Good Lifestyle

Kung pinapanatili mo ang iyong mga antibiotics mula sa mga mapagkukunan ng liwanag o pagyurak sa iyong insulin sa refrigerator, maraming tao ang nakakaalam ng alam kung gaano kahalaga ang tiyakin na ang kanilang buhay na nagtataguyod ng mga gamot ay maayos na nakaimbak. Sa kasamaang palad, ang U.S. Food & Drug Administration (FDA) ay nagpapayo na ngayon ng mga indibidwal na inireseta ng isang partikular na gamot upang itigil ang pagkuha nito pagkatapos na matuklasan na ang mga hindi tamang kondisyon sa imbakan ay maaaring mangahulugan na ito ay isang malubhang panganib sa kalusugan sa mga gumagamit. Basahin ang upang matuklasan kung dapat mong alisin ang gamot na ito at pagtawag sa iyong doktor ngayon.

Kaugnay:Kung bumili ka ng mga suplemento, itigil ang paggamit ng mga ito kaagad, sabi ni FDA.

Noong Agosto 6, inihayag ng FDA na kusang-loob na naalaala ng KVK Tech, Inc.Dalawang maraming suspensyon sa atovaquone, USP 750 mg / 5ml.

Ang apektadong gamot ay dumating sa 8-oz. bote na may caps na lumalaban sa bata. Ang mga bote sa mga apektadong lot ay nakabalot sa mga karton na nakalimbag sa NDC # 10702-223-21, maraming numero 16653A o 16654A, at mga petsa ng pag-expire ng Disyembre 2022.

Para sa pinakabagong balita sa kalusugan na ibinigay sa iyong inbox,Mag-sign up para sa aming pang-araw-araw na newsletter.

Atovaquone oral suspension, na karaniwang ginagamit upang gamutin ang pneumocystis jiroveci pneumonia-isang anyo ng pneumonia na madalas na nakakaapekto sa mga indibidwal na may HIV-at ginagamit sa pag-iwas sa pneumocystis jiroveci pneumonia sa mga immunocompromised na indibidwal, ay dapat na protektado laban sa napakababang temperatura.

Gayunpaman, ang produkto ay naalaala pagkatapos ng maraming mga gumagamit na nagreklamo tungkol sa kanilang mga reseta na hindi karaniwan, na maaaring maiugnay sa pagkakalantad sa mababang temperatura, ayon sa paunawa ng pagpapabalik.

Hindi ito ang texture ng gamot na nag-iisa na maaaring nakompromiso sa pamamagitan ng pagkakalantad nito sa mga pagbabago sa temperatura. Ayon sa FDA, habang ang pagkakalantad sa labis na malamig na temperatura ay maaaring makaapekto sa lasa, texture, at hitsura ng produkto, ang pinakamahalaga, ang matinding lamig ay maaari ring makaapekto sa pagiging epektibo nito.

Habang ang tagagawa ng KVK Tech ay walang natanggap na mga ulat ng mga problema na may kaugnayan sa paggamit ng recalled na gamot sa oras na ang pagpapabalik ay inihayag, ang abiso ng pagpapabalik ay kinikilala na, "malubhang immunocompromised mga pasyente na makatanggap ng mas epektibong paggamot ng seryoso at mga impeksiyon sa buhay na nagbabanta. "

Kung mayroon kang gamot mula sa mga naalaala sa iyong pag-aari, inirerekomenda ng FDA paunawa na itigil mo ito ngayon. Ang produkto ay dapat na ibalik sa tagagawa KVK Tech sa 110 Terry Drive, Newtown, PA 18940. Ang mga customer ay ibabalik para sa gastos ng kanilang gamot.

Kung mayroon kang mga katanungan na may kaugnayan sa pagpapabalik, makipag-ugnay sa KVK Tech sa 215-579-1842 Ext: 6002 sa mga karaniwang araw mula 8 A.M. hanggang 4:30 p.m. Est o sa [email protected]. Kung nakuha mo ang apektadong gamot at naniniwala na nakaranas ka ng anumang masamang reaksyon, makipag-ugnay sa isang medikal na propesyonal.

Kaugnay:Kung gagamitin mo ang gamot na ito, kaagad makipag-usap sa iyong doktor, sabi ni FDA.