Ang CVS, Rite Aid, at Target na Drops ng Mata ay hinila dahil sa panganib sa pagkabulag, babala ng FDA
Ang mga produkto ay naibenta din sa ilalim ng pinuno ng pinuno, rugby, at mga tatak ng Velocity Pharma.
Ilang mga bagay ay mas masahol kaysa sa tuyo, inis, o makati na mga mata, na maaaring mag -iwan sa iyo na hindi komportable o kahit na makakaapekto sa iyong kakayahang makita. Iyon ang dahilan kung bakit napakarami sa atin ang nagpapanatili ng mga patak ng mata sa atin Mga kabinet ng gamot o mga bag ng paglalakbay upang maibsan ang sakit sa isang kurot. Ngunit ngayon, ang U.S. Food and Drug Administration (FDA) ay naglalabas ng isang alerto tungkol sa ilang mga patak ng mata mula sa mga pangunahing tatak tulad ng Target, Rite Aid, at CVS Health, na maaaring maging sanhi ng mga impeksyon sa mata - at potensyal na humantong sa bahagyang pagkawala ng paningin o pagkabulag. Magbasa upang malaman kung aling bumagsak ang ahensya na hinihiling sa iyo na ihinto ang paggamit kaagad.
Ang ilang mga produkto ay nakuha, ngunit ang iba ay maaaring magagamit pa rin upang bumili.
Sa isang Oktubre 27 alerto , binalaan ng FDA ang mga customer na huwag bumili o gumamit ng 26 over-the-counter (OTC) na mga produkto ng pagbagsak ng mata na naibenta sa ilalim ng CVS Health, Leader (Cardinal Health), Rugby (Cardinal Health), Rite Aid, Target Up & Up, at Velocity Pharma Brands .
Ayon sa FDA, hanggang sa Oktubre 27, ang CVS, Rite Aid, at Target ay aktibong tinanggal ang mga produkto mula sa mga istante at website, ngunit ang mga produkto na may tatak bilang pinuno, rugby, at bilis ay maaaring magamit at hindi dapat bilhin. Ang isang buong listahan ng mga naapektuhan na produkto ay matatagpuan sa alerto ng FDA.
Natagpuan ng FDA ang mga hindi kondisyon na kondisyon sa pasilidad ng paggawa ng gamot.
Ang mga alalahanin ay lumitaw nang natagpuan ng mga investigator ng FDA ang mga hindi kondisyon na kondisyon sa pasilidad ng pagmamanupaktura at "positibong resulta ng pagsubok sa bakterya mula sa pag -sampol ng kapaligiran ng mga kritikal na lugar ng paggawa ng gamot sa pasilidad." ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Ang ahensya ay hindi nagbigay ng karagdagang mga detalye sa mga bakterya na napansin sa mga lugar ng paggawa ng gamot, ngunit ipinaliwanag na ang mga apektadong patak ng mata ay maaaring maging sanhi ng "mga impeksyon sa mata na maaaring magresulta sa bahagyang pagkawala ng paningin o pagkabulag." Noong Oktubre 25, inirerekomenda ng FDA na maalala ng tagagawa ng produkto ang lahat ng mga patak ng mata mula sa pasilidad na ito.
Bawat alerto, ang mga produktong ophthalmic na gamot ay dapat na sterile dahil inilalapat sila sa mga mata at "bypass ang ilan sa mga likas na panlaban ng katawan," na nagdulot ng isang pagtaas ng panganib para sa mga gumagamit.
Kaugnay: Binalaan ng FDA ang mga 20+ arthritis meds ay maaaring maging sanhi ng "malubhang epekto."
Humingi ng medikal na atensyon kung magpakita ka ng mga palatandaan ng impeksyon sa mata.
Ang FDA ay hindi nakatanggap ng anumang mga ulat ng impeksyon na konektado sa mga produkto sa oras ng alerto, ngunit hinikayat ang mga tao na may mga palatandaan o sintomas ng impeksyon sa mata pagkatapos gamitin ang mga produktong ito upang "makipag -usap sa kanilang tagapagbigay ng pangangalaga sa kalusugan o maghanap kaagad ng pangangalagang medikal."
Ayon sa Cleveland Clinic, maraming iba't ibang uri ng impeksyon sa mata , na maaaring mangyari sa isa o parehong mga mata. Kasama sa mga maagang sintomas ang mga pulang mata, pangangati o pangangati, sakit sa mata, tubig na mata, at pamamaga. Kalaunan ang mga palatandaan at sintomas ay maaaring magsama ng paglabas mula sa mga mata, mga eyelashes na magkasama dahil sa paglabas, pagiging sensitibo sa ilaw, malabo na paningin, at lagnat.
Hiniling ng FDA na itapon mo ang mga patak ng mata.
Kung mayroon kang mga produktong ito sa bahay, hinihiling sa iyo ng FDA na matanggal ang mga ito nang ligtas. Bawat pahina ng ahensya sa Pagtatapon ng gamot , magagawa mo ito sa pamamagitan ng pagdala nito sa isang site ng back tack o suriin kung nasa FDA's " Listahan ng Flush "Upang makita kung maaari mong alisan ng laman ito sa banyo sa bahay.
Kung nakakaranas ka ng isang masamang kaganapan, hiniling din ng FDA na iulat mo ito sa Medwatch masamang pag -uulat ng kaganapan programa online o sa pamamagitan ng fax.