Good Lifestyle

Ang Arthritis ay isang bagay na sampu -sampung milyong mga tao sa Estados Unidos ay nagdurusa sa pang -araw -araw na batayan. Para sa mga taong ito, over-the-counter (OTC) Mga gamot sa sakit maaaring gawin ang lahat ng pagkakaiba. Ngunit baka gusto mong maging mas maingat na pasulong kung ikaw ay isang taong gumagamit ng mga ganitong uri ng gamot upang mapawi ang iyong Aching joints . Nagbabala ngayon ang U.S. Food and Drug Administration (FDA) na ang ilang mga remedyo na ibinebenta sa mga mamimili ay maaaring maging sanhi ng "malubhang epekto." Basahin upang malaman kung bakit higit sa 20 arthritis meds ang na -flag ng ahensya.

Kaugnay: Naaalala ang mga meds ng presyon ng dugo matapos na matagpuan ang oxycodone sa loob, nagbabala ang FDA .

Ang kakayahang magtiwala na ang mga gamot na OTC na ibinebenta ay ligtas ay mahalaga para sa mga mamimili. Sa kasamaang palad, "ang mga scammers sa kalusugan ay nasasamsam ang pagnanais ng mga tao para sa mabilis at madaling solusyon sa mapaghamong mga problema sa kalusugan," ayon sa sa FDA . ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Upang matulungan itong labanan ito, sinisikap ng ahensya na ipagbigay -alam sa mga tao ang tungkol sa pandaraya sa kalusugan o mga kondisyon. "

Isang pangunahing bahagi ng gawain ng FDA ay nakatuon sa paligid Paghahanap ng mga masasamang gamot Nasa merkado na iyon. Ahensiya sabi ng pagsubok nito ay "natukoy na mga produkto na na -promote para sa sekswal na pagpapahusay, pagbaba ng timbang, pagbuo ng katawan, sakit sa buto/sakit, o gamitin bilang tulong sa pagtulog na naglalaman ng mga nakatagong sangkap ng gamot."

Kaugnay: 2 naalala ang mga gamot pagkatapos ng pangunahing halo-up: "Seryosong masamang kaganapan," babala ng FDA .

Sa mga bagong pampublikong abiso para sa pandaraya sa kalusugan, ang FDA ay Babala sa mga mamimili na nakilala nito ang maraming mga masasamang gamot na arthritis na ibinebenta.

"Ang ilang mga produktong na -promote para sa arthritis at pamamahala ng sakit ay natagpuan na naglalaman ng mga nakatagong sangkap at maaaring magdulot ng isang makabuluhang peligro sa kalusugan," sinabi ng ahensya.

Sa pamamagitan ng 10 taon ng malawak na pagsubok, ang FDA ay nag -flag ng isang kabuuang 22 arthritis meds. Bumalik noong 2013, ang unang gamot sa arthritis na binalaan ng ahensya ay tinatawag na Ortiga , na kung saan ay "isang hindi naaprubahang produkto na na -promote para sa iba't ibang mga kondisyon ng kalusugan."

Ngunit sa dalawang magkahiwalay na babala na inisyu noong Setyembre 29, pinayuhan ng ahensya ang mga mamimili na huwag bumili o gumamit Reumo Flex o Kuka Flex Forte -Two mga produkto na sinasabi nito ay "isinulong at ibinebenta para sa magkasanib na sakit at sakit sa buto."

Kaugnay: Ang pasyente ng Ozempic ay nagpapakita ng "excruciating" bagong epekto .

Ang 22 na mga gamot sa sakit sa buto ay natagpuan na naglalaman ng mga aktibong sangkap ng gamot na hindi nakalista sa kanilang mga label ng produkto, ayon sa FDA. Bilang isang resulta, "ang mga produktong ito ay maaaring maging sanhi ng mga potensyal na malubhang epekto at maaaring makipag -ugnay sa mga gamot o pandagdag sa pandiyeta na kinukuha ng isang mamimili," sabi ng ahensya, na hinihimok ang mga mamimili na mag -ingat.

Ang ilan sa mga OTC meds ay natagpuan na gumamit ng mga nakatagong sangkap na matatagpuan sa reseta at iba pang mga gamot na OTC. Halimbawa, ang parehong Reumo Flex at Kuka Flex Forte-kasama ang marami sa iba pang mga naka-flag na meds-ay determinado na maglaman ng diclofenac, isang uri ng di-steroid na anti-namumula na gamot (o NSAID), ayon sa FDA.

"Ang mga NSAID ay maaaring maging sanhi ng pagtaas ng panganib ng mga kaganapan sa cardiovascular, tulad ng atake sa puso at stroke, pati na rin ang malubhang pinsala sa gastrointestinal, kabilang ang pagdurugo, ulceration, at nakamamatay na pagbubutas ng tiyan at bituka," sabi ng ahensya. "Ang nakatagong sangkap na gamot na ito ay maaari ring makipag-ugnay sa iba pang mga gamot at makabuluhang taasan ang panganib ng masamang mga kaganapan, lalo na kung ang mga mamimili ay gumagamit ng maraming mga produktong naglalaman ng NSAID."

Hindi masubukan ng FDA ang lahat ng mga produkto sa merkado para sa mga potensyal na nakakapinsalang nakatagong sangkap. Sa pag -iisip, binabalaan din ng ahensya na ang mga 22 na arthritis meds ay maaari lamang kumatawan sa isang "maliit na bahagi ng mga potensyal na mapanganib na mga produkto na naibenta sa mga mamimili sa online at sa mga tindahan."

"Malinaw mula sa mga resulta ng aming dekada ng pagsubok na ang mga nagtitingi at namamahagi, kabilang ang mga online marketplaces, ay hindi epektibong maiwasan ang mga ganitong uri ng mga potensyal na nakakapinsalang produkto mula sa pagbebenta sa mga mamimili," ang sinabi ng FDA. "Kahit na ang isang produkto ay hindi kasama sa listahang ito, dapat mag -ingat ang mga mamimili bago gamitin ang mga ganitong uri ng mga produktong arthritis at pamamahala ng sakit."

Kaugnay: Para sa higit pang napapanahon na impormasyon, mag-sign up para sa aming pang-araw-araw na newsletter .