Good Lifestyle

Kapag nasa ugali ka na, kumuha ng reseta Araw -araw ay nagiging isang medyo walang pag -iisip na gawain. Sa pag-iisip nito, malamang na hindi mo iniisip na siyasatin ang mga tabletas mismo-lalo na dahil ang ilang mga meds ay dumating sa iba't ibang mga hugis at kulay depende sa kung nakakakuha ka ng mga pangalan ng tatak o pangkaraniwang mga uri sa isang naibigay na buwan. Ngunit ang mga pagkakamali ay nangyayari, at ngayon, ang atensyon-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) at narcolepsy na gamot na si Zenzedi ay naalala pagkatapos ng isang maling pagkakamali sa panahon ng pagmamanupaktura.

Kaugnay: Pangunahing bagong pagpapabalik ng robitussin ubo syrup para sa "kontaminasyon," babala ng FDA .

Ayon sa a Enero 24 Alert Mula sa U.S. Food and Drug Administration (FDA), ang Massachusetts-based azurity Pharmaceutical, Inc. ay naalala ang isang maraming dextroamphetamine sulfate tablet, USP sa 30-milligram dosis. Ang gamot, na kung saan ay isang iskedyul na kinokontrol na sangkap at kilala ng tatak na Zenzedi, ay inireseta upang gamutin ang ADHD pati na rin ang narcolepsy, ayon sa FDA.

Ang mga meds ay naalala matapos ang isang parmasyutiko sa Nebraska ay nagbukas ng isang bote ng Zenzedi 30-mg tablet at sa halip ay natagpuan ang carbinoxamine maleate, na isang antihistamine na gamot, bawat FDA. Binuksan ng tagagawa ang isang reklamo ng produkto at nagsimula ng isang pagsisiyasat. Ang mga naalala na produkto ay ipinamamahagi sa buong bansa sa pamamagitan ng mga parmasya.

Nagbabalaan ang FDA na ang mga hindi sinasadya na kumukuha ng carbinoxamine ay maaaring makaranas ng masamang mga kaganapan "na kasama, ngunit hindi limitado sa, pag -aantok, pagtulog, gitnang sistema ng nerbiyos (CNS), nadagdagan ang presyon ng mata, pinalaki ang hadlang sa ihi ng prosteyt, at kaguluhan sa teroydeo."

Ang mga inireseta ng Zenzedi at kumuha ng carbinoxamine sa halip ay magkakaroon din ng pag -agda sa kanilang mga sintomas, na maaaring humantong sa "pag -andar ng kapansanan at isang pagtaas ng panganib ng mga aksidente o pinsala," sabi ng ahensya.

"Para sa mga pasyente na may atensyon na kakulangan sa hyperactivity disorder (ADHD) at narcolepsy (sakit sa pagtulog) mayroong isang makatwirang posibilidad na ang mga aksidente o pinsala na nagaganap dahil sa mga sedating effects ng carbinoxamine, ay maaaring humantong sa patuloy na kapansanan o kamatayan sa mga malubhang kaso, lalo na kung ang mga indibidwal Sino ang gumagamit nito (walang kamalayan na hindi nila natanggap ang Zenzedi®) na nakikibahagi sa mga aktibidad na nangangailangan ng makabuluhang pokus at pagkaalerto (hal., Pagmamaneho, pagpapatakbo ng mabibigat na makinarya), "nabasa ng FDA Alert.

Kaugnay: Ang Sakit Reliever Spray ay naalala tungkol sa kemikal na sanhi ng cancer, nagbabala ang FDA . ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Upang maging ligtas, nais mong i-double-check ang mga tabletas na mayroon ka sa bahay kung inireseta mo ang gamot na ito. Ang Zenzedi 30-mg tablet ay magaan ang dilaw, hexagonal tablet na mayroong "30" sa isang tabi at "mia" sa kabilang linya. Ipinamamahagi ang mga ito sa mga puting bote at may "30 mg" na naka -highlight sa dilaw. Maaari mong makilala ang mga ito mula sa carbinoxamine maleate tablet USP, 4 mg tablet, na mga puting bilog na tablet na may "GL" sa isang tabi at "211" sa kabilang linya.

Ang naalala na Lot ay may isang National Drug Code (NDC) na bilang ng 24338-856, maraming bilang ng F230169A, at isang petsa ng pag-expire ng Hunyo 2025. Ang Azurity ay nag-alerto ng mga namamahagi ng pakyawan ng pagpapabalik noong Enero 4, ngunit kung naapektuhan mo ang mga produkto Sa bahay, itigil ang paggamit ng mga ito at ibalik ito sa iyong lugar ng pagbili, sabi ng FDA.

Tulad ng alerto ng Enero 24 na FDA, ang azurity ay hindi nakatanggap ng anumang mga ulat ng malubhang masamang kaganapan na may kaugnayan sa pagpapabalik. Ngunit kung nakakaranas ka ng anumang mga problema, dapat kang makipag -ugnay sa iyong doktor o tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan at iulat ang masamang kaganapan sa azurity sa pamamagitan ng email ( [protektado ng email] ). Hinihiling din ng FDA na mag -ulat ka Online , o sa pamamagitan ng mail o fax .