Vitamine verkaufte landesweite Rückrufung aufgrund von gesundheitlichen Bedenken, warnt die FDA
Die täglichen Ergänzungspillen könnten bestimmte Menschen ernsthaft gefährden.
Auch wenn Sie sich auf eine ausgewogene Ernährung konzentrieren, kann die Einnahme täglicher Vitamine und Nahrungsergänzungsmittel eine einfache Möglichkeit sein, sicherzustellen, dass Sie dies sind Alle Nährstoffe bekommen du brauchst. Egal, ob Sie die Darmgesundheit verbessern, Ihr Immunsystem steigern oder Ihre Workouts maximieren, die Pillen und Pulver können oft eine einfache und bequeme Möglichkeit sein, Ergebnisse zu sehen. Bevor Sie jedoch nach Ihrer täglichen Dosis greifen, möchten Sie sich vielleicht bewusst sein, dass landesweit verkaufte Vitamine nur aufgrund von gesundheitlichen Bedenken zurückgerufen wurden. Lesen Sie weiter, um festzustellen, ob Sie von der Ankündigung betroffen sind und was Sie tun sollten, wenn Sie das Produkt in Ihrem Medizinschrank haben.
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Vitamine, die in Geschäften und online in den USA verkauft wurden, wurden nur zurückgerufen.
Am 22. April kündigte die Food & Drug Administration (FDA) an, dass in Wisconsin ansässig ist Europharma, Inc. hatte einen freiwilligen Rückruf für seinen Terry Natural Bioactive Vitamin B und Euromedica Active B Komplex 60 Produkte herausgegeben. Beide Artikel wurden landesweit in 60 Zählflaschen über Einzelhandelsgeschäfte, Postaufträge und direkte Lieferungen an Verbraucher verkauft.
Betroffener Terry Naturprodukt kann vom UPC 3 67703 18006 5 identifiziert werden und umfasst Flaschen mit Los Nr. 1220022 und Best-By-Datum des Okts 2022; Los Nummer 0921231 und Best-by-Datum des Juli 2023; Los Nummer 0222192 und Best-by-Datum des Januar 2024; und Los Nummer 0223570 mit einem besten Datum des Dezembers 2024. Die zurückgerufenen Euromedica-Vitamine haben den UPC 3 67703 68006 0 sowie die Los Nr. 1220019 mit einem Best-by-Datum von Nov. 2022; Los Nummer 0921232 mit einem Best-by-Datum von Juli 2023; und Los Nummer 0222190 mit einem besten Datum des Januars 2024.
Ein nicht deklariertes Allergen ist für manche Menschen ein potenziell schwerwiegendes Gesundheitsrisiko.
Die Rückrufbescheid besagt, dass das Unternehmen die Vitamine vom Markt gezogen hat, nachdem er festgestellt hatte, dass sie einen Inhaltsstoff als Hilfsmittel enthalten - der als Konservierungsmittel oder Malbuch verwendet wird - mit einem nicht anerkannten Milchallergen. Sie warnen, dass diejenigen mit "Allergie oder schwerer Empfindlichkeit gegenüber Milch das Risiko einer schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen allergischen Reaktion ausgehen, wenn sie diese Produkte konsumieren".
Milch ist einer von mehreren Zutaten, die im Nahrungsmittelallergie-, Behandlungs-, Bildungs- und Forschungsgesetz (schneller) bedeckt sind, was zu Beginn dieses Jahres in Kraft trat. Die Gesetzgebung erfordert, dass Produktetiketten deklarieren potenziell empfindliche Zutaten Auf ihrer Verpackung, einschließlich Schalentieren, Baumnüsse, Fisch, Ei, Erdnüsse, Weizen, Sojabohnen und Sesam.
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Folgendes sollten Sie tun, wenn Sie die zurückgerufenen Vitamine zu Hause haben.
Nach der Rückrufbescheid wurden keine Krankheiten im Zusammenhang mit den Produkten gemeldet. Aber jedem, der die betroffenen Artikel gekauft hat, wird empfohlen, sie wegzuwerfen oder sie an seinen Kaufort zurückzugeben, um eine vollständige Rückerstattung zu erhalten.
Jeder mit Fragen oder Bedenken kann auch Europharma, Inc. erreichen, indem sie die Hotline anruft oder die in der Rückrufanzeige aufgeführte E -Mail -Adresse in Verbindung stellt.
Dies ist nicht der einzige aktuelle Rückruf von Vitamin oder Supplement.
Weil sie den gleichen Regeln wie Lebensmittel und regelmäßige Arzneimittelprodukte ausgesetzt sind, werden Vitamine und Nahrungsergänzungsmittel manchmal für Sicherheitsprobleme markiert. Und in letzter Zeit gab es einige Fälle, in denen diese Arten von Produkten aus den Regalen gezogen wurden. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Am 13. Februar kündigte die FDA diese Supplement Company an Volt Süßigkeiten hatte einen freiwilligen Rückruf für ein Los seiner PrimeZen Black 6000 -Verbesserungskapseln ausgestellt. Nach der Mitteilung wurden die Pillen gezogen, nachdem festgestellt wurde, dass sie enthalten waren Sildenafil und Tadalafil , die Phosphodiesterase (PDE-5) -Hemmer sind, die eine spezifische FDA-Zulassung für die Aufnahme erfordern. Die Produkte stellen ein ernstes gesundheitliches Risiko für Menschen dar, die Nitrate zur Behandlung von Diabetes, Bluthochdruck, hohem Cholesterinspiegel oder Herzerkrankungen einnehmen. Die Inhaltsstoffe könnten zu einer gefährlichen Wechselwirkung führen, die zu einem potenziell lebensbedrohlichen Blutdruckabfall führen könnte .
Dann, am 8. März, veröffentlichte die Agentur eine Mitteilung, dass die Natural Solutions Foundation Hatte an seine Dr. Rima zurückgerufen, empfiehlt Nano Silver 10 ppm diätetische Ergänzung. Der Umzug kam ein Jahr, nachdem das Unternehmen eine erhalten hatte Bundesgerichtsbeschluss Um das Produkt zu verkaufen und zu verteilen, weil es unbegründete Behauptungen machte, dass es zur Verhinderung, Behandlung oder Behandlung verwendet werden könnte oder Cure Covid-19 . Die Mitteilung warnte, dass "Verbraucher, die dieses Produkt verwenden, anstatt eine zeitnahe medizinische Behandlung zu suchen, das Risiko einer schwerwiegenden, lebensbedrohlichen gesundheitlichen Konsequenzen führen".
Und sogar Tiere sind betroffen: Am 10. März kündigte die FDA das an Stratford Care USA, Inc. Zieh seine Omega-3-Haustierpräparate, die unter 61 verschiedenen Markennamen verkauft wurden. Die Artikel wurden ursprünglich landesweit über Einzelhändler und online von der Amazon und von der Haustier-Fokussierungs-Website Chewy verkauft. Das Unternehmen zog die Produkte, nachdem er festgestellt hatte, dass sie enthalten konnten Erhöhte Vitamin -A -Spiegel , was zu Symptomen wie "allgemeines Unwohlsein, Magersucht, Übelkeit, Schälenhaut, Schwäche, Zittern, Krämpfen, Lähmungen und Tod" bei Tieren führen kann.
