Good Lifestyle

Mula sa mga kotse na nagmamaneho kami upang magtrabaho sa umaga hanggang sakagamitan sa kusina Ginagamit namin upang magluto ng hapunan kapag nakauwi kami, umaasa kami sa hindi mabilang na iba't ibang mga aparato upang mapunta kami sa araw. At habang alam naminAng ilan sa mga panganib Na maaari nating makatagpo, inaasahan ng karamihan sa atin ang isang tiyak na antas ng kaligtasan mula sa mga pangunahing kumpanya at ang mga produktong ginawa nila. Sa isang bagong alerto, binabalaan ng U.S. Food Drug and Administration (FDA) ang mga Amerikano na ang isang tanyag na pangkat ng mga aparato na karaniwang ginagamit sa gabi ay maaaring hindi ligtas pagkatapos ng lahat - sa katunayan, ang mga produktong ito ay naka -link sa 168 na pagkamatay. Magbasa upang malaman kung aling mga mapanganib na aparato ang maaaring iwasan mo.

Basahin ito sa susunod:Kung nakuha mo ang mga meds na ito sa CVS, Rite Aid, o Walgreens, huwag kunin ang mga ito, babala ng FDA.

Nag -publish ang FDA "Mga Komunikasyon sa Kaligtasan"Bawat taon upang alerto ang publiko tungkol sa patuloy na mga isyu sa mga aparatong medikal, at kung ano ang inirerekumenda ng ahensya na panatilihing ligtas ang mga mamimili. Ang ahensya ay naglabas ng isang bilang ng mga komunikasyon na ito noong 2022. mula Enero hanggang Marso, ang FDANagpadala ng maraming mga alerto Hinihimok ang mga mamimili na ihinto ang paggamit ng ilang mga pagsubok sa covid sa bahay, higit sa lahat dahil sa isang mataas na peligro ng mga maling resulta. Kamakailan lamang, binalaan ng ahensya ang mga magulang, tagapag -alaga, at mga nagbibigay ng pangangalaga sa kalusugan na huwag gamitinLumulutang ang leeg ng sanggol Dahil sa panganib ng kamatayan o pinsala.

"Ang mga ulat ng FDA ay nag -uulat ng mga masamang kaganapan at iba pang mga problemaSa mga aparatong medikal at alerto ang mga propesyonal sa kalusugan at publiko kung kinakailangan upang matiyak ang wastong paggamit ng mga aparato at kalusugan at kaligtasan ng mga pasyente, "sabi ng ahensya.

Ngayon, ang isang na -update na komunikasyon sa kaligtasan ng FDA ay nag -aalerto sa publiko tungkol sa isang uri ng tanyag na aparato na na -link sa higit sa 150 na pagkamatay.

Noong Agosto 16, ang FDANai -update ang isang komunikasyon sa kaligtasan Inilabas ito noong nakaraang taon tungkol sa ilang mga aparato sa paghinga ng Philips Respironic upang "magbigay ng pinakabagong impormasyon" sa publiko. Noong Hunyo 2021, inalerto ng ahensya ang mga taong gumagamit ng mga ventilator ng Philips, mga makina na positibo sa airway pressure (BIPAP), at patuloy na positibong airway pressure (CPAP) machine na angNaalala ng kumpanya Maramihang mga bersyon ng mga aparatong ito dahil sa mga potensyal na peligro sa kalusugan. Ang mga produktong ito ay ginagamit upang matulungan ang paghinga, na may mga bipap at CPAP machine na pangunahing ginagamit ng mga may pagtulog.

"Ang pag -update na ito ay nagbibigay ng karagdagang impormasyon tungkol sa pagpapabalik para sa mga taong gumagamit ng mga naayos at pinalitan ang mga aparato," sinabi ng FDA sa bagong alerto nito. Noong nakaraang taon, sinabi ng ahensya na walang mga ulat ng kamatayan bilang resulta ng mga isyu na may kaugnayan sa mga aparatong ito. Ngayon, hindi na iyon ang kaso.ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Ayon sa FDA, ang mga tagagawa tulad ng Philips ay kinakailangan na magsumite ng mga ulat ng medikal na aparato (MDRS) kapag ang "impormasyon ay makatuwirang nagmumungkahi na ang kanilang aparato ay maaaring sanhi o nag -ambag sa isang kamatayan o malubhang pinsala, o hindi nagagawa at ang aparato o isang katulad na aparato na kanilang ginagawa ay malamang na maging sanhi o mag -ambag sa isang kamatayan o malubhang pinsala kung ang madepektong paggawa ay maulit. " Sa pag -update ng Agosto 2022, sinabi ng FDA na nakatanggap na ito ng higit sa 69,000 MDR na kasama ang 168 ulat ng kamatayan na nauugnay sa mga naalala na aparato.

Kaugnay:Para sa higit pang napapanahon na impormasyon, mag-sign up para sa aming pang-araw-araw na newsletter.

Sinabi ng FDA na ang 168 na ulat ng kamatayan ay naka-link sa polyester-based polyurethane (PE-PUR) foam breakdown o pinaghihinalaang breakdown ng bula. Ayon sa ahensya, ginamit ni Philips ang bula na ito sa mga aparato nito upang "bawasan ang tunog at panginginig ng boses sa mga aparatong ito at iba pang kagamitan sa medikal," ngunit sa mga naalala na aparato, ang bula ay may potensyal na masira.

"Kung nangyari ito, ang mga itim na piraso ng bula, o ilang mga kemikal na hindi nakikita, ay maaaring huminga o nilamon ng taong gumagamit ng aparato," sabi ng FDA. "Ang isyu ng PE-pur foam ay maaaring magresulta mula sa pagkakalantad sa mainit at mahalumigmig na mga kondisyon at maaaring mapalala ng paggamit ng mga paglilinis ng osono o iba pang mga pamamaraan ng paglilinis na hindi inirerekomenda ng tagagawa."

Ang pagkakalantad sa mga piraso ng bula o kemikal habang ang pagbagsak ng PE-pur "ay maaaring magresulta sa malubhang pinsala at nangangailangan ng interbensyon sa medikal upang maiwasan ang permanenteng pinsala," binalaan ng FDA. Sinabi ng ahensya na ang isang "malawak na hanay ng mga pinsala" ay naiulat sa 69,000 MDR na natanggap nito hanggang ngayon, "kasama ang cancer, pneumonia, hika, iba pang mga problema sa paghinga, impeksyon, sakit ng ulo, ubo, dyspnea (kahirapan sa paghinga), pagkahilo, nodules , at sakit sa dibdib. "

Ayon sa FDA, ang mga potensyal na panganib mula sa paglanghap o paglunok ng mga piraso ng itim na bula ay may kasamang pangangati sa balat, mata, ilong, at respiratory tract, nagpapaalab na tugon, sakit ng ulo, hika, at nakakalason o mga epekto na sanhi ng kanser sa mga organo tulad ng Mga bato at atay. Katulad nito, ang mga potensyal na panganib ng paglanghap ng mga kemikal na inilabas sa mga air tubes ng aparato mula sa bula ay may kasamang sakit ng ulo, pagkahilo, pangangati sa mga mata, ilong, respiratory tract, at balat, isang reaksyon ng hypersensitivity, pagduduwal o pagsusuka, at nakakalason o mga epekto na nagdudulot ng kanser.