Si vous utilisez ce médicament commun, parlez à votre médecin maintenant, la FDA prévient
Certains médicaments Pfizer ont été rappelés après les récents tests de la FDA.
Quoi que ce soit dans votre cabinet de médicaments, vous voulez avoir la confiance que tout ce que vous prenez est sûr de consommer. Que vous utilisiez une ordonnance quotidienne ou une portée pour les antiacides après un grand repas, nous nous appuyons sur des médicaments pour vous aider plutôt que de nous blesser. Maintenant, unmédicament commun vient d'être rappelé et vous voudrez tendre la main à votre médecin immédiatement si vous avez l'une des bouteilles touchées. Lisez-y pour en savoir plus sur le produit Pfizer que l'administration des aliments et des médicaments américains (FDA) (FDA) pourrait faire plus de mal que de bien.
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Le nom de Pfizer est maintenant facilement reconnu.
Ces dernières années, Pfizer est devenu un nom de ménage. La société est reconnue pour avoir fabriqué le premier vaccin Covid-19 du pays, aux côtés de Biontech, ayant été approuvé à l'origine par la FDA en 202020. Selon la révision annuelle de Pfizer's 2021, presque3 milliards de doses du vaccin a été produit en 2021 et 4 milliards sont prévus pour être fabriqués en 2022.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Avant de faire des titres pendant la pandémie, cependant, Pfizer était largement connu pour les traitements produits pourAutres conditions médicales, allant de la dépression (sous forme de pristiq) à la fibromyalgie (Via Lyrica). Maintenant, la société pharmaceutique rappelle une sélection de nombreux médicaments populaires, qui est utilisé pour traiter une condition encore plus courante.
Cinq morceaux de pfizer ont été rappelés.
Les centres de contrôle des maladies et de prévention (CDC) estiment que presquela moitié des Américains ont une hypertension, mais seulement environ un quart de ces personnes ont leur état sous contrôle. L'accupril est un médicament souvent prescrit pour le traitement de l'hypertension artérielle, mais certains de ces produits pourraient maintenant poser des menaces plus grandes pour la santé.
Le 22 avril, la FDA a annoncé que Pfizer étaitRappelons volontairement Cinq de nombreux comprimés Accupril après les tests ont trouvé des niveaux élevés de nitrosamine, ou Nnitroso-Quinapril, un agent potentiel cancer-causant. Selon l'annonce de la FDA, des nitrosamines se trouvent souvent dans l'eau et les aliments, ainsi que des viandes guillées et grillées, des produits laitiers et des légumes. Le risque de cancer est augmenté lorsque des personnes sont exposées à des niveaux plus élevés sur des périodes de temps prolongées.
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Vous devriez vérifier votre médicament pour voir si cela fait partie du rappel.
En plus du traitement de l'hypertension, vous pouvez également prendre l'accupril comme thérapie complémentaire pour la gestion de l'insuffisance cardiaque, lorsqu'il est associé à des diurétiques et / ou de la numérisation (les approches de thérapie conventionnelle), selon l'avertissement de la FDA. Les personnes qui prennent une accupril (également connue par son nom générique, le chlorhydrate de quinapril) pour que toutes ces conditions devraient vérifier si leurs produits font partie du rappel.
Sur votre bouteille, recherchez le code de médicament national (NDC), indiqué sur le dessus de l'étiquette, ainsi que la date de numéro de lot et la date d'expiration, indiquée sur le côté gauche de l'étiquette. Tous les produits concernés avaient chacun 90 comprimés.
Le produit rappelé de 10 mg possède une NDC de 0071-053-23, un nombre de lots de DR9639 et une date d'expiration du 31 mars 2023. Rappelé les produits de 20 mg ont une NDC de 0071-0532-23, nombre de numéros de lot de DX8682 et DG1188 et dates d'expiration du 31 mars 2023 et 31 mai 2022, respectivement. Les produits rappelés de 40 mg ont une NDC de 0071-0535-23. Les produits du nombre de lots DX6031 ont une date d'expiration du 31 mars 2023, tandis que les produits du nombre de lots CK6260 ont une date d'expiration du 31 mai 2022.
Les lots de produits rappelés ont été distribués sur des grossistes et des distributeurs à travers les États-Unis et de Porto Rico entre le décembre 2019 et le 2022, la FDA a déclaré.
Si vous avez l'un des produits concernés, contactez votre fournisseur de soins de santé.
Dans l'annonce de la FDA, Pfizer a déclaré que le profil d'avantages / risques d'Accupril "reste positif sur la base des données actuellement disponibles" et il n'y a eu aucun rapport d'événements indésirables liés au rappel à ce jour. Et tandis que l'ingestion à long terme de nitrosamines peut être associée à une augmentation du risque de cancer », il n'y a pas de risque immédiat pour les patients prenant ce médicament."
Cependant, si vous avez ce médicament rappelé, il vous est conseillé de contacter vos médecins ou des fournisseurs de soins de santé sur des options de traitement alternatives. Pour plus d'informations sur le retour du produit et le remboursement, les patients doivent également contacter Sedgwick au 888-345-0481 entre 8 h et 5 p.m. Temps oriental du lundi au vendredi. La FDA vous demande également de signaler les effets indésirables ou les problèmes de qualité à la Rapport sur l'événement indésirable MedWatch programme en ligne ou par courrier ou fax ordinaire.
Les grossistes et les distributions sont invités à arrêter immédiatement la distribution et à en quarantaine les produits affectés qu'ils peuvent avoir. Si les produits étaient distribués davantage à des emplacements supplémentaires, les entreprises devraient informer les destinataires et «effectuer un sous-recueil».
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