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Sobald Sie die Gewohnheit haben, ein Rezept nehmen Jeder Tag wird zu einer ziemlich sinnlosen Aufgabe. In diesem Sinne denken Sie wahrscheinlich nicht daran, die Pillen selbst zu inspizieren-insbesondere, da einige Medikamente in verschiedenen Formen und Farben vorhanden sind, je nachdem, ob Sie in einem bestimmten Monat Marken- oder Generika-Sorten erhalten. Es passieren jedoch Fehler, und jetzt wurde nach einem falschen Fehler während der Herstellung eine Aufmerksamkeitsdefizit/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und Narkolepsie-Medikamente erinnert.

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Nach a 24. Januar Alarm Von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), Azurity Pharmaceuticals, Inc. ansässig, erinnert an eine Menge Dextroamphetaminsulfat-Tabletten, USP in der 30-Milligramm-Dosis. Das Medikament, das eine kontrollierte Substanz von Zeitplan II ist und unter dem Markennamen Zenzedi bekannt ist, wird laut FDA sowohl zur Behandlung von ADHS als auch zur Narkolepsie vorgeschrieben.

Die Medikamente wurden zurückgerufen, nachdem ein Apotheker in Nebraska eine Flasche Zenzedi-30-mg-Tabletten eröffnet hatte und stattdessen Carbinoxamin-Maleate gefunden hatte, ein Antihistaminikum gemäß der FDA. Der Hersteller eröffnete dann eine Produktbeschwerde und startete eine Untersuchung. Rückrufte Produkte wurden landesweit über Apotheken verteilt.

Die FDA warnt davor, dass diejenigen, die unwissentlich Carbinoxamin einnehmen können, unerwünschte Ereignisse erleben können, ", einschließlich, aber nicht beschränkt auf Schläfrigkeit, Schläfrigkeit, Depression des Zentralnervensystems (ZNS), erhöhtes Augendruck, vergrößerte Prostata -Obstruktion der Urinstata und Schilddrüsenstörung."

Diejenigen, denen Zenzedi verschrieben wird und stattdessen Carbinoxamin einnehmen, werden auch ihre Symptome unterhalten, was zu "funktionellen Beeinträchtigungen und einem erhöhten Risiko für Unfälle oder Verletzungen" führen könnte, sagt die Agentur.

"Bei Patienten mit Aufmerksamkeitsdefizit -Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und Narkolepsie (Schlafstörung) besteht eine angemessene Wahrscheinlichkeit, dass Unfälle oder Verletzungen aufgrund der sedierenden Auswirkungen von Carbinoxamin in schweren Fällen zu einer anhaltenden Behinderung oder dem Tod führen können, insbesondere wenn sie Personen Wer es nutzt (ohne sich nicht zu bewusst, dass sie nicht Zenzedi® erhalten haben) beteiligt sich an Aktivitäten, die einen erheblichen Fokus und die Wachsamkeit erfordern (z. B. Fahren, Betreiben schwerer Maschinen), lautet die FDA -Warnung.

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Um sicher zu sein, möchten Sie die Pillen, die Sie zu Hause haben, überprüfen, wenn Sie dieses Medikament verschrieben haben. Zenzedi 30-mg-Tabletten sind hellgelb, sechseckige Tabletten mit "30" auf der einen Seite und auf der anderen Seite "Mia". Sie sind in weißen Flaschen verteilt und haben "30 mg" in Gelb hervorgehoben. Sie können diese von den Carbinoxamin -Maleate -Tabletten USP, 4 mg Tabletten, die weiße runde Tabletten mit "GL" auf einer Seite und "211" auf der anderen Seite sind, unterscheiden.

Das zurückgerufene Los hat eine Nummer von 24338-856, eine Menge F230169A und ein Ablaufdatum von Juni 2025. Azurity alarmierte den Großhandelshändler des Rückrufs am 4. Januar, wenn Sie sich jedoch auf Produkte betroffen haben, eine Menge F230169A und ein Ablaufdatum Hören Sie zu Hause auf, sie zu benutzen und bringen Sie sie an Ihren Kaufort zurück, sagt die FDA.

Zum 24. Januar hatte Azurity keine Berichte über schwerwiegende unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem Rückruf erhalten. Wenn Sie jedoch Probleme haben, sollten Sie sich an Ihren Arzt oder Ihren Gesundheitsdienstleister wenden und die unerwünschte Veranstaltung Azurity per E -Mail melden (( [E -Mail geschützt] ). Die FDA bittet außerdem, dass Sie über nachteilige Reaktionen oder Qualitätsprobleme in der Berichterstellung von Medwatch Adverse Event melden online oder über Mail oder Fax .