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Tout au long de la pandémie de Covid, les personnes se sont tournées vers les centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) pour obtenir des conseils sur la sécurité. Pendant ce temps, la Food and Drug Administration (FDA) a aidé les Américains à faire confiance àles vaccins que l'organisation a jugé sûr et efficace. Maintenant, les deux agences de confiance se sont réunies pour publier une déclaration recommandant une pause dans l'administration d'un vaccin Covid. Lisez-y pour voir pourquoi le CDC et la FDA suggèrent une butée temporaire et pour plus d'effets secondaires de vaccin,Moderna a provoqué cette réaction dans 82% des personnes, la nouvelle étude dit.

Après six rapports d'un caillot de sang rare chez les personnes qui ont reçu le vaccin Johnson & Johnson, la CDC et la FDA ont publié une déclaration commune qui a déclaréIls recommandent une pause immédiate dans l'utilisation du vaccin Johnson & Johnson "d'une abondance de prudence". La déclaration publiée le 13 avril a annoncé que la pause recommandée sera en place jusqu'à la fin de la CDC et de la FDA. Enquête pleinement la situation. Le CDC convoquera avec le Comité consultatif sur les pratiques de vaccination (ACIP) le 14 avril pour examiner ces affaires et évaluer leur importance. Ensuite, la FDA examinera cette analyse et effectuera une enquête sur leur propre. Selon ce que ces enquêtes découvrent, la pause Johnson & Johnson sera levée ou mise en place.

"En ce moment, ces événements indésirables semblent extrêmement rares. La sécurité des vaccins Covid-19 est une priorité absolue pour le gouvernement fédéral et nous prenons tous les rapports de problèmes de santé à la suite de la vaccination de Covid-19 très sérieusement", a déclaré la déclaration. Et pour plus de guidage de vaccin,Assurez-vous de faire cela la journée après votre vaccin Covid, disons.

Il y a eu six cas signalés d'un caillot de sang appelé thrombose vinose veineuse cérébrale (CVST) en combinaison avec de faibles niveaux de plaquettes sanguines (thrombocytopénie). Les six de ces cas étaient chez les femmes âgées de 18 à 48 ans. La pause d'administration fait partie de «veiller à ce que la communauté du fournisseur de soins de santé soit au courant du potentiel de ces événements indésirables et peut planifier une reconnaissance et une gestion appropriées en raison de l'unique. Traitement requis avec ce type de caillot sanguin », dit la déclaration.

Le traitement de ce type de caillot sanguin est différent du traitement qui serait généralement administré pour un caillot de sang. Selon la déclaration, "généralement un médicament anticoagulant appelé héparine est utilisé pour traiter les caillots sanguins. Dans ce contexte, l'administration d'héparine peut être dangereuse et les traitements alternatifs doivent être donnés." Et pour plus sur la vie après le coup, découvrezLes 2 places, le Dr Faisci n'ira toujours pas après la vaccination.

Bien que la possibilité d'expérimenter CVST est effrayante, des experts veulent vous rappeler que c'est un événement extrêmement rare. "SonUn événement très rare. Vous parlez d'un par million, et lorsque vous donnez des millions de doses de vaccins, vous verrez des événements comme celui-ci que vous ne pouviez pas voir dans l'essai clinique simplement parce que vous n'avez pas eu des millions de personnes inscrites »,Carlos del Rio, MD, doyen associé exécutif de l'école de médecine de l'Université Emory au Système de santé Grady, a déclaré à CNN le 13 avril.

Bien que ce soit rare, Del Rio a déclaré qu'il pense que la mise en pause La vaccination est la bonne bouge jusqu'à ce que les experts comprennent ce qui se passe et comment aller de l'avant. Il a félicité les agences pour la priorité de la sécurité des vaccins. "Je tiens à féliciter le CDC et la FDA de sauter très rapidement dessus, arrêtez-vous les vaccinations jusqu'à ce que nous sachions plus, et essayant vraiment de comprendre ce qui se passe», a ajouté Del Rio. Et pour plus de nouvelles actualités de vaccin Covid livrées directement à votre boîte de réception,Inscrivez-vous à notre newsletter quotidienne.

Selon la déclaration, les symptômes de la CVST et de la thrombocytopénie ont commencé à comparaître dans les six à 13 jours suivant la vaccination chez les femmes qui les ont vécues. La déclaration exhorte les «personnes qui ont reçu le vaccin J & J qui développent des maux de tête graves, des douleurs abdominales, une douleur à la jambe ou un essoufflement dans les trois semaines suivant la vaccination» pour contacter immédiatement leur fournisseur de soins de santé. Et pour plus d'efficacité de vaccins,Ce vaccin peut vous protéger contre toutes les variantes, une nouvelle étude dit.

Del Rio a déclaré à CNN que la coagulation du sang pouvait être due au fait que le vaccin Johnson & Johnson est un vaccin vectoriel de l'adénovirus, identique à Astrazeneca. Alors que le vaccin AstraZeneca n'est pas approuvé aux États-Unis, il a été autorisé dans plus de 70 pays. AstraZeneca a également conduit à un petit nombre de caillots sanguins inhabituels avec de basses plaquettes sanguines. L'Agence européenne des médicaments a récemment décidé que ces événements devraient simplement être répertoriés comme un "effet secondaire très rare" du vaccin, selon CNN. Ils ont décidé que les avantages du tir valent le risque, mais les personnes notées devraient rechercher des signes de caillots. Pfizer et Moderna sont des vaccins d'ARNm, qui utilisent un mécanisme différent pour vous protéger de Covid. Et pour plus sur l'avenir de la vaccination,C'est combien de temps le vaccin de la moderna vous protège vraiment, une nouvelle étude dit.