Selma Blair wurde als "verrückt" bezeichnet, als sie im Alter von 7 Jahren MS -Symptome zeigte
Die Schauspielerin erhielt ihre Diagnose erst, als sie Mitte der 40er Jahre war.
Schauspieler Selma Blair wurde nicht diagnostiziert Multiple Sklerose (MS) Bis 2018, als sie sich in den 40ern befand. Aber sie hatte sich seit Jahren unwissentlich mit Symptomen der Krankheit zu tun, die bis zu ihrer Kindheit zurückgingen. Seit Blair ihre Diagnose öffentlich angekündigt hat, war sie laut, mit MS zu leben und welche Herausforderungen sie hatte, um herauszufinden, was mit ihr los war. In einem neuen Interview mit Britische Mode Der jetzt 50-jährige Star enthüllte, dass sie von Ärzten abgewischt wurde, als sie bereits im Alter von sieben Jahren gegen MS-Symptome kämpfte. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, was sie zu sagen hatte, als "verrückt" bezeichnet zu werden, und über ihre MS -Reise danach.
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Blair hatte in jungen Jahren mit ernsthaften Gesundheitsproblemen zu tun.
"Das Ding, von dem du nicht wusste. Es war die ganze Zeit dort gewesen", " Blair schrieb in einem Aufsatz über ihre lang diagnostizierte MS für Der Wächter 2022. "Die Stücke fielen zusammen.
Britische Mode 'S Mai 2023 Titelgeschichte Auf dem Schauspieler merkt an: "Als Blair sieben Jahre alt war, hatte sie ihr rechtes Auge, ihr rechtes Auge, ihres linken Beins und ihre Blase verloren."
Laut der Mayo -Klinik, MS "ist eine potenziell deaktivierende Krankheit des Gehirns und des Rückenmarks (Zentralnervensystem) "und die Symptome können" teilweise oder vollständigen Sehverlust, normalerweise in einem Auge gleichzeitig, oft mit Schmerzen während der Augenbewegung "," unstetiger Gang oder Unfähigkeit zu laufen ", oft mit Schmerzen, umfassen. und "Probleme mit sexueller Darm und Blasenfunktion" unter anderem.
Ihre Bedenken wurden abgewiesen.
Entsprechend Britische Mode Blairs Mutter dachte zuerst, dass ihre Tochter Krebs haben könnte und "manchmal frustriert" mit der Menge an zusätzlicher Sorgfalt, die sie brauchte. Aber Blair erklärte, dass weder ihre Mutter noch die Ärzte, die sie sah, in der Lage oder bereit waren, zu verstehen, was tatsächlich in ihrem Körper vor sich ging. Sie erzählte der Zeitschrift, dass sie als hysterisch entlassen wurde, teilweise wegen ihres Geschlechts. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
"Wenn Sie ein Junge mit diesen Symptomen sind, erhalten Sie eine MRT. Wenn Sie ein Mädchen sind, werden Sie" verrückt "genannt", sagte Blair.
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Sie vermittelte selbst mit Alkohol und anderen Bewältigungsmechanismen.
Für Der Wächter Blair schrieb, dass sie "versuchte, mit Alkohol ihre Symptome zu strecken". Und in ihren Memoiren, 2022 Mean Baby (über Heute ), sie enthüllte das Sie hat sich zum ersten Mal betrunken Im Alter von sieben Jahren, als sie anfing, ernsthafte Auswirkungen von jugendlichen MS zu erleben.
Wie der Schauspieler in Filmen wie ein Tor erzielte Grausame Absichten Anwesend Natürlich blond , Und Das süßeste Ding Sie blieb ohne Diagnose für ihre unterschiedlichen Gesundheitsprobleme. "Ich dachte nur, ich wäre eine äußerst emotionale Person", sagte Blair zu Britische Mode Von den unkontrollierbaren Stimmungsschwankungen, die sie haben würde. Später erfuhr sie später, dass der Frontallappen ihres Gehirns durch die Krankheit beschädigt worden war.
Trotzdem arbeitete sie weiter.
"Die Sets waren manchmal mit der Erschöpfung und den Tics qualifiziert. Ich nahm Benzos und Klonopin [ein Medikament zur Verhinderung von Anfällen und Angststörungen]", erinnerte sich Blair an das Magazin. "Ich habe diese Dinge nicht missbraucht, nur Alkohol. Aber ich war verloren und traurig und konnte kaum lächeln. Daher meine Rollen, stelle ich mir vor."
Die Schauspieler erklärte, dass sie befürchtete, Arbeitsplätze zu verlieren, indem sie "als Versicherungsrisiko eingestuft wurde", und versuchte, ihre Gesundheitsprobleme und ihren Alkoholismus zu maskieren. Sie sagte auch, dass sie sich oft "selbst" wünschte und versuchte ein paar Mal, sich das Leben zu nehmen.
Blair war nüchtern Seit 2016.
Ihre MS ist jetzt in Remission.
Blair kündigte im Jahr 2021 an, dass sie MS war in Remission Nach einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation. Zwei Jahre später, Sie gab ein Update zu Heute und sagte: "Ich habe immer noch Symptome. Ich habe nicht die absolute Schwäche, die ich lange Zeit hatte, und wenn ich mich wirklich wirklich auf etwas wirklich konzentriere und ich bin wach, kann ich es korrigieren. Aber oft braucht es einfach eine viel Energie. "
Sie teilte mit Britische Mode dass ihr Zustand von Tag zu Tag immer noch variiert und dass sie der Sonne vermeiden muss, da sie "immer noch extreme Schwäche und Lethargie auslöst". Blair verwendet auch verschiedene Helfer, einschließlich eines Diensthundes.
In Bezug auf ihre Zukunft als Schauspieler ist Blair vorsichtig optimistisch, dass Produktionen bereit sein werden, ihre Bedürfnisse zu erfüllen. "[Ich denke, Produzenten] sind jetzt offen dafür", sagte sie der Zeitschrift der Casting -Schauspieler mit Behinderungen. "Die Realität eines Sets ist eine andere Sache: die Stunden, die Nächte, die Logistik von irgendwo, um mein Nervensystem einmal überaktiviert zu werden. Ich habe die Arbeit nicht aktiv verfolgt-es war nicht das Recht Zeit noch - aber es ist absolut machbar für mich. Ich muss den Sprung machen. "
Wenn Sie oder ein geliebter Mensch mit Selbstmord oder Depression zu kämpfen haben 988Lifeline.org .