Allergie und kalte Medikamente, die aufgrund von "Risiko einer Vergiftung" zurückgerufen wurden, warnen Beamte
Laut dem US -amerikanischen CPSC wurden vier verschiedene Sorten gezogen.
Die Allergie -Jahreszeit ist in vollem Gange, was bedeutet, dass viele von uns auf der Suche nach Erleichterung in die Apotheke gehen. Und da Kopfschmerzen und Erkältungen zu jeder Jahreszeit passieren können, könnten Sie auch auch Schnapp dir etwas Ibuprofen oder andere kalte Medikamente, während Sie dort sind. Bevor Sie jedoch zu Ihren örtlichen Lebensläufen oder Walgreens gehen, sollten Sie sich der Marke, die Sie für sich und Ihre Familienmitglieder kaufen, berücksichtigen, da die US -amerikanische Verbraucherproduktsicherheitskommission (CPSC) gerade eine neue Rückrufbescheid herausgegeben hat. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welche Medikamente aufgrund des "Risikos einer Vergiftung" gezogen wurden.
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Vier verschiedene Allergien- und Kaltmedikamente unterliegen dem Rückruf.
In einer Rückrufnachweis am 18. Mai kündigte der CPSC dies an Acme United wird an vier seiner Medikamente für die Markenmarke für Ärzte zurückgerufen. Das zurückgerufene enthält Allergien für Ärzte (50 Caplets; Artikel Nummer 90036); Physicianscare Allergy Plus (100 Tabletten; Artikel Nummer 90091); Nicht-treue Kälte und Husten (100 Tabletten; Artikelnummer 90092); und Ärzte Kälte und Husten (250 Tabletten; Artikelnummer 90033). Artikelnummern werden in der oberen rechten Ecke der Box gedruckt.
Die Allergie- und Kaltmedikamente wurden zwischen Januar 2021 und August 2022 ausschließlich über Amazon verkauft, was sich von 5 bis 19 US -Dollar im Preis lag. Laut CPSC können die Preise jedoch unterschiedlich sein.
"Dies ist der durchschnittliche Verkaufspreis von ACME United", heißt es in der Rückrufbescheid. "Es ist nicht bekannt, welche Preis Dritte die zurückgerufenen Produkte bei Amazon verkauft haben."
Die Medikamente können ein Risiko für kleine Kinder darstellen.
Die Medikamente wurden gezogen, nachdem festgestellt worden war, dass die Verpackung nicht kinderresistent ist, "was das Risiko einer Vergiftung darstellt, wenn der Inhalt von kleinen Kindern verschluckt wird", sagte der CPSC.
Die Produkte enthalten Diphenhydraminhydrochlorid und Paracetamol, die gemäß dem PPPA-Verpackungsgesetz (PPPA) von Giftprävention eine Kinderresistente haben.
Die Rückrufseite von ACME United verdeutlicht, dass Rückrufprodukte nicht "Probleme in Bezug auf Zutaten oder Tabletten selbst haben". Das Medikament ist für Erwachsene sicher, "an einem Arbeitsplatz" zu verwenden.
Bisher hat ACME United keine Vorfall- oder Verletzungsberichte erhalten.
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Kunden haben Anspruch auf eine vollständige Rückerstattung.
Wenn Sie diese Medikamente zu Hause haben, sollten sie sofort an einen sicheren Ort aus der Reichweite der Kinder verlegt werden. Sie können sich dann für eine Rückerstattung über Acme United registrieren. Dazu heißt es auf der Rückrufseite, dass Sie das zurückgerufene Produkt benötigen, Ihr elektronische Quittung (Dies kann über Ihr Amazon -Konto gefunden werden) und ein Gerät zum Hochladen von Bildern sowohl des Produkts als auch der Quittung.
Die Gesamtrückerstattung wird innerhalb des durchschnittlichen Preisbereichs von 5 bis 19 US -Dollar fallen, sagte der CPSC. Wenn Sie mehr als ein zurückgerufenes Produkt gekauft haben, fordert das Unternehmen ein separates Registrierungsformular für jedes Medikament aus. Die Rückrufseite enthält auch Anweisungen zur sicheren Entsorgung der Medikamente.
Weitere Informationen erhalten Sie von ACME United direkt unter 888-803-0509 zwischen 8 Uhr morgens und 17 Uhr. Eastern Standard Time (EST) Montag bis Freitag.
Dutzende Medikamente wurden im April zurückgerufen.
Erst letzten Monat, vorbei 80 Rezept und rezeptfreie (OTC) Medikamente wurden aus Sicherheitsgründen zurückgerufen. Pro an 26. April Pressemitteilung Von der US -amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zog die Akorn Operating Company LLC freiwillig eine Reihe von Produkten, darunter OTC -Medikamente, verschreibungspflichtige Medikamente und medizinische Produktion von Haustieren.
Zu den 75 Produkten, die für den menschlichen Gebrauch bestimmt waren, gehörten künstliche Tränen, Lidocain, Vitamin -D -Tropfen, Olopatadin -Nasenspray und mehr - alle wurden nach dem Antrag auf Insolvenz von Akorn gezogen. Laut der Rückrufmeldung war das Unternehmen besorgt über Produkte, die für den Rest seiner Haltbarkeit ohne sein internes Qualitätssicherungsprogramm treffen.
Das Unternehmen wandte die Verbraucher an, zurückgerufene Produkte wegzuwerfen und ihren Arzt oder ihren Gesundheitsdienstleister zu kontaktieren.
