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TonLe meuble de médicaments est probablement rempli Avec divers analgésiques de la douleur et des médicaments sur le comptoir (OTC) en attente de chaque fois que vous en avez besoin, mais il pourrait également y avoir des dangers cachés cachés. Il est important de vérifier vos médicaments à la lumière de nouvelles avertissements de l'Administration américaine et de la Drogue (FDA) sur les médicaments susceptibles de vous mettre en danger. En fait, une annonce récente de la FDA mentionne l'un des analgésiques de la douleur au gré les plus couramment utilisés. Lisez-le pour voir si vous avez ce médicament dans votre armoire et pour plus de médicaments à éviter,Si vous prenez ce médicament, les officiels américains ont un nouvel avertissement pour vous.

La FDA a annoncé le 2 avril que les solutions de médicaments A-S, LLM (ASM)rappelant volontairement près de 200 000 bouteilles d'acétaminophène de 500 comprimés de 500 milligrammes. Le médicament rappelé est venu dans des bouteilles blanches à 100 comptes en plastique et a été incluse dans des kits essentiels de santé distribués à des membres de Humana, une compagnie d'assurance maladie américaine. Ces kits comprenaient également une bouteille de désinfectant des mains, un masque facial réutilisable, un sac de gouttes de toux, un thermomètre numérique et 50 gants jetables. Et pour plus de dangers d'acétaminophen,Si vous prenez Tylenol avec cela, votre foie est en danger, disent des experts.

Selon la FDA, ces bouteilles sont rappelées car elles "contiennent une étiquette de drogue sur ordonnance incomplète plutôt que la marque requise sur les faits de la drogue en oTC." Les médicaments, qui étaient probablement distribués à l'échelle nationale entre le 14 janvier et le 15 mars, n'ont qu'une courte étiquette de drogue RX à l'extérieur de la bouteille, qui "manque du diagramme complet de la Faits de drogue en vente libre", selon l'annonce du rappel. La FDA indique des médicaments de gré à OTC queadhérer à l'étiquette des faits médicaments doit inclure les informations suivantes: les ingrédients actifs du produit, y compris le montant de chaque unité de dosage; le but du produit; les utilisations (indications) pour le produit; des avertissements spécifiques, y compris lorsque le produit ne doit être utilisé en aucune circonstance et, lorsqu'il est approprié de consulter un médecin ou un pharmacien; instructions posologiques; et les ingrédients inactifs du produit.

Selon une déclaration de Humana, environ 16 000 membres Humana ont reçu des bouteilles mal claires. "Il est important de noter que tous les kits essentiels de la santé n'étaient pas affectés et que le rappel n'était pas lié à la sécurité du médicament lui-même. Au lieu de cela, les bouteilles fournies par des solutions de médicaments n'étaient pas correctement étiquetées pour une utilisation en vente libre" Un porte-parole de Humana a ditMeilleure vie. Et pour des informations plus utiles livrées directement dans votre boîte de réception,Inscrivez-vous à notre newsletter quotidienne.

Sans une étiquette d'avertissement appropriée, ce médicament d'OTC pourrait être mal utilisé avec malheureusement. Par exemple, si les consommateurs prennent plus que la dose recommandée de l'acétaminophène (qui devrait être incluse sur l'étiquette), ils pourraient être à risque de dommages au foie. La FDA note également que les consommateurs doivent être conscients s'ils sont allergiques à un ingrédient actif de ce médicament, ce qui serait également inscrit sur une étiquette complète. Selon la FDA, ASM n'a pas encore "reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel". Et pour plus d'avertissements de la FDA,Si vous avez ces suppléments à la maison, la FDA dit "les détruire".

La FDA affirme que ASM notifie ses distributeurs et ses clients par courrier et organiser le retour de tous les produits rappelés. Si vous avez ce produit, ASM vous demande que vous "arrêtez de l'utiliser et de le renvoyer dans des envois de retour pré-adressés qui seront fournis par ASM ou les distributeurs." Si vous avez des questions, vous pouvez contacter le service clientèle d'ASM, et si vous rencontrez des problèmes, vous pensez que l'utilisation de ce médicament rappelé, vous devez parler à votre médecin ou à votre fournisseur de soins de santé. La FDA demande également que toutes les "réactions indésirables ou problèmes de qualité éprouvées avec l'utilisation de ce produit" soient signalés à laRapports d'événement indésirable MedWatch de la FDA programme. Et pour plus de préoccupations de médicaments d'OTC,Si vous prenez cette médecine de gré à gré plus de deux fois par semaine, consultez un médecin.