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Si tu ashypertension artérielle, tu es loin d'être seul. Selon les centres de contrôle des maladies et de prévention (CDC), environ45% des Américains ont été diagnostiqués d'hypertension ou prendre des médicaments pour la condition. Toutefois, si vous prenez un type particulier de médicaments contre la pression artérielle, votre santé pourrait être à risque, maintenant qu'elle est soumise à un nouveau rappel.

Le 24 mars, la Food and Drug Administration (FDA) a annoncé le rappel volontaire deLes comprimés de Telmisartan de 20 mg d'Alembic Pharmaceuticals, Inc.. Le rappel est spécifique à un seul lot du produit, qui se trouve dans des bouteilles de 30 comptes et des ours NDC Numéro 62332-087-30 et numéro de lot 1905005661 sur l'emballage. Les bouteilles affectées sont également imprimées avec une date d'expiration du 2022.

Le médicament contre la tension artérielle a été rappelé après avoir découvert que les bouteilles peuvent contenir des pilules de 40 mg au lieu de pilules de 20 mg, ainsi que potentiellement compromettre la santé et la sécurité de ceux qui les prennent. Selon l'avis de la FDA, "les patients pouvant être sur une dose doublée de Telmisartan pendant une période prolongée pourraient subir une faible pression artérielle, une aggravation de la fonction rénale ou une élévation du potassium qui peut être menaçant de la vie."

Tandis que le fabricant alembrique pharmaceuticals n'avait rencontré aucun rapport d'effets indésirables au moment où la notification de rappel a été émise, la Société recommande à quiconque de l'une des bouteilles touchées à domicile parle à leur médecin ou à un pharmacien, mais ne devait pas arrêter de prendre le médicaments à moins qu'un professionnel de la santé leur dit de le faire.

Si vous avez des pilules du lot affecté à la maison, vous pouvez appeler des produits pharmaceutiques alembliques au 908-552-5839 en semaine à partir de 9h à 5 heures. Et ou email [email protected] avec des questions.

Alembic n'est pas la seule entreprise à tirer récemment ses médicaments du marché. Lisez-le pour découvrir quelles autres prescriptions pourraient mettre votre bien-être à risque. Et pour plus de risques de sécurité à éviter,Si vous mangez ceci pour le petit-déjeuner, arrêtez-vous immédiatement, a déclaré FDA.

Le 18 mars, la Commission de la sécurité des produits de consommation (CPSC) a annoncé laRappel de 14 000 unités de Genentech-Fabriqué Evrysdi, un médicament sur ordonnance utilisé pour traiter l'atrophie musculaire spinale (SMA). Le rappel, qui est spécifique aux bouteilles de 100 ml du médicament imprimé avec NDC Number 20242-175-07 sur l'étiquette, a été initié après que le Genentech ait reçu 26 rapports de bouteilles qui fuient. Si vous avez l'un desbouteilles affectées à la maison,Contacter Genentech Pour un remplacement, et stockez tout médicament restant hors de la portée des enfants. Si le médicament atteint votre peau ou dans vos yeux, le CPSC recommande de laver la peau avec du savon et de l'eau, ou rincer les médicaments hors de vos yeux avec de l'eau seul. Et pour les dernières nouvelles de rappel livrées directement à votre boîte de réception,Inscrivez-vous à notre newsletter quotidienne.

Que vous soyez un clinicien avec le médicament au travail ou que vous l'utilisez à la maison, si vous avez unBouteille de chlorhydrate de phényléphrine En votre possession, vous seriez sage de vérifier la bouteille avant de l'utiliser. Le 11 mars, la FDA a annoncé que des concentrations de 10 mg / ml d'injections de chlorhydrate de phénylephrine - généralement utilisées pour traiter une faible pression artérielle liée à l'administration d'anesthésie - produits par Sagent Pharmaceuticals avaientété rappelé en raison de préoccupations de contamination liés aux joints d'emballage desserrés.

Les médicaments rappelés ont NDC Numéro 25021-315-01, numéros de lot PhT8IB2, PHT9IB2 ou PHT1JB2 et Dates d'expiration de 08/2022 ou 09/2022 imprimées sur l'emballage. Si vous avez le médicament concerné dans votre maison ou votre lieu de travail, vous pouvez contacter la ligne de service clientèle de Sagent Pharmaceuticals au (866) 625-1618 en semaine de la semaine de 8h à 7 heures. Ct ou leur ligne des questions médicales au 866-625-1618. Vous pouvez égalementRemplissez un formulaire sur le site Web de la société initier le retour du médicament. Entre-temps, la FDA vous recommande de ne pas utiliser de médicaments à partir des lots affectés.

Quatre beaucoup deBryant Ranch Préparez les comprimés de spironolactone dans des dosages de 25 mg et 50 mg ont été rappelés le 9 mars après avoir été découverts qu'ils avaient été incorrects étiquetés, leRapports de la FDA. L'avis de rappel indique que les comprimés de 25 mg ont peut-être été placés dans des emballages de 50 mg, et inversement, ce qui entraîne potentiellement certains patients obtenant la moitié de leur dose habituelle et certains obtiennent deux fois leur dose habituelle.

Si vos comprimés sont imprimés avec des numéros de lot 148969, 148791, 148991 et une date d'expiration de l'expiration du 31 juillet 2022 148992 et du 31 mai 2022 Date d'expiration, appelez Bryant Ranch Préparatif au 877-885-0882 pour obtenir des informations sur Comment retourner le médicament. Et pour plus de moyens de vous protéger,Si vous recevez ce message de Pfizer, ne répondez pas, disons des responsables.

Le 21 février, le CPSP a annoncé que la société pharmaceutique, le Dr Reddy's avaitrappelé 21 400 paquets de médicaments sur ordonnance Après avoir découvert que leur emballage n'était pas suffisamment résistant aux enfants. Les médicaments soumis au rappel sont des comprimés de mésylate de 100 mg d'imatinib, des comprimés de mésylate de 400 mg d'imatinib, des capsules de prégabaline de 50 mg, des capsules de prégabaline de 75 mg, des capsules de prégabaline de 100 mg, des capsules de prégabaline de 150 mg, du carbonate de 100 mg de 100 mg de carbonate de Sevelamer Comprimés, comprimés de 5 mg de tadalafil et comprimés de 20 mg Tadalafil.

Pour déterminer si les médicaments que vous utilisez ou non sont inclus dans le rappel, le CSPC aVisuels de tous les emballages de produits concernés sur son site Web. Initier un remboursement, contactez le Dr Reddy's du 888-375-3784 ou via laLe site du Dr Reddy Et gardez les médicaments quelque part que les enfants ne peuvent pas y accéder, le CPSC recommande. Et pour un autre rappel pouvant affecter votre santé,Si vous avez cette eau en bouteille à la maison, arrêtez-le de la boire maintenant, déclare FDA.