97% des réactions Johnson & Johnson ont ceci en commun, dit CDC

La plupart des gens qui ont eu le tir Johnson & Johnson ont connu des effets secondaires «non-saints».


Le vaccin Johnson & Johnson étaiten pause brièvement à la mi-avril aprèsCas de caillot de sang rare ont été rapportés dans un petit nombre de destinataires. Comme les préoccupations de caillot sanguin se répandent à travers les États-Unis, les centres de contrôle des maladies et de prévention (CDC) et de l'administration des aliments et des médicaments (FDA) ont étudié le vaccin et les réactions, déterminant finalement que laAvantages du vaccin Johnson & Johnson l'emporter sur ses risques. Ils ont levé la pause le 23 avril et maintenant, plus d'une semaine après laLe vaccin est retourné dans la circulation, De nouvelles recherches de la CDC ont offert une nouvelle assurance dans le vaccin à un coup. Continuez à lire pour découvrir le communal de la plupart des réactions au vaccin Johnson & Johnson, et pour plus d'effets secondaires, vérifiezModerna a provoqué cette réaction dans 82% des personnes, la nouvelle étude dit.

97% des réactions Les personnes ont dû respecter le vaccin Johnson & Johnson ont été «non-sérisibles», les rapports du CDC.

Johnson & Johnson COVID vaccine
Refuge

Une étude du 30 avril du CDC a trouvé un pourcentage important des réactions des 7,98 millions de personnes ayant reçu le vaccin Johnson & Johnson, à partir du 21 avril.un point commun majeur. Selon l'examen de l'examen des données de surveillance de la sécurité de l'Agence, 97% des effets secondaires post-vaccin étaient «non-sollicitations» - une constatation qui est cohérente avec les résultats des essais cliniques Johnson & Johnson avant que le vaccin ait reçu une autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA en février. Le CDC a collecté ses données de son système de reporting d'événements indésirables au vaccin (VAERS), où les fournisseurs de soins de santé, les sociétés pharmaceutiques et le public peuventSignaler des réactions de vaccin défavorableset V-Safe, un outil à base de texte du CDC où le public suit volontairement leurs effets secondaires de vaccin.

Au total, VAERS a obtenu 13 725 rapports d'événements indésirables pour le vaccin Johnson & Johnson et 97% ont été jugés non solennels. Selon l'enquête en V-Safe, 61% des destinataires Johnson & Johnson avaient une réaction sur le site d'injection, tandis que 76% ont signalé une réaction systémique, ce qui signifie des effets secondaires ailleurs dans le corps.

Et pour plus de nouvelles vaccines, consultezPfizer a provoqué cette réaction dans la moitié des destinataires, la nouvelle étude indique.

Seuls 0,1% des destinataires de vaccins Johnson & Johnson ont connu une caillot de sang.

issue

Les trois pour cent restants des destinataires de vaccins, 343 personnes, ont rapporté des effets secondaires "graves", explique le CDC. Au total, 17 de celles-ci ont été thrombose avec syndrome de thrombocytopénie (TTS), dont 14 caillots sanguins du cerveau appelé thrombose cérébrale véniqueuse (CVST). En regardant les 13 725 événements complètes signalés via Vaers, c'est un taux de caillots sanguins de 0,1%. Ces effets indésirables ont principalement été chez les femmes de moins de 50 ans, même si certains ont été légèrement plus âgés et récemment, il y avaitun cas impliquant un homme. La plupart ont eu lieu dans les deux semaines suivant la réception du vaccin Johnson & Johnson.

Bien que les responsables de la santé ne négligent pas la gravité de ces affaires, ils disent que le vaccin est largement sûr et les avantages l'emportent considérablement sur les risques d'une rare réaction potentiellement mortelle. Lorsque la pause de vaccination Johnson & Johnson a été levée, le commissaire de la FDAJanet Boodcock, MD, a déclaré dans une déclaration: «Nous avons conclu que les avantages connus et potentiels de laJanssen Covid-19 Vaccin l'emporter sur ses risques connus et potentiels chez les personnes âgées de 18 ans et plus. "

Sandra Fryhofer, MD, la liaison de l'American Medical Association (AMA) du Comité consultatif de la CDC sur les pratiques de vaccination (ACIP), a récemment parlé de laRisque "rare mais sérieux" des caillots sanguins du vaccin Johnson & Johnson.

"Les patients qui ont eu le vaccin Janssen devraientChercher une attention médicale immédiate S'ils développent un essoufflement, une douleur à la poitrine, un gonflement des jambes, des douleurs abdominales persistantes, des symptômes neurologiques, y compris des maux de tête graves ou persistants, ou de la vision floue au-delà du site de la vaccination », a déclaré Fryhofer lors d'une mise à jour vidéo avril sur le site Web de l'AMA .

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Les maux de tête étaient l'un des effets secondaires Johnson & Johnson les plus fréquemment rapportés.

Woman with headache
issue

Selon les données recueillies par VAERS, deux effets secondaires ont été plus communément rapportés chez Johnson & Johnson Vaccinés que d'autres: 34% ont connu des maux de tête et 34% avaient également de la fièvre. Parmi les 338 765 personnes qui ont signalé leurs effets secondaires via V-Safe, un mal de tête était également très courant, avec 52% des personnes déclarant la réaction. Cependant, deux autres réactions ont été encore plus fréquemment signalées: la fatigue (59%) et la douleur au site d'injection (58 parfait).

Dans la même vidéo AMA, Fryhofer a ditsymptômes pseudo-grippaux-"unemaux de tête légers à modéré, Fatigue, fièvre, douleurs musculaires "- devrait être attendue après une vaccination de Covid. Elle a noté que les effets secondaires légers à modérés" résolvent généralement à moins d'un à deux jours. "

Et pour plus d'informations sur les réactions de vaccin,Cet effet secondaire de vaccin pourrait signifier que vous aviez déjà Covid, une nouvelle étude dit.

Une autre étude récente de CDC a jugé évanoui d'être plus fréquents chez Johnson & Johnson destinataires que d'autres vaccins.

male getting vaccinated against coronavirus
issue

Une autre étude CDC, également publiée le 30 avril, a révélé queRapports de syncope, plus communément appelé évanouissement, était plus probableAprès le vaccin Johnson & Johnson par rapport au vaccin antigrippal. Mais la réaction induite par anxiété est toujours très rare. Dix-sept événements évaimants ont eu lieu après que le tir Johnson & Johnson a été administré sur cinq sites de vaccination de masse, que le CDC dit est un taux de 8,2 incidents pour 100 000 personnes vaccinées.

Selon la recherche, les plus jeunes étaient plus susceptibles de s'évanouir. "L'utilisation de vaccins Covid-19 se développe dans des groupes d'âge plus jeunes, les fournisseurs doivent être conscients que les personnes plus jeunes pourraient être plus prédisposées aux événements liés à l'anxiété après la vaccination que les personnes âgées", explique l'étude.

Et pour plus de vaccines,Le CDC dit que les personnes qui obtiennent Covid après la vaccination l'ont en commun.


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