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Mit einer Erkältung zu kommen macht nie Spaß, aber zumindest rezeptfreie (OTC) -Medizin kann helfen Bieten Sie etwas Erleichterung an . Deshalb rennen viele Menschen beim ersten Anzeichen von Schnüffeln, Halsschmerzen oder einem Husten in die Apotheke, um ihre Marke aufzunehmen und ihre Symptome zu lindern. Bevor Sie jedoch nach Ihrer nächsten Dosis greifen, sollten Sie überprüfen, was sich in Ihrem Schrank befindet. Das liegt daran, dass die Food & Drug Administration (FDA) gerade angekündigt hat, dass nach einer gefährlichen Produktmischung ein OTC-Kaltmedizin zurückgerufen wurde. Lesen Sie weiter, um weitere Informationen zu erhalten und zu sehen, ob Sie vom Umzug betroffen sind.

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Es könnte Zeit sein, zu überprüfen, welche kalten Medikamente Sie zur Hand haben. Am 19. Mai kündigte die FDA das an Novis pr llc hatte einen freiwilligen Rückruf seiner g-supress dx pädiatrischen Tropfen herausgegeben. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Das OTC-Medikament wird als "Hustenunterdrückung, Expektorant und Nasenverlust verkauft, das zur vorübergehenden Linderung der Erkältungssymptome verwendet wird", die in 1-Unzen-Flaschen in einer Kartonkiste verpackt sind. Laut dem Unternehmen betrifft der Rückruf das Los D20911 mit dem Ablaufdatum "10/25" auf der Verpackung.

Laut der Rückrufbescheid zog das Unternehmen den Artikel aus den Regalen, nachdem er festgestellt hatte, dass einige Kartons ein anderes Produkt enthielten. Insbesondere enthält die Verpackung eine halbe Unzen Flaschen mit oralem Anästhesie/Analgetikum, die zur "vorübergehenden Erleichterung für Mund und Zahnfleisch" anstelle der kalten Medizin von Kindern verwendet wird.

Die Produktmischung schafft eine potenziell gefährliche Situation, da das Anästhesie/Analgetika-Produkt 60 Prozent Ethylalkohol und 5 Prozent Benzocain enthält. Das Unternehmen sagt, dies könnte zu "schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen" führen, einschließlich Alkoholtoxizität.

"Säuglinge und kleine Kinder sind anfällig für eine tiefgreifende Hypoglykämie -Koma, und Unterkühlung, relativ kleine Mengen Ethanol aufzunehmen, und Todesfälle wurden berichtet", warnt die Mitteilung. Benzocain könnte auch Methämoglobinämie verursachen, eine "Erkrankung, in der zu wenig Sauerstoff an Ihre Zellen abgegeben wird, die lebensbedrohlich sein können".

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Bisher hat Novis sagt, dass es keine Berichte über nachteilige Reaktionen oder Verletzungen im Zusammenhang mit der Verwendung des Produkts erhalten hat. Das Unternehmen berät den Kunden jedoch mit den zurückgerufenen kalten Medikamenten, es sofort einzustellen und es an seinen Kaufort zurückzugeben.

Das Unternehmen fügt hinzu, dass es sich telefonisch an Distributoren und Kunden wendet, um sie über den Rückruf aufmerksam zu machen. Darüber hinaus kann jeder mit Fragen oder Bedenken an das Unternehmen kontaktieren, indem sie eine Kundendienstnummer anrufen, die in der Mitteilung der FDA aufgeführt ist. Kunden, die glauben, dass sie möglicherweise gesundheitliche Probleme oder nachteilige Auswirkungen auf die Einnahme des Artikels hatten, sollten sich sofort an ihren Gesundheitsdienstleister wenden.

Dies ist nicht das einzige Mal, dass OTC -Medikamente wegen Sicherheitsbedenken aus den Regalen gezogen wurden. Am 18. Mai gab die US -amerikanische Kommission für Verbraucherproduktsicherheit (CPSC) dies bekannt Acme United hatte an vier von seinen zurückgerufen Ärzte. Marke Allergie und kalte Medikamente. In diesem Fall sagte das Unternehmen, die Produkte seien nicht in kinderresistenten Verpackungen verkauft worden, "das Risiko einer Vergiftung, wenn der Inhalt von kleinen Kindern verschluckt wird".

Ein weiterer Rückruf wurde für sieben verschiedene OTC -Advil -Produkte ausgestellt Familiendollar früher in diesem Monat. In einer Mitteilung am 4. Mai sagte die FDA das 73 Chargen der Medizin wurden aus den Regalen gezogen, nachdem der Einzelhändler die Artikel "außerhalb der markierten Temperaturanforderungen" gespeichert hatte. Den Kunden wurde empfohlen, die betroffenen Produkte für eine vollständige Rückerstattung in ihren Kaufgeschäft zurückzugeben.

Und am 26. April kündigte die FDA an, dass in Illinois ansässig ist Akorn Operating Company LLC hatte einen freiwilligen Rückruf für über 80 seiner medizinischen Produkte herausgegeben, darunter OTC -Medikamente, verschreibungspflichtige Medikamente und medizinische Produkte von Haustieren. Der Hersteller zog die Artikel aus dem Markt - zu denen gemeinsame Produkte wie künstliche Tränen, Lidocain -Salbe und Vitamin D -Tropfen gehörten, über zwei Monate nach dem Einreichen der Einreichung Kapitel 7 Insolvenz und kündigte alle Mitarbeiter an seinen inländischen US -amerikanischen Produktionsstandorten.

Das Unternehmen sagte, dass es ohne das interne Qualitätssicherungsprogramm nicht mehr in der Lage sein würde, zu unterstützen oder zu garantieren, dass die Gegenstände die Spezifikationen über den Rest ihrer Haltbarkeit erfüllen. Infolgedessen wurde den Kunden empfohlen, eines der betroffenen Produkte wegzuwerfen und ihren Gesundheitsdienstleister zu kontaktieren.