Kung gagamitin mo ang karaniwang gamot na ito, makipag-usap sa iyong doktor ngayon, nagbabala ang FDA
Ang ilang mga gamot sa Pfizer ay naalaala pagkatapos ng kamakailang pagsubok ng FDA.
Anuman ang nasa cabinet ng iyong gamot, gusto mong tiwala na ang anumang bagay na iyong kinukuha ay ligtas na kumain. Kung gumamit ka ng isang pang-araw-araw na reseta o maabot para sa mga antacids pagkatapos ng isang malaking pagkain, umaasa kami sa gamot upang makatulong sa halip na saktan kami. Ngayon, A.Karaniwang gamot. Naalala lamang, at nais mong maabot ang iyong doktor kaagad kung mayroon kang isa sa mga apektadong bote. Basahin ang upang matuto nang higit pa tungkol sa produkto ng Pfizer na binabalaan ng U.S. Food and Drug Administration (FDA) ay maaaring gumawa ng higit na pinsala kaysa sa mabuti.
Kaugnay:Ang mga karaniwang heartburn at sakit meds ay naalaala lamang, nagbabala ang FDA.
Ang pangalan ng Pfizer ay madaling makilala ngayon.
Sa nakalipas na mga taon, ang Pfizer ay naging isang pangalan ng sambahayan. Ang kumpanya ay kinikilala dahil sa pagkakaroon ng unang bakuna sa Covid-19 ng bansa, sa tabi ng Biontech, na orihinal na naaprubahan ng FDA noong Disyembre 2020. Ayon sa 2021 taunang pagsusuri ng Pfizer, halos3 bilyong dosis Ang bakuna ay ginawa noong 2021, at 4 bilyon ay inaasahang ginawa sa 2022.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB.
Bago gumawa ng mga headline sa panahon ng pandemic, gayunpaman, ang Pfizer ay malawak na kilala para sa paggamot na ginawa para saiba pang medikal na kondisyon, mula sa depresyon (sa anyo ng pristiq) sa fibromyalgia (sa pamamagitan ng lyrica). Ngayon, ang pharmaceutical company ay recalling piliin ang maraming isang popular na gamot, na ginagamit upang gamutin ang isang mas karaniwang kondisyon.
Ang limang maraming gamot ng Pfizer ay naalaala.
Ang mga sentro para sa kontrol at pag-iwas sa sakit (CDC) ay haloskalahati ng mga Amerikano ay may hypertension, ngunit halos isang-kapat ng mga indibidwal na ito ay may kontrol sa kanilang kondisyon. Ang AccuPril ay isang gamot na madalas na inireseta para sa paggamot ng mataas na presyon ng dugo, ngunit ang ilan sa mga produktong ito ay maaaring magkaroon ng mas malaking banta sa iyong kalusugan.
Noong Abril 22, inihayag ng FDA ang Pfizerboluntaryong recalling. Limang maraming mga accupril tablet pagkatapos ng pagsubok na natagpuan mataas na antas ng nitrosamine, o nnitroso-quinapril, isang potensyal na ahente na nagiging sanhi ng kanser. Ayon sa anunsyo ng FDA, ang mga nitrosamines ay madalas na matatagpuan sa tubig at pagkain, pati na rin ang mga gumaling at inihaw na karne, mga produkto ng pagawaan ng gatas, at mga gulay. Ang panganib ng kanser ay nadagdagan kapag ang mga tao ay nakalantad sa mas mataas na antas sa paglipas ng mga pinalawig na panahon.
Kaugnay:Para sa higit pang impormasyon sa up-to-date, mag-sign up para sa aming pang-araw-araw na newsletter.
Dapat mong suriin ang iyong gamot upang makita kung ito ay bahagi ng pagpapabalik.
Bilang karagdagan sa pagpapagamot ng hypertension, maaari ka ring kumuha ng accupril bilang adjunctive therapy para sa pamamahala ng pagkabigo sa puso, kapag ipinares sa diuretics at / o digitalis (ang conventional therapy ay nalalapit), ayon sa babala ng FDA. Ang mga taong kumukuha ng AccuPril (kilala rin sa generic na pangalan nito, quinapril hydrochloride) para sa alinman sa mga kundisyong ito ay dapat suriin upang makita kung ang kanilang mga produkto ay bahagi ng pagpapabalik.
Sa iyong bote, hanapin ang pambansang code ng droga (NDC), na nakalista sa tuktok ng label, pati na rin ang numero ng lot at petsa ng pag-expire, na nakalista sa Leftand Side ng label. Ang lahat ng mga apektadong produkto ay may 90 tablet bawat isa.
Ang recalled 10-mg na produkto ay may isang NDC ng 0071-053-23, maraming bilang ng DR9639, at isang petsa ng pag-expire ng Marso 31, 2023. Naalala ang 20-mg na produkto ay may NDC ng 0071-0532-23, maraming mga numero ng DX8682 at DG1188, at mga petsa ng pag-expire ng Marso 31, 2023, at Mayo 31, 2022, ayon sa pagkakabanggit. Naalala ang 40-mg na produkto ay may isang NDC ng 0071-0535-23. Ang mga produkto mula sa Lot Number DX6031 ay may petsa ng pag-expire ng Marso 31, 2023, habang ang mga produkto mula sa Lot Number CK6260 ay may petsa ng pag-expire ng Mayo 31, 2022.
Ang mga naalaala ng maraming produkto ay ipinamamahagi sa mga mamamakyaw at distributor sa buong U.S. at Puerto Rico sa pagitan ng Disyembre 2019 at Abril 2022, sinabi ng FDA.
Kung mayroon kang isa sa mga apektadong produkto, kontakin ang iyong healthcare provider.
Sa anunsyo ng FDA, sinabi ni Pfizer na ang Profile ng Benepisyo / Panganib ng Accupril "ay nananatiling positibo batay sa kasalukuyang magagamit na data" at walang mga ulat ng mga salungat na kaganapan na may kaugnayan sa pagpapabalik sa petsa. At habang ang pangmatagalang paglunok ng nitrosamines ay maaaring nauugnay sa mas mataas na panganib sa kanser, "walang agarang panganib sa mga pasyente na kumukuha ng gamot na ito."
Gayunpaman, kung mayroon kang na-recalled na gamot na ito, pinapayuhan kang makipag-ugnay sa iyong mga doktor o mga tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan tungkol sa mga alternatibong opsyon sa paggamot. Para sa impormasyon tungkol sa pagbalik ng produkto at pagkuha ng reimbursed, ang mga pasyente ay dapat ding makipag-ugnay sa Sedgwick sa 888-345-0481 sa pagitan ng 8 a.m. at 5 p.m. Eastern time, Lunes hanggang Biyernes. Hinihiling din sa iyo ng FDA na iulat ang anumang masamang reaksiyon o mga problema sa kalidad sa MedWatch Adverse Event Report. Programa online, o sa pamamagitan ng regular na mail o fax.
Ang mga mamamakyaw at mga distribusyon ay inutusan na agad na itigil ang pamamahagi at kuwarentenas na anumang mga apektadong produkto na maaaring mayroon sila. Kung ang mga produkto ay higit pang ipinamamahagi sa mga karagdagang lokasyon, dapat ipagbigay-alam ng mga negosyo ang mga tatanggap at "magsagawa ng isang sub-pagpapabalik."
Kaugnay: Kung gagamitin mo ang karaniwang gamot na ito, tawagan ang iyong doktor ngayon, nagbabala ang FDA .
