OTC -Schmerz- und Fiebermedikamente, die über das "Gesundheitsrisiko" zurückgerufen wurden, warnt die FDA
Beamte fordern den Verbrauchern auf, die betroffenen Gegenstände nicht zu verwenden, die landesweit verkauft wurden.
Wir verlassen uns oft auf rezeptfreie (OTC) Medikamente die schlimmsten Symptome Erhöht, indem er mit einem Fehler heruntergekommen ist. Egal, ob es sich um einen Husten in Schach halten, Schmerzen und Schmerzen lindert oder ein Fieber hinunterfahren kann, sie können oft eine rettende Gnade sein, wenn wir unser schlechtestes fühlen. Aber in dieser Kalt- und Grippesaison möchten Sie vielleicht überprüft, was Sie in Ihrem Kabinett versteckt haben, nachdem OTC-Schmerzen und Fieber-Medikamente über ein potenziell schwerwiegendes Gesundheitsrisiko zurückgerufen wurden. Lesen Sie weiter, um zu sehen, ob Sie betroffen sind und was Sie tun sollten, wenn Sie die Produkte in Ihrem Zuhause haben.
VERWANDT: Die Blutdruckmedikamente, die nach dem Inneren von Oxycodon zurückgerufen wurden, warnt FDA .
Die FDA kündigte gerade einen Rückruf für zwei Arten von OTC -Schmerz- und Fiebermedikamenten für Säuglinge und Kinder an.
Am 17. November kündigte die US-amerikanische Food & Drug Administration (FDA) an, dass Kinderfarms, LLC in Los Angeles, Kalifornien, freiwillig an zwei seiner OTC-Schmerzen und Fiebermedikamente zurückzuführen ist Kinder und Säuglinge . Die Bewegung betrifft alle viele der Schmerzen und Fieber der Kinderkinder (2 Flüssigkeitsunzen/59 ml) (Paracetamol - 160 mg pro 5 ml), orale Suspension; und Kinderschmerzen und Fieber für Kinder (4 Flüssigkeitsunzen/118 ml), (Paracetamol - 160 mg pro 5 ml), orale Suspension. Die Artikel haben die UPCS 850001805698 bzw. 850001805728.
Die betroffenen Produkte wurden landesweit in Apotheken, Drogengeschäften, Supermärkten und anderen nationalen Einzelhändlern verkauft. Sie wurden auch online und durch direkte Lieferung des Unternehmens verkauft.
Das Unternehmen hat die Produkte aufgrund eines potenziellen "Gesundheitsrisikos" aus den Wirkstoff der Medikamente gezogen.
In seiner Bekanntmachung hat Kinderfarms den Rückruf aufgrund potenzieller "Instabilität" Probleme mit den Arzneimitteln initiiert. Wirkstoff , Acetaminophen.
"Die beiden Produkte wurden von einem großen, in den USA ansässigen OTC Pharmaceutical Hersteller mit über 30 Jahren Erfahrung für Kinderfarms hergestellt und verpackt", schrieb das Unternehmen. "Die laufenden Tests von Stichprobenchargen haben angegeben, dass einige Produktlose nicht mehr in Angabe waren und ein Gesundheitsrisiko darstellen können."
Acetamol wird häufig in OTC -Schmerzmittel und Fieberreduzierern verwendet. Das Unternehmen warnt jedoch davor, dass die Produkte, die außerhalb der Spezifikation liegen, einige schwerwiegende negative gesundheitliche Auswirkungen verursachen könnten, einschließlich "Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Gelbsucht bei höheren Dosen".
VERWANDT: Walmart -Kunden, Vorsicht: Würmer finden sich in Reese und ein großer Süßigkeiten -Rückruf .
Folgendes sollten Sie tun, wenn Sie die zurückgerufenen Medikamente in Ihrem Haus haben.
Bisher hat Kinderfarms noch keine Berichte über schwerwiegende Gesundheitsveranstaltungen im Zusammenhang mit den zurückgerufenen Medikamenten erhalten. Es wurde auch angegeben, dass der jüngste Schritt keines seiner anderen Produkte beeinflusste. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Das Unternehmen sagt jedoch, dass jeder, der die Medikamente gekauft hat oder sie in ihren Schränken hat, aufhören sollte, sie zu benutzen. Stattdessen können sie sie an ihren Kaufort zurückgeben, um eine vollständige Rückerstattung zu erhalten. Jeder mit Fragen kann auch Kinderfarms erreichen, indem sie das Unternehmen per E -Mail oder anrufen, indem Sie die in der FDA -Mitteilung veröffentlichten Kontaktinformationen anrufen.
VERWANDT: Ozempische Patienten berichten über neue Nebeneffekte: "Ich wünschte, ich habe es nie berührt." .
In letzter Zeit gab es einige andere Rückrufe für OTC -Medikamente.
Während viele Regeln und Vorschriften vorhanden sind, um Kunden zu schützen aus den Regalen gezogen . Am 10. Oktober teilte die FDA eine Warnung aus Familiendollar dass es freiwillig "bestimmte OTC -Medikamente und medizinische Geräte" erinnert hatte, die von der Agentur reguliert wurde, dass sie in 23 Bundesstaaten in seine Geschäfte verschifft hatte.
Die Bekanntmachung des Einzelhändlers enthielt eine Acht-seitige Liste von Common Medicine Cabinet Staples, einschließlich populärer OTC -Medikamente wie Advil, Nyquil, Dayquil, Aleve, Tylenol, Benadryl, Pepto Bismol und vieles mehr. Andere tägliche Wesentliche und Toilettenartikel waren ebenfalls betroffen, darunter Zahnpasta, Mundwasser, Chapstick, Shampoo, Seife und Feuchtigkeitscreme.
Das Unternehmen erklärte, es habe den Rückruf herausgegeben, nachdem festgestellt hatte, dass die Gegenstände auf dem Weg zu den Geschäften misshandelt wurden. "Diese Artikel wurden außerhalb der markierten Temperaturanforderungen nach Familiendollar gespeichert", schrieb der Einzelhändler.
Und am 27. Oktober gab die FDA den Verbrauchern eine Warnung aus, 26 verschiedene OTC nicht zu kaufen oder zu verwenden Augentropfenprodukte vermarktet unter dem CVS Health, Leader (Cardinal Health), Rugby (Cardinal Health), Rite Aid, Target Up & Up und Velocity Pharma. Die Agentur sagte, es sei geworden Besorgt um die öffentliche Sicherheit Nachdem seine Forscher unhygienische Erkrankungen festgestellt und "positive bakterielle Testergebnisse aus der Umweltprobenahme kritischer Arzneimittelproduktionsbereiche in der Einrichtung zurückgebracht hatten". Die FDA erklärte, dass bakterielle Verunreinigungen zu "Augeninfektionen führen könnten, die zu teilweise Sehverlust oder Blindheit führen könnten".
VERWANDT: Weitere Informationen finden Sie für unseren täglichen Newsletter .