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Es ist nicht ungewöhnlich, ein Ergänzung als Teil Ihrer täglichen Routine einzuschließen. Im Gegensatz zu Rezept oder rezeptfreie Medikamente und Gesundheitsprodukte suchen sie auf, um sie zu verbessern, um ihre Aufnahme spezifischer Vitamine und Mineralien zu steigern, sicherzustellen, dass sie nachts einen erholsamen Schlaf bekommen und ihre Fitness -Regime befeuern. Aber jetzt hat die Food & Drug Administration (FDA) neue Warnungen über mehrere Nahrungsergänzungsmittel herausgegeben, die gerade zurückgerufen wurden. Lesen Sie weiter, um zu sehen, warum die Produkte einige ernsthafte gesundheitliche Bedenken darstellen.

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Am 8. März kündigte die FDA an, dass die Natural Solutions Foundation Hatte an seine Dr. Rima zurückgerufen, empfiehlt Nano Silver 10 ppm diätetische Ergänzung. Das Produkt wurde vom 22. Januar 2020 bis 27. Dezember 2021 verkauft.

In der Bekanntmachung heißt es in der Ergänzung unbegründete Behauptungen, dass sie Covid-19 verhindern, behandeln oder heilen können. Es warnt davor, dass "Verbraucher, die dieses Produkt verwenden, anstatt eine zeitnahe medizinische Behandlung zu suchen, das Risiko für schwerwiegende, lebensbedrohliche gesundheitliche Folgen ausführen".

Der Umzug kommt etwas mehr als ein Jahr, nachdem die Natural Solutions Foundation einen Bundesgerichtsbeschluss dazu erhalten hatte Hören Sie auf zu verkaufen und zu verteilen das irreführende Produkt. Die gleiche Organisation Zuvor kam er unter Beschuss Für den Verkauf von "Nano Silver" -präparaten während eines Ebola -Ausbruchs, der 2014 in die USA gelangt hat, USA heute Berichte. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Marketing unbewiesener Produkte als Behandlungen für Covid-19 gefährdet die öffentliche Gesundheit und verstößt gegen das Gesetz." Brian M. Boynton Der stellvertretende stellvertretende stellvertretende Generalstaatsanwalt der Zivilabteilung des Justizministeriums sagte in einer Pressemitteilung des Justizministeriums (DOJ) im Jahr 2021. "Die Abteilung wird eng mit der FDA zusammenarbeiten, um jeden zu verhindern , fehlgeschlagene Drogen. "

Im Rahmen der Bestellung des DOJ muss die in New Jersey ansässige Organisation alle verbleibenden Produktaktien zerstören und Kunden über den Rückruf informieren. Die Mitteilung der FDA gibt an, dass Kunden ab dem 7. März 22 Tage Zeit haben, um ein Antwortformular auszufüllen und ungenutzte Nahrungsergänzungsmittel für eine Rückerstattung zurückzugeben. Kunden mit Fragen können sich auch an die Stiftung wenden, indem sie eine in der Rückrufanzeige aufgeführte E -Mail -Adresse senden.

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Wenn Sie ein Haustierbesitzer sind, möchten Sie möglicherweise einen zweiten Ergänzungs -Rückruf zur Kenntnis nehmen, der gerade ausgestellt wurde. Am 10. März veröffentlichte die FDA eine Mitteilung, in der angekündigt wurde, dass Florida ansässig ist Stratford Care USA, Inc. Zieh seine Omega-3-Haustierpräparate, die unter 61 verschiedenen Markennamen verkauft wurden.

Die betroffenen Gegenstände wurden in Chargen von 60 weichen Gelkapseln verkauft, die in weißen Plastikbehältern verpackt sind, mit "Los 31133 Exp 04/13/23" oder "Lot 30837 Exp 26/22". Die Produkte wurden landesweit über Einzelhändler und Veterinärkliniken und online von Einzelhändlern wie der Amazon und der Haustier-Fokussierungs-Website Chewy verkauft. Eine vollständige Liste der Produktnamen finden Sie in der Mitteilung der Agentur.

Das Unternehmen hat beschlossen, die Haustierprodukte zu erinnern, nachdem er festgestellt hatte, dass sie potenziell erhöhte Vitamin A -Werte enthalten als "allgemeines Unwohlsein, Anorexie, Übelkeit, schäbende Haut, Schwäche, Zittern, Krämpfe, Lähmung und Tod".

Kunden, die den betroffenen Artikel gekauft haben, wird empfohlen, sie sofort nicht mehr an ihre Haustiere zu füttern und ihn in einem Behälter zu entsorgen, in dem keine anderen Tiere oder Wildtiere ihn essen können. Verbraucher können das Unternehmen auch mit Fragen kontaktieren und eine vollständige Rückerstattung für die Produkte anfordern.

In letzter Zeit ist dies nicht das einzige Mal, dass Nahrungsergänzungsmittel oder Gesundheitsprodukte im Mittelpunkt der FDA -Warnungen stehen. Im letzten Monat gab die Agentur das bekannt Volt Süßigkeiten hatte einen freiwilligen Rückruf für ein Los seiner PrimeZen Black 6000 -Verbesserungskapseln ausgestellt.

Das in Kalifornien ansässige Unternehmen gab bekannt, dass es die Warnung ausgestellt habe, weil das betroffene Produkt enthielt Unlisted Sildenafil und Tadalafil , die Phosphodiesterase (PDE-5) -Hemmer sind, die von der FDA reguliert werden. Die Agentur warnte, dass die Zutaten mit Nitraten interagieren könnten, die von Menschen mit Diabetes, hohem Blutdruck, hohem Cholesterinspiegel oder Herzerkrankungen eingenommen und zu einem potenziell lebensbedrohlichen Blutdruckabfall führen könnten.

Sogar verschreibungspflichtige Medikamente sind betroffen. Am 1. Februar kündigte die FDA das an IBSA Pharma Inc. hatte einen freiwilligen Rückruf für 27 viele seiner Tirosint-Sol (Levothyroxin-Natrium) orales Lösungsmedikament herausgegeben. Das Unternehmen sagte, dass es das betroffene Produkt gezogen habe - das normalerweise zur Behandlung von Hypothyreose als Ersatztherapie verschrieben wird, nachdem es entdeckt wurde, dass die fraglichen Loses sein könnten niedriger in der Dosierung als in seiner Verpackung aufgeführt.

Das Unternehmen warnte davor, dass das subpotente Produkt dazu führen könnte, dass Patienten die unmittelbaren Symptome einer Hypothyreose spüren, darunter "Müdigkeit, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Kälte, Verstopfung, trocken Drüse und/oder ungeklärte Gewichtszunahme oder Schwierigkeiten, Gewicht zu verlieren. " Die Mitteilung teilte alle Kunden an, die die Medikamente einnahmen, um mit ihrem Gesundheitsdienstleister zu sprechen, um einen möglichen Ersatz zu erörtern.