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LorsqueMédicaments prescrits de nos médecins, nous ne pensons pas normalement deux fois. Malheureusement, avec tout médicament, il existe souvent des risques qui ne sont peut-être pas entièrement réalisés avant des années plus tard, en particulier pour les personnes ayant certaines conditions. La Food and Drug Administration (FDA) a maintenant averti sur un médicament susceptible d'accroître les problèmes cardiaques pour ceux qui le prennent. Lisez-y pour savoir si vous prenez ce médicament, et pour plus de conseils de la FDA,La FDA vient de publier un nouvel avertissement sur ces médicaments contre la douleur à la vente libre.

La FDA a publié une déclaration en février, avertit les Américains que «résultat préliminaire d'un essai clinique de sécurité initial» sur Xeljanz a montré unRisque accru de problèmes graves liés au cœur à la suite du médicament. Ce médicament, qui est une arthrite et une colite ulcéreuse classée sous le nom générique TOFACITINIB - a été comparé par l'administration à un autre type de médicament appelé inhibiteur de la nécrose tumorale (TNF), qui traite également de l'arthrite. Selon les conclusions du procès, Xeljanz augmente également le risque de cancer de quelqu'un par rapport à ceux traités avec un inhibiteur de TNF. Et pour plus de préoccupations de médicaments,Si vous prenez Tylenol avec cela, votre foie est en danger, disent des experts.

Xeljanz a été approuvé par la FDA en 2012 pour traiter la polyarthrite rhumatoïde chez les patients qui ne répondaient pas bien à un autre médicament de l'arthrite rhumatoïde, le méthotrexate. En 2017, la FDA a également approuvé Xeljanz pour traiter les patients atteints de l'arthrite psoriastique (PSA) qui ne répondait pas bien au méthotrexate ou à d'autres médicaments similaires. Enfin, en 2018, la FDA a approuvé le médicament pour traiter une autre condition appelée colite ulcéreuse, une maladie inflammatoire chronique affectant le côlon. "TOFACITINIB travaille en diminuant l'activité du système immunitaire; un système immunitaire hyperactif contribue à la Colite de RA, PSA et ulcératrices", a déclaré la FDA. Et pour plus d'informations à jour,Inscrivez-vous à notre newsletter quotidienne.

En février 2019 et juillet 2019, la FDA a averti que les résultats d'essai provisoires ont montré un risque accru de caillots sanguins et de décès d'utiliser Xeljanz à une dose supérieure (10 milligrammes) à deux fois par jour. Selonla page d'information du médicament De la FDA, les patients traités avec Xeljanz sont également à un "risque accru de développer des infections graves pouvant conduire à une hospitalisation ou à la mort". Les infections signalées survenues incluent la tuberculose active, les infections fongiques envahissantes, ainsi que les infections bactériennes et virales. Et pour plus d'avertissements de médicaments,La FDA a publié un nouvel avertissement à propos de ce relevant de la douleur à la vente à l'OTC.

Xeljanz a été créé par la société Pfizer, qui a signalé que ce médicament était leInhibiteur de Jak le plus prescrit Pour traiter la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère à partir de mai 2020. Et à compter de 2019, la Société a signalé qu'environ 196 000 patients à l'USAD avaient été traités pour une arthrite rhumatoïde, une arthrite psoriastique ou une colite ulcéreuse à l'aide de Xeljanz.

Malgré les avertissements, la FDA demande que quiconque prescrit Xeljanz ne cesse pas de le prendre seul. "Les patients ne devraient pas arrêter de prendre le tofacitine sans le premier consultant avec vos professionnels de la santé, comme cela peut aggraver votre état", a déclaré l'administration dans leur avertissement. "Parlez à vos professionnels de votre santé si vous avez des questions ou des préoccupations."

Cependant, si vous expérimentez l'essoufflement soudain d'essouffir, des douleurs à la poitrine s'aggravent avec la respiration, un gonflement d'une jambe ou d'un bras, de douleurs à la jambe ou de sensibilité, ou une peau rouge ou décolorée dans la jambe ou le bras douloureux ou enflés, la FDA vous demande que vous Arrêtez temporairement de prendre le tofacitine et de rechercher immédiatement des soins médicaux d'urgence, car ils peuvent être des symptômes d'un caillot de sang. Et pour plus de votre santé cardiaque,Si vous voyez cela sur votre peau, votre risque d'attaque cardiaque est plus élevé, l'étude dit.