Good Lifestyle

Ang bakuna ng Johnson & Johnson aymaikling naka-pause sa kalagitnaan ng Abril pagkataposbihirang mga kaso ng dugo clot. ay iniulat sa isang maliit na bilang ng mga tatanggap. Tulad ng mga alalahanin ng dugo clot kumalat sa buong U.S., ang mga sentro para sa sakit control at pag-iwas (CDC) at U.S. Food and Drug Administration (FDA) sinisiyasat ang bakuna at ang mga reaksyon, sa huli ay tinutukoy na angMga Benepisyo ng Bakuna ng Johnson & Johnson. malayo sa mga panganib nito. Itinaas nila ang pause noong Abril 23, at ngayon, higit sa isang linggo pagkatapos ngAng bakuna ay bumalik sa sirkulasyon, ang bagong pananaliksik mula sa CDC ay nag-aalok ng ilang karagdagang reassurance sa single-shot na bakuna. Panatilihin ang pagbabasa upang malaman ang karaniwan sa karamihan ng mga reaksyon sa bakuna sa Johnson & Johnson, at higit pa sa mga epekto, tingnanGinawa ng Moderna ang reaksyong ito sa 82 porsiyento ng mga tao, sabi ng bagong pag-aaral.

Ang isang pag-aaral ng Abril 30 mula sa CDC ay natagpuan ang isang malaking porsyento ng mga reaksiyon sa 7.98 milyong katao na nakatanggap ng bakuna sa Johnson & Johnson, tulad ng Abr. 21,isang pangunahing pagkakapareho. Ayon sa pagsusuri ng data ng kaligtasan ng ahensiya, 97 porsiyento ng mga epekto ng post-vaccine ay "nonserious" -isang paghahanap na naaayon sa mga resulta ng Johnson & Johnson clinical trials bago ang bakuna ay nakatanggap ng emergency na paggamit ng awtorisasyon mula sa FDA noong Pebrero. Nakolekta ng CDC ang data nito mula sa parehong sistema ng pag-uulat ng mga pangyayari sa bakuna nito (Vaers), kung saan ang mga tagapagkaloob ng pangangalagang pangkalusugan, mga pharmaceutical company, at public ay maaaringMag-ulat ng mga salungat na reaksyon sa bakuna, at V-Safe, isang tool na nakabatay sa text mula sa CDC kung saan boluntaryong sinusubaybayan ng publiko ang kanilang mga epekto sa bakuna.

Sa kabuuan, nakuha ng VAERS ang 13,725 salungat na ulat ng kaganapan para sa bakuna sa Johnson & Johnson, at 97 porsiyento ay natagpuan na nonserious. Ayon sa V-Safe Survey, 61 porsiyento ng mga tatanggap ng Johnson & Johnson ay may reaksyon sa site ng pag-iniksyon, habang ang 76 porsiyento ay nag-ulat ng sistematikong reaksyon, na nangangahulugang mga epekto sa ibang lugar sa katawan.

At para sa higit pang mga balita sa bakuna, tingnanGinawa ng Pfizer ang reaksyong ito sa kalahati ng mga tatanggap, sabi ng bagong pag-aaral.

Ang natitirang tatlong porsiyento ng mga tatanggap ng bakuna, 343 katao, ay nag-ulat ng "malubhang" epekto, ipinaliwanag ng CDC. Sa kabuuan, 17 ng mga ito ay trombosis na may thrombocytopenia syndrome (TTS), kabilang ang 14 dugo clots ng utak na tinatawag na cerebral venous sinus thrombosis (CVST). Sa pagtingin sa buong 13,725 mga kaganapan na iniulat sa pamamagitan ng VAERS, iyon ay 0.1 porsiyento na rate ng dugo clots. Ang mga salungat na reaksiyon ay pangunahin sa mga kababaihan sa ilalim ng 50, bagaman ang ilan ay bahagyang mas matanda at kamakailan, nagkaroonisang kaso na kinasasangkutan ng isang tao. Karamihan ay naganap sa loob ng dalawang linggo ng pagtanggap ng bakuna sa Johnson & Johnson.

Habang hindi binabayaran ng mga opisyal ng kalusugan ang kabigatan ng mga kasong ito, sinasabi nila na ang bakuna ay higit na ligtas at ang mga benepisyo ay labis na lumalaki sa mga panganib ng isang bihirang potensyal na nakamamatay na reaksyon. Kapag ang Johnson & Johnson Vaccine Pause ay itinaas, FDA CommissionerJanet Woodcock., MD, sinabi sa isang pahayag: "Napagpasyahan namin na ang mga kilalang at potensyal na benepisyo ngJanssen Covid-19 na bakuna mas malaki ang kilala at potensyal na panganib sa mga indibidwal na 18 taong gulang at mas matanda. "

Sandra Fryhofer., MD, ang American Medical Association's (AMA) na pag-uugnayan sa CDC's Advisory Committee sa Immunization Practices (ACIP), kamakailan ay nagsalita tungkol sa"bihira ngunit malubhang" panganib ng mga clots ng dugo mula sa bakuna sa Johnson & Johnson.

"Ang mga pasyente na may bakuna sa Janssenhumingi ng agarang medikal na atensyon Kung nagkakaroon sila ng kakulangan ng hininga, sakit sa dibdib, pamamaga ng paa, paulit-ulit na sakit ng tiyan, mga sintomas ng neurological kabilang ang malubhang o paulit-ulit na sakit ng ulo o malabong pangitain, o petechiae na lampas sa site ng pagbabakuna, "sabi ni Fryhofer sa isang Abr. 26 na pag-update ng video sa website ng AMA .

At para sa higit pang mga balita sa kalusugan na inihatid diretso sa iyong inbox,Mag-sign up para sa aming pang-araw-araw na newsletter.

Ayon sa data na nakolekta ng mga vaers, dalawang epekto ay mas karaniwang iniulat sa mga tatanggap ng bakuna sa Johnson & Johnson kaysa sa iba: 34 porsiyento ang nakaranas ng sakit ng ulo at 34 porsiyento ay may lagnat din. Kabilang sa 338,765 katao na nag-ulat ng kanilang mga epekto sa pamamagitan ng V-Safe, isang sakit ng ulo ay karaniwan din, na may 52 porsiyento ng mga taong nag-uulat ng reaksyon. Gayunpaman, ang dalawa pang reaksyon ay mas madalas na iniulat: nakakapagod (59 porsiyento) at sakit sa site ng pag-iiniksyon (58 perpekto).

Sa parehong AMA video, sinabi ni FryhoferMga sintomas tulad ng trangkaso- "A.banayad sa katamtamang sakit ng ulo, nakakapagod, lagnat, sakit ng kalamnan "-sa dapat na inaasahan pagkatapos ng anumang pagbabakuna ng covid. Sinabi niya ang banayad sa katamtamang epekto" ay karaniwang lutasin sa loob ng isa hanggang dalawang araw. "

At higit pa sa mga reaksyon ng bakuna,Ang epekto ng bakunang ito ay maaaring mangahulugan na mayroon ka nang covid, sabi ng bagong pag-aaral.

Ang isa pang pag-aaral ng CDC, na inilathala din noong Abr. 30, ay nagsiwalat namga ulat ng Syncope., mas karaniwang kilala bilang nahimatay, ay mas malamangPagkatapos ng bakuna sa Johnson & Johnson. kapag inihambing sa bakuna laban sa trangkaso. Ngunit ang reaksyon na sapilitang pagkabalisa ay napakabihirang pa rin. Ang labimpitong mga kaganapan na nahimatay ay naganap pagkatapos na ang pagbaril ng Johnson & Johnson ay ibinibigay sa limang mga site ng pagbabakuna ng masa, na sinasabi ng CDC ay isang rate ng 8.2 insidente bawat 100,000 nabakunahan na mga tao.

Ayon sa pananaliksik, ang mga nakababatang tao ay mas malamang na malabo. "Bilang paggamit ng mga bakuna sa Covid-19 ay nagpapalawak sa mga nakababatang grupo ng edad, ang mga tagapagbigay ay dapat magkaroon ng kamalayan na ang mga mas bata ay maaaring mas mataas na predisposed sa mga kaganapan na may kaugnayan sa pagkabalisa pagkatapos ng pagbabakuna kaysa sa mga matatandang tao," paliwanag ng pag-aaral.

At para sa higit pang mga balita sa bakuna,Sinabi ng CDC na ang mga tao na nakakakuha ng covid pagkatapos ng pagbabakuna ay may ganitong karaniwan.