Si vous prenez ce médicament, arrêtez-vous maintenant, déclare FDA
L'efficacité de la médication peut être compromise, mettant ceux qui l'utilisent à risque de préjudice grave.
Que vous gardes vos antibiotiques éloignés des sources de lumière ou de tabac de votre insuline dans le réfrigérateur, de nombreuses personnes sont inticulées à quel point il est important de veiller à ce que leurs médicaments de maintien de la vie soient correctement stockés. Malheureusement, la Food & Drug Administration (FDA) conseille désormais des individus qui ont été prescrits un médicament particulier pour cesser de le prendre après avoir découvert que des conditions de stockage inappropriées peuvent signifier que cela pose un risque sérieux pour les utilisateurs. Continuez à découvrir si vous devriez vous débarrasser de ce médicament et appelez votre médecin maintenant.
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Deux lots de suspension orale atovaquone ont été rappelés.
Le 6 août, la FDA a annoncé que KVK Tech, Inc. avait volontairement rappeléDeux beaucoup de suspension orale atovaquone, USP 750 mg / 5ml.
Le médicament affecté est atteint de 8 oz. bouteilles avec des casquettes résistantes à l'enfant. Les bouteilles des lots affectés sont emballés dans des cartons imprimés avec NDC # 10702-223-21, numéros de lot 16653a ou 16654A et dates d'expiration du décembre 2022.
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Le médicament a été rappelé après les plaintes de "gravité inhabituelle".
La suspension orale atovaquone, qui est généralement utilisée pour traiter la pneumonie pneumocystiste Jiroveci - une forme de pneumonie qui affecte souvent les personnes atteintes de VIH et est utilisée dans la prévention de la pneumonie pneumocystis jiroveci parmi les personnes immunodéprimées, est censée être protégée contre des températures extrêmement basses.
Cependant, le produit a été rappelé après que plusieurs utilisateurs se plaignaient de leurs ordonnances exceptionnellement grantiles, qui auraient pu être attribuables à une exposition à des températures basses, selon l'avis de rappel.
Le médicament peut avoir été rendu moins efficace.
Ce n'est pas la texture de la médication seule qui aurait pu être compromise par son exposition aux fluctuations de la température. Selon la FDA, tandis que l'exposition à des températures extrêmement froides peut affecter le goût, la texture et l'apparence du produit, surtout, le froid extrême peut également avoir une incidence sur son efficacité.
Tandis que le fabricant KVK Tech n'avait reçu aucun rapport de problèmes liés à l'utilisation du médicament rappelé au moment où le rappel a été annoncé, l'avis de rappel reconnaît que: «Les patients gravement immunodépromisés qui reçoivent une suspension orale d'Atovaquone moins efficace peuvent subir un traitement inadéquat et infections menaçant la vie. "
Si vous avez le médicament rappelé à la maison, ne l'utilisez pas.
Si vous avez des médicaments à partir des terrains rappelés en votre possession, l'avis de la FDA vous recommande d'arrêter de l'utiliser maintenant. Le produit doit être renvoyé au fabricant KVK Tech à 110 Terry Drive, Newtown, PA 18940. Les clients seront remboursés pour le coût de leurs médicaments.
Si vous avez des questions relatives au rappel, contactez KVK Tech au 215-579-1842 ext: 6002 la semaine de la semaine de 8h à 16h30. Est ou à [email protected]. Si vous avez pris le médicament concerné et croyez que vous avez connu des effets indésirables, contactez un professionnel de la santé.
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