDA et de l'approbation des agences avant qu'un produit puisse être vendu aux consommateurs. Dans certains cas, les efforts d'application de la FDA se concentrent sur les produits après qu'ils sont déjà à vendre. "

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En ce qui concerne la nourriture, de nombreux produits n'ont pas à obtenir l'approbation de la FDA avant d'être vendu aux acheteurs. L'agence n'approuve pas les produits alimentaires, les étiquettes alimentaires individuelles, les aliments médicaux ou même les préparations pour nourrissons. "Toutes les déclarations sur les produits alimentaires doivent être véridiques et non trompeuses - et doivent se conformer à toute exigence réglementaire pour le type de déclaration, selon le cas", a averti la FDA.

Mais il y a quelques exceptions pour les additifs dans la nourriture. La FDA a déclaré qu'elle avait le pouvoir d'approuver certains ingrédients avant d'être utilisés dans la nourriture, qui comprend les additifs alimentaires et les additifs de couleurs. Les entreprises qui cherchent à ajouter de nouveaux additifs alimentaires ou d'additifs de couleurs aux aliments sont chargés de fournir à la FDA des informations qui démontrent que les additifs sont sûrs, et l'agence évaluera ces données de sécurité pour approbation.

"Certains ingrédients alimentaires, tels que ceux qui sont considérés comme" généralement reconnus comme sûrs "(GRAS) pour leurs conditions d'utilisation par les experts scientifiques, ne nécessitent pas l'approbation préalable du marché par la FDA", a expliqué l'agence. "La FDA a un processus de notification volontaire en vertu duquel un fabricant peut soumettre une conclusion selon laquelle l'utilisation d'un ingrédient est Gras."

Selon la FDA, les entreprises fabriquant des compléments alimentaires sont responsables de s'assurer que leurs propres produits sont sûrs avant de les commercialiser et de les vendre, mais ils n'ont pas à demander l'approbation de l'agence au préalable. "La FDA n'est pas autorisée à approuver les compléments alimentaires pour la sécurité et l'efficacité. En fait, de nombreux compléments alimentaires peuvent être commercialisés sans même en informer la FDA", a averti l'agence.

La seule exception à cela est que les entreprises qui essaient de vendre des suppléments contenant de nouveaux ingrédients alimentaires (NDIS) doivent soumettre une notification de sécurité préalable à la FDA au moins 75 jours avant de commercialiser leur produit. Même dans ce cas, cependant, le supplément ne peut être considéré comme "approuvé par la FDA". Ce n'est qu'une fois qu'un supplément est vendu que l'agence peut agir contre elle si des problèmes de santé publique surviennent concernant la sécurité du produit ou un ingrédient.

"Le logo de la FDA est réservé au gouvernement officiel.

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