Good Lifestyle

Iyongmalamang na puno ang gamot na cabinet Sa iba't ibang mga pain relievers at over-the-counter (OTC) na gamot sa standby para sa tuwing kailangan mo ang mga ito, ngunit maaari ring maitago ang mga panganib na nagkukubli. Mahalagang suriin ang iyong mga gamot sa liwanag ng mga bagong Babala ng U.S. Food and Drug Administration (FDA) tungkol sa mga gamot na maaaring ilagay sa iyo sa panganib. Sa katunayan, ang isang kamakailang anunsyo ng FDA ay binabanggit ang isa sa mga karaniwang ginagamit na mga relievers ng sakit ng OTC. Basahin sa upang makita kung mayroon kang gamot na ito sa iyong gabinete, at para sa higit pang mga meds upang maiwasan,Kung kukuha ka ng gamot na ito, ang mga opisyal ng U.S. ay may bagong babala para sa iyo.

Ang FDA ay inihayag noong Abril 2 na ang A-S na solusyon sa gamot, LLM (ASM) aykusang-loob na recalling halos 200,000 bote ng acetaminophen dagdag na lakas 500 milligram tablet. Ang recalled na gamot ay dumating sa puti, plastic 100-count bote at kasama sa loob ng mga mahahalagang kit ng kalusugan na ipinamamahagi sa mga miyembro ng Humana, isang American health insurance company. Kasama rin sa mga kit na ito ang isang bote ng kamay sanitizer, isang reusable face mask, isang bag ng mga patak ng ubo, isang digital na thermometer, at 50 disposable gloves. At para sa higit pang mga panganib ng acetaminophen,Kung ikaw ay tumatagal ng Tylenol sa ito, ang iyong atay ay nasa panganib, sinasabi ng mga eksperto.

Ayon sa FDA, ang mga bote na ito ay naalaala dahil sila ay "naglalaman ng isang hindi kumpletong label na de-resetang gamot sa halip na ang kinakailangang label ng mga katotohanan ng gamot ng OTC." Ang mga gamot, na malamang na ipinamamahagi sa buong bansa sa pagitan ng Enero 14 at Marso 15, ay may isang maikling label ng droga ng RX sa labas ng bote, na "kulang ang buong otc drug facts chart," ayon sa anunsyo ng pagpapabalik. Sinasabi ng FDA ang mga gamot na OTC nakailangang sumunod sa label ng mga katotohanan ng droga. Dapat isama ang sumusunod na impormasyon: ang mga aktibong sangkap ng produkto, kabilang ang halaga sa bawat dosis unit; ang layunin ng produkto; ang mga gamit (indications) para sa produkto; tiyak na mga babala, kabilang ang kapag ang produkto ay hindi dapat gamitin sa anumang sitwasyon, at kapag angkop na kumunsulta sa isang doktor o parmasyutiko; Mga tagubilin sa dosis; at hindi aktibo ang mga sangkap ng produkto.

Ayon sa isang pahayag mula sa Humana, humigit-kumulang 16,000 miyembro ng Humana ang nakatanggap ng mga mislabeled na bote. "Mahalagang tandaan na hindi lahat ng mga kit ng health Essentials ay naapektuhan, at ang pagpapabalik ay hindi nauugnay sa kaligtasan ng gamot mismo. Sa halip, ang mga bote na ibinigay ng mga solusyon sa gamot ay hindi maayos na may label para sa over-the-counter na paggamit," Sinabi ng tagapagsalita para sa Humana.Pinakamahusay na buhay. At para sa mas kapaki-pakinabang na impormasyon na inihatid diretso sa iyong inbox,Mag-sign up para sa aming pang-araw-araw na newsletter.

Nang walang tamang label ng babala, ang gamot na ito ng OTC ay maaaring maling magamit. Halimbawa, kung ang mga mamimili ay higit pa sa inirerekomendang dosis ng acetaminophen (na dapat isama sa label), maaari silang maging panganib ng pinsala sa atay. Sinabi rin ng FDA na kailangang malaman ng mga mamimili kung ang mga ito ay allergic sa isang aktibong sahog sa gamot na ito, na kung saan ay nakalista din sa isang buong label. Ayon sa FDA, hindi pa "natanggap ng ASM ang anumang mga ulat ng mga salungat na pangyayari na may kaugnayan sa pagpapabalik na ito." At para sa higit pang mga babala ng FDA,Kung mayroon kang mga suplemento sa bahay, sinasabi ng FDA na "sirain ang mga ito."

Sinasabi ng FDA na ang ASM ay nagpapaalam sa mga distributor at mga customer sa pamamagitan ng koreo at pag-aayos para sa pagbabalik ng lahat ng mga recalled na produkto. Kung mayroon kang produktong ito, hinihiling ng ASM na "itigil mo ito at ibalik ito sa mga pre-address na return mailer na ibibigay ng ASM o sa mga distributor." Kung mayroon kang anumang mga katanungan, maaari kang makipag-ugnay sa serbisyo ng customer ng ASM, at kung nakakaranas ka ng anumang mga problema sa tingin mo ay resulta ng paggamit ng recalled medication na ito, dapat kang makipag-usap sa iyong manggagamot o tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan. Hinihiling din ng FDA na ang anumang "masamang reaksiyon o mga problema sa kalidad na nakaranas ng paggamit ng produktong ito ay" iulat saFDA's MedWatch Adverse Event Reporting. Programa. At para sa higit pang mga alalahanin sa gamot ng OTC,Kung kinukuha mo ang gamot na ito ng OTC nang higit sa dalawang beses sa isang linggo, tingnan ang isang doktor.