Arrêtez d'utiliser ce supplément immédiatement, la FDA avertit
Un ajout non divulgué au supplément peut mettre les utilisateurs à risque de problèmes cardiaques graves.
Alors que l'été s'appuie toujours plus près et que les restrictions sont levées dans l'ensemble des États-Unis, de nombreuses personnes ont hâte de perdre quelques kilos qu'ils ont gagné au cours de la pandémie avant de reprendre la vie comme d'habitude. Cependant, si vous avez ajouté un complément particulier à votre routine pour aider votreperte de poids efforts, vous pouvez mettre votrecoeur de la voie du mal. Lisez-y à la découverte du complément que la Food & Drug Administration (FDA) est avertissant les consommateurs de ne pas prendre en raison de problèmes de santé graves.
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La FDA vient d'annoncer le rappel d'un supplément de perte de poids surtensible qui peut causer de graves problèmes cardiaques.
Le 12 mai, la FDA a annoncé que Hi-Tech Pharmaceuticals, Inc. avaitvolontairement rappelé Un seul lot de son lipodrene w / 25 mg d'extrait d'éphedra Supplément diététique.
Le grand nombre de suppléments en question a été tiré du marché après sa découverte que les pilules étaient potentiellement contaminées par 1,4-diméthylamylamine (DMAA). Le stimulant peut présenter de graves risques cardiovasculaires aux consommateurs, car il peut construire des artères et des vaisseaux sanguins.
La FDA note que la prise de DMAA peut entraîner de graves problèmes de santé, notamment des arythmies, une picture de pression artérielle, un essoufflement, un serrage de la poitrine et une crise cardiaque.
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L'utilisation de DMAA est illégale dans les compléments alimentaires.
Tandis que DMAA était autrefois utilisé comme un décongestionnant,Utilisation dans les suppléments diététiques est illégal, selon la FDA.
«Lorsque DMAA est ajouté à un produit commercialisé comme complément alimentaire, la FDA le considère comme un additif alimentaire dangereux», les États de la FDA. Bien que la DMAA ait été décrite comme naturelle et installée par de nombreuses entreprises qui l'ont inclus dans leurs formulations dans le passé, la FDA nie avoir une preuve que celle-ci se trouve dans la nature. En outre, la FDA indique que "aucun usage médical de DMAA n'est reconnu aujourd'hui."
La FDA dit que vous devriez arrêter d'utiliser les suppléments "immédiatement".
Bien qu'il n'y ait eu aucune maladie rapportée associée au supplément au moment où l'avis de rappel a été délivré, la FDA recommande à quiconque avec les produits à la maison "Arrêtez d'utiliser ce lot de produit immédiatement et de le renvoyer au lieu d'achat pour un remboursement complet. . " Tous les suppléments affectés - qui ont été vendus dans des endroits de brique et de mortier dans les États-Unis et de Porto Rico, ainsi que en ligne, viennent du lot # 001211197, qui est imprimé au bas de la bouteille.
Les personnes ayant des questions sur le rappel peuvent contacter Hi-Tech Pharmaceuticals Inc. au 888-855-7919 entre 9 h et 5 p.m. Est, ou par courrier électronique à [email protected].
Le fabricant du supplément a tenté de soulever des interdictions de DMAA dans le passé.
À la lumière des problèmes de santé, DMAA a été associé à un tribunal de district fédéral et à la Cour d'appel des États-Unis pour le onzième circuit, ont considéré des suppléments contenant des DMAA impropres à la consommation humaine.
Cependant, la FDA rapporte que la haute technologie pharmaceutique, le fabricant du lipodrène rappelé,pétitionné la Cour suprême Réexaminer les décisions des tribunaux inférieurs en 2020. Leur demande a ensuite été rejetée.
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