Haupt neuer Rückruf von Robitussin -Hustensirup für "Kontamination", warnt die FDA
Nachdem festgestellt wurde, dass die Medikamente Menschen infektionen ausgesetzt waren, wurden acht Lose gezogen.
Als Kind haben Sie vielleicht Angst, Robitussin zu nehmen, was nicht unbedingt den ansprechendsten Geschmack hat. Trotzdem gab es bei der Behandlung eines Hustens keine Leugnung seiner Wirksamkeit, und es ist immer noch etwas, was die meisten von uns im Haus im Haus halten Kalt- und Grippesaison . Aber während Robitussin einen der vertrauenswürdigsten Namen in rezeptfreien Medikamenten bleibt, sollten Sie dank eines neuen Rückrufs die Flasche, die Sie in Ihrem Medizinschrank haben, überprüfen.
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In einem 24. Januar Alarm Aus der US -amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) kündigte die Consumer Health Company Haleon an, dass acht viele viele Robitussin -Honig -Honey CF Max Day Erwachsene und Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult erinnert wurden. Beide werden verwendet, um Symptome im Zusammenhang mit Erkältung oder Grippe, Heufieber und anderen Atemwarenallergien nach Angaben der FDA zu behandeln. Bei der Verpackung der Medikamente stellt es speziell die Hustenkontrolle und Linderung einer laufenden Nase, Niesen, Fieber und Körperschmerzen fest.
Gemäß der FDA -Alarm wurden die Robitussin -Produkte aufgrund einer "mikrobiellen Kontamination" zurückgerufen. Für diejenigen, die immungeschwächend sind, kann die Verwendung dieser Robitussin-Produkte "möglicherweise zu schweren oder lebensbedrohlichen unerwünschten Ereignissen wie Fungämie oder disseminierter Pilzinfektion führen", sagt die Agentur.
Laut der National Library of Medicine ist Fungämie das Vorhandensein von Pilz im Blut . Der häufigste Typ ist Kandidämie Dies führt zu "langen Krankenhausaufenthalten und Tod" gemäß den Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC).
Für diejenigen, die nicht immungeschwächten, was die Agentur als "die Bevölkerung am wahrscheinlichsten das Produkt" bezeichnet, verursacht der zurückgerufene Robitussin wahrscheinlich keine lebensbedrohliche Infektion. Diese Personen könnten jedoch weiterhin eine Infektion entwickeln, die medizinische Eingriffe erfordert.
Robitussin Honig vgl. Max Day Flüssigkeiten wurden in Flaschen mit vier Unzen und acht Unzen mit Ablaufdaten zwischen dem 31. Mai 2025 und dem 30. September 2025 verkauft vom 30. Juni 2026. Eine vollständige Liste von Loszahlen und spezifischen Ablaufdaten ist im FDA -Alarm enthalten. Auf den Robitussin-Flaschen werden sowohl das Loscode als auch das Ablaufdatum auf dem hinteren Etikett in der unteren rechten Ecke gedruckt.
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Wenn Sie Robitussin -Produkte zu Hause zurückgerufen haben, bittet die FDA, dass Sie "den Konsum sofort einstellen" und sich an Ihren Gesundheitsdienstleister wenden, wenn Sie Probleme im Zusammenhang mit den Medikamenten haben. Haleon hatte am 24. Januar keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem Produkt erhalten.
Das Unternehmen benachrichtigt sowohl Distributoren als auch Kunden direkt über den Rückruf und die Anweisungen zur Rückgabe betroffener Produkte, so die FDA -Mitteilung. Verbraucher können Montag bis Freitag bis Freitag zwischen 8 und 18 Uhr unter 1-800-245-1040 auch das Kundenbeziehungsteam von Haleon anrufen. Ostzeit (ET) oder E -Mail [E -Mail geschützt] mit direkten Fragen.
Darüber hinaus bittet die FDA, dass Sie an ihrem Medwatch -Programm zur Ereignisberichterstattung über Qualitätsprobleme oder unerwünschte Ereignisse melden. Sie können dies von tun Ausfüllen eines Formulars online ausfüllen , oder per regulärer Mail oder Fax. Laden Sie das Formular herunter Online oder rufen Sie 1-800-332-1088 an, um ein Berichtsformular anzufordern.
