Good Lifestyle

Halos kalahati ng mga matatanda sa Estados Unidos may hypertension , higit pa karaniwang tinutukoy sa bilang mataas na presyon ng dugo, ayon sa Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Karamihan sa mga pasyente na ito ay pinapayuhan Kumuha ng gamot , na maaaring makontrol ang presyon ng dugo at maiwasan ang mas malubhang komplikasyon tulad ng sakit sa puso at stroke. Kung ikaw ay isa sa maraming mga Amerikano na kumukuha ng mga meds araw -araw, gayunpaman, nais mong magkaroon ng kamalayan sa pinakabagong pagpapabalik, na nakakaapekto sa isang gamot sa presyon ng dugo na maaaring gumawa ng mas maraming pinsala kaysa sa mabuti, ayon sa U.S. Food and Drug Administration (FDA). Magbasa upang malaman kung ano ang inirerekumenda ng mga eksperto na gawin mo kung mayroon kang reseta na ito.

Basahin ito sa susunod: Altapresyon? Ang pag -inom ng 2 tasa ng kape araw -araw ay nagdodoble sa panganib sa pagkamatay ng sakit sa puso, nahanap ang bagong pag -aaral .

Noong Disyembre 21, inihayag ng FDA na ang Lupine Pharmaceutical ay kusang naalala Apat na maraming ng mga quinapril tablet na ipinamamahagi sa mga pasyente. Ang gamot ay isang angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor, na nagpapababa ng presyon ng dugo sa mga pasyente na may hypertension. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Bawat paunawa ng FDA, natagpuan ng kamakailang pagsubok ang "pagkakaroon ng isang nitrosamine impurity," na tinatawag na N-nitroso-quinapril, na nasa itaas ng katanggap-tanggap na pang-araw-araw na antas ng paggamit (ADI). Ang mga apektadong maraming kasama ang parehong 20-mg quinapril tablet USP at 40-mg quinapril tablet USP, na ipinamamahagi sa 90-count na bote sa "mga mamamakyaw, kadena ng gamot, mga parmasya ng order ng mail, at mga supermarket."

Ang balita ay sumunod Aurobindo Pharma USA, Inc. Kusang naalala ang dalawang maraming mga tablet ng quinapril at hydrochlorothiazide dahil sa Parehong pag -aalala sa Oktubre.

Ipinaliwanag ng FDA na ang mga nitrosamines ay hindi palaging mapanganib - ang lahat ay nakalantad sa ilang antas ng mga compound na ito, dahil karaniwang matatagpuan ang mga ito sa "tubig at pagkain, kabilang ang mga cured at inihaw na karne, mga produkto ng pagawaan ng gatas, at gulay." Ngunit kapag ang mga tao ay nakalantad sa mas mataas na antas ng nitrosamines sa loob ng pinalawig na panahon, maaaring tumaas ang panganib ng kanser.

Ang FDA ay may isang buong pahina na nagbibigay ng isang pangkalahatang -ideya ng Nitrosamine impurities Sa iba't ibang gamot. Ayon sa site, aktibong sinisiyasat ng FDA ang pagkakaroon ng mga impurities na ito at inirerekumenda na maalala ng mga tagagawa ang mga gamot na maaaring nasa itaas ng mga limitasyon na kinikilala sa internasyonal na ADI.

Ipinaliwanag ng ahensya na kung ang iyong gamot ay may mga antas ng nitrosamine sa loob o sa ibaba ng mga limitasyon ng ADI, at dadalhin mo ito araw -araw sa loob ng 70 taon, hindi ka inaasahan na magkaroon ng isang pagtaas ng panganib ng kanser. Ang panganib ay konektado lamang sa mga tumatagal ng mas mataas na antas sa mas mahabang panahon.

Sa ngayon, si Lupine ay hindi nakatanggap ng anumang mga ulat ng sakit na may kaugnayan sa mga tablet ng quinapril.

Kaugnay: Para sa higit pang napapanahon na impormasyon, mag-sign up para sa aming pang-araw-araw na newsletter .

Ang lahat ng apat na naalala na mga tablet ng quinapril ay ipinamamahagi sa pagitan ng Marso 15, 2021, at Setyembre 1, 2022, habang pinigilan ni Lupine ang marketing ng gamot noong Setyembre ng taong ito. Ang nag-iisang naalala ng 20-mg tablet ay may petsa ng pag-expire ng Abril 2023, maraming bilang ng G102929, isang National Drug Code (NDC) ng 68180-558-09 (90's), at isang unibersal na code ng produkto na 368180558095.

Ang natitirang tatlong lot ay naglalaman ng 40-mg tablet na may NDC na 68180-554-09 (90's) at isang UPC na 368180554097. —G203071 - May petsa ng pag -expire ng Marso 2023.

Ang mga UPC ay matatagpuan sa ilalim ng scannable barcode, at ang mga NDC ay nakalista sa itaas ng pangalan ng tatak sa packaging. Ang mga numero ng Lot ay nakalimbag sa gilid ng label ng bote.

Ayon sa FDA, kasalukuyang tinatawag ni Lupine ang lahat ng mga nilalang kung saan ipinamamahagi ang mga gamot upang ipaalam sa kanila ang pagpapabalik at ayusin ang isang pagbabalik ng mga apektadong produkto. Samantala, ang mga may gamot sa stock ay hinilingang agad na ihinto ang pamamahagi mula sa mga naalala na maraming.

Ang mga mamimili na kumukuha ng 20-mg o 40-mg quinapril tablet ay pinapayuhan na makipag-ugnay sa kanilang parmasyutiko, manggagamot, o tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan upang magtanong tungkol sa alternatibong paggamot. Samantala, ipagpatuloy ang pag -inom ng iyong gamot tulad ng inireseta, sabi ng FDA.

Kung mayroon kang mga katanungan tungkol sa pagpapabalik, maaari kang makipag-ugnay sa Inmar RX Solutions, Inc. sa (877) 538-8445, Lunes hanggang Biyernes sa pagitan ng 9 a.m. at 5 p.m. Eastern Standard Time (EST). Kung nakakaranas ka ng isang masamang reaksyon o nakatagpo ng isang kalidad na problema na nauugnay sa paggamit ng quinapril, hiniling ng FDA na iulat mo ito sa programa ng pag -uulat ng kaganapan ng MedWatch. Kaya mo gawin ito online , o sa pamamagitan ng regular na mail o fax.

Nag-aalok ang Pinakamahusay na Buhay ang pinaka-napapanahon na impormasyon mula sa mga nangungunang eksperto, bagong pananaliksik, at mga ahensya ng kalusugan, ngunit ang aming nilalaman ay hindi inilaan upang maging isang kapalit para sa propesyonal na gabay. Pagdating sa gamot na iyong iniinom o anumang iba pang mga katanungan sa kalusugan na mayroon ka, palaging kumunsulta nang direkta sa iyong tagapagbigay ng pangangalaga sa kalusugan.