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Es gibt viele verschiedene Möglichkeiten, um harte Schmerzen zu bekämpfen, von rezeptfreie Produkte Für allgemeine Schmerzen zu leistungsstärkeren verschreibungspflichtigen Medikamenten wegen schwerwiegender Beschwerden. Diese Medikamente können den Menschen helfen, sich besser zu fühlen und hoffentlich zu einer relativ regelmäßigen Routine zurückzukehren. Aber jetzt warnt die US -amerikanische Food & Drug Administration (FDA), dass ein Schmerzmittel aufgrund einer potenziell schwerwiegenden Kontaminationsprobleme zurückgerufen wird.

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In einer von der Agentur am 28. März, in New Jersey ansässigen Pharmaunternehmen veröffentlichten Warnung Eugia US LLC kündigte an, dass es einen freiwilligen Rückruf eines Los seiner Methocarbamol-Injektion, USP 1000 mg/10 ml, in 10 ml Eindosis-Fläschchen gepackt hatte. Das betroffene Produkt ist mit Los Number 3MC2301, Ablaufdatum Nov. 2026 und dem National Drug Code (NDC) 55150-223-10 gekennzeichnet. Das Unternehmen sagt, dass das Medikament vom 12. Januar 2024 bis zum 16. Januar 2024 landesweit an Händler geliefert wurde. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Nach der Mitteilung wird die injizierbaren Medikamente häufig zusammen mit Ruhe und Physiotherapie verwendet, um Patienten mit "akuten, schmerzhaften Erkrankungen des Bewegungsapparates" zu trösten. Das Unternehmen sagte, es wurde von einem Kunden alarmiert, dass kleine weiße Partikel in einem der betroffenen Fläschchen schwebten.

In einigen Fällen kann das Erhalten einer Injektion, die kleine Verunreinigungen enthält, im Bereich des Schusses Reizungen und Schwellungen verursachen. Es kann aber auch weitaus schwerwiegender sein, wenn die Partikel ihren Weg in den Blutkreislauf finden, wo sie zu lebenswichtigen Organen reisen und Blutgefäßblockaden im Herzen, Lungen oder Gehirn verursachen können. Die Mitteilung warnt davor, dass dies zu Schlaganfall und möglicherweise zum Tod führen könnte.

Das Unternehmen sagt, dass es dabei ist, alle Kunden über die Situation zu benachrichtigen, indem sie Rückrufbriefe versenden und alle betroffenen Gegenstände zurückgeben und ersetzt werden. Sie warnen, dass Krankenhäuser, Apotheken und andere Institutionen, die eine der zurückgerufenen Fläschchen zur Hand haben, sie sofort aufhören sollten.

In der Mitteilung besagt, dass Kunden mit Fragen zum Rückruf von 8:00 bis 17:00 Uhr Eugia US LLC erreichen können. Eastern Standard Time (EST) von Montag bis Freitag telefonisch unter 1-866-850-2876 und "Option 2." Auswahl der "Option 2." Jeder, der glaubt, dass er aufgrund der Verwendung des Produkts eine nachteilige Gesundheitsreaktion erlitten hat, wird aufgefordert, seinen Arzt sofort anzurufen.

Leider ist dies nicht der einzige medizinische Rückruf, der kürzlich ausgegeben wurde. Am 27. März kündigte die FDA das an Amneale Pharmazeutika hatte vier viele von seinen gezogen Vancomycinhydrochlorid Für orale Lösung, USP, 250 mg/5 ml Antibiotika vom Markt.

Die Medikamente werden typischerweise zur Behandlung von "Enterokolitis verursacht durch verursacht durch Staphylococcus aureus (einschließlich methicillinresistenter Stämme) und antibiotika-assoziiertes pseudomembranischer Kolitis, die durch verursacht werden durch C. difficile "Ein Fertigungsfehler führte dazu, dass einige Pakete überfüllt und die maximale tägliche Dosierung von 2 Gramm übertrafen, was zu potenziell schwerwiegenden Nebenwirkungen führen könnte.