Si vous prenez ce médicament commun, parlez à votre médecin maintenant, FDA avertit
Une grande entreprise pharmaceutique rappelle certaines pilules en raison d'un risque pour la santé.
Ayanthypertension artérielle est une condition courante troublante dans les États-Unis selon les centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC), 47% des adultes américains ont étédiagnostiqué d'hypertension ou prennent des médicaments pour y faire face. Mais si vous êtes l'une des millions de personnes utilisant des médicaments pour traiter l'hypertension artérielle, vous devez connaître un rappel de sécurité qu'une grande entreprise pharmaceutique vient de publier. Lisez-y pour voir quels médicaments sont tirés et si vous devez prendre rendez-vous avec votre médecin immédiatement.
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Pfizer rappelle six grandes comprimés de quinapril et de chlorhyrothazide génériques.
Le 21 mars, Pfizer a annoncé un rappel volontaire sur six de nombreuxComprimés accustiques, un lot de comprimés quinapril et hydrochlorothiazide, et quatre de nombreux comprimés de HCl / hydrochlorothiazide quinapril utilisés pour le traitement de l'hypertension. Les produits touchés ont été distribués aux 50 États et à Porto Rico de novembre 2019 à mars 2022.
Les pilules sont rappelées car elles contiennent des niveaux élevés d'une substance causant un cancer.
Pfizer a déclaré qu'il avait émis le rappel après avoir découvert que certains de nombreux médicaments avaientNiveaux d'une nitrosamine, N-nitroso-quinapril, qui a dépassé la limite d'admission quotidienne acceptable de l'administration des aliments et des médicaments (ADA) sur la nitrosamine de 26,5 ng / jour.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
"Les nitrosamines sont courantes dans l'eau et les aliments, y compris des viandes durcie et grillées, des produits laitiers et des légumes", a écrit Pfizer lors de l'avis de rappel. "Tout le monde est exposé à un certain niveau de nitrosamines. Ces impuretés peuvent augmenter le risque de cancer si des personnes leur sont exposées au-dessus des niveaux acceptables sur de longues périodes."
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Ce n'est pas le premier rappel de médicaments liés aux nitrosamines.
La FDA a commencé à définir des limites acceptables à l'échelle de l'industrie pourimpuretés de nitrosamine dans les médicaments En 2020, selon la section du site de l'agence consacrée à ce problème continu. "Les impuretés de la nitrosamine peuvent augmenter le risque de cancer si les personnes qui leur sont exposées au-dessus des niveaux acceptables et sur de longues périodes, mais une personne prenant un médicament contenant des nitrosamines au-dessous des limites d'admission quotidiennes acceptables chaque jour pendant 70 ans. ne devrait pas avoir un risque accru de cancer », explique la FDA.
Le même jour que l'annonce du rappel de Pfizer,compagnie pharmaceutique Sandoz Inc. a annoncé qu'il émettait un rappel à l'échelle nationale de 13 Beaucoup de comprimés d'orphénadrine Citrate de 100 mg de libération prolongée (er) après une "impureté de nitrosamine" ont été trouvés lors des tests récents. Les autres médicaments qui ont été tirés du marché pour la même raison par le passé incluent des médicaments contre les médicaments contre les brûlures de brûlures (vivement vendus sur-le-compteur comme Zantac) et leMédicament de diabète Méformine.
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Pfizer dit qu'il n'a pas encore reçu de rapports d'effets indésirables à laMédicaments rappelés. Toutefois, la société suggère que quiconque prenait ces comprimés doit contacter immédiatement leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé pour déterminer si leur ordonnance était affectée par le rappel.
"Bien que l'ingestion à long terme de N-nitroso-quinapril puisse être associée à un risque potentiel d'augmentation du cancer chez l'homme, il n'existe aucun risque immédiat pour les patients prenant ce médicament", a écrit Pfizer dans son avis. "Les patients prenant actuellement les produits devraient consulter leur médecin sur des options de traitement alternatives."
Toute personne avec des questions sur les produits peut également appeler le service de gestion de la réclamation Sedgwick au 888-843-0247 de 8h à 5 heures. ET Les jours de semaine pour plus d'informations sur la manière dont les tablettes peuvent être retournées pour un remboursement.
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