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Es gibt viele Regeln und Vorschriften, die Sie behalten können potenziell gefährliche Lebensmittel , Getränke und Medikamente außerhalb des Marktes in den USA, aber die Sicherheitsaufsicht hört nicht auf, nachdem ein Produkt an Geschäfte und Einzelhändler verteilt wurde. Agenturen wie die Food & Drug Administration (FDA) behalten alle Gegenstände im Auge, die ein Risiko für die öffentliche Gesundheit darstellen könnten, auch nachdem sie sich in die Regale gelegt haben. Und jetzt hat die FDA Rückrufe an mehrere Produkte herausgegeben, darunter Meeresfrüchte, Pilze, Gewürze und Augensalbe. Lesen Sie weiter, um mehr über die neueste Ansage der Agentur zu erfahren.

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Am 26. Februar kündigte die FDA an, dass in New York ansässig ist Kawasho Foods USA hatte freiwillig Dosen seiner Geisha-Medium-Garnelen in 4-Unzen-Dosen erinnert. Die betroffenen Gegenstände wurden in wichtige Geschäfte in Kalifornien, Utah, Arizona und Colorado geschickt, darunter Walmart, Associated Foods, Stater Bros Markets, Safeway und Albertsons. Kunden können die zurückgerufenen Meeresfrüchte identifizieren, indem sie Dosen für den UPC 071140003909, LOT CODE LGC12W12E22 und "Bestes" Datum vom Mai/12/2026, gedruckt am Ende des Pakets, identifizieren.

Das Unternehmen warnt davor, dass es Berichte über die zurückgerufenen Dosen erhalten hat, "Schwellung, Lecker oder Platzen". Dies könnte bedeuten, dass der Gegenstand unterbrochen war, "was zu dem Potenzial für Verderblichkeitsorganismen oder Krankheitserreger führen könnte." Den Kunden wird empfohlen, das Produkt nicht zu essen - selbst wenn es keine Anzeichen von Verderb zu zeigen scheint - und es an seinen Kaufort für eine vollständige Rückerstattung zurückzugeben.

Pilze können eine entscheidende Zutat in allem von Suppen bis hin zu Beilagen sein, aber Sie möchten vielleicht, was sich in Ihrem Kühlschrank befindet, wenn Sie kürzlich einige gekauft haben. Die FDA gab am 24. Februar bekannt, dass in Kalifornien ansässig ist Jan Fruits Inc. hatte an alle Fälle seiner Enoki -Pilze in 200 g/7,05 Unzen Paket zurückgerufen. Laut dem Unternehmen wurde das betroffene Produkt an "kleine lokale Produktverteiler oder Großhändler" in Kalifornien gesendet, um weiter an Einzelhändler im ganzen Bundesstaat sowie an Hawaii zu verteilen.

Die betroffenen Pilze werden in einem klaren Plastikpaket mit der Beschreibung "Taiwan bester Qualität Enoki Natural Pilz *** Hersteller: Changhua County Pilzs Production Cooperative" in englischer Sprache verkauft. Kunden können auch nach UPC 851084008358 auf der Rückseite des Produkts und das mit zwei QR -Scan -Codes gedruckte Wort "Premium" suchen.

Das Unternehmen sagt, es habe das Produkt gezogen, nachdem die routinemäßigen Stichproben von hawaiianischen Beamten positiv zurückgekommen sind Listeria monocytogenes . Die Agentur warnt davor, dass die gefährlichen Bakterien bei den meisten Menschen normalerweise nur kurzfristige Symptome verursachen, wie "hohes Fieber, schwere Kopfschmerzen, Steifheit, Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall". Der Mikroorganismus kann jedoch möglicherweise tödliche Infektionen bei kleinen Kindern, älteren Menschen oder jedem, der immungeschwächend ist, verursachen. Es kann auch zu Fehlgeburten und Totgeburten für diejenigen führen, die schwanger sind. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Das Unternehmen sagt, dass es bisher "die Produktion und Verteilung des Produkts eingestellt hat, während wir unsere Untersuchung fortsetzen, was das Problem verursacht hat". Den Kunden wird empfohlen, den betroffenen Artikel für eine vollständige Rückerstattung an seinen Kaufort zurückzugeben.

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Am 22. Februar kündigte die FDA an, dass Pennyslvania ansässig ist Sunny Dell Foods, LLC hatte sich an 12-Unzen-Gläser der hausgemachten Rao-Marke mit gerösteten Paprika mit Portobello-Pilzen erinnert. Das Unternehmen hat das Produkt anhand von Einzelhandelsgeschäften in den Nordosten der USA und Kunden über max, die online gestellt wurden, an Kunden verteilt.

Kunden können betroffene Gläser identifizieren, indem sie den Loscode SD21160-03 RPOA auf der Obergrenze und des UPC 747479001106 finden vom Rückruf betroffen.

Nach Angaben der FDA zog das Unternehmen das Produkt aus den Regalen, nachdem er festgestellt hatte, dass es nicht deklarierte Kiefernkernen enthalten konnte. Das bekannte Nahrungsmittelallergen wird als Baumnuss eingestuft, wobei die Agentur warnt, dass jeder mit einer Allergie oder einer schweren Empfindlichkeit gegenüber dem Inhaltsstoff "das Risiko einer schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen allergischen Reaktionen ausgeht, wenn sie diese Produkte konsumieren".

Nach einer Untersuchung gab das Unternehmen an, einen Etikettierungsfehler zu entdecken, der bedeutete, dass Gläser als geröstete Paprika und Portobello -Pilze verpackt waren, die tatsächlich ein Gewürz enthielten, das Baummuttern enthält. Kunden können eine vollständige Rückerstattung erhalten, indem sie das Produkt in das Geschäft zurückgeben, in dem es gekauft wurde.

Es sind nicht nur Lebensmittel, die kürzlich in einer der Ankündigungen der Agentur rot flagiert wurden. Am 24. Februar kündigte die FDA das an Globales Pharma -Gesundheitswesen hatte freiwillig an einige seiner künstlichen Augensalben zurückgerufen, die von Delam Pharma verteilt wurden. Das Unternehmen sagt, dass das Produkt "als Augenschmiermittel und die Trockenheit der Augen" verwendet wird und Mineralöl 15 Prozent und weißes Petrolatum 83 Prozent als aufgelistete Zutaten enthält. Der betroffene Gegenstand ist in weißen Aluminiumröhrchen verpackt, die in einem weißen Papierkarton verkauft werden, die beide mit dem NDC 72570-122-35 und UPC 3725700122353 gedruckt sind.

Das Unternehmen sagte, es habe das Produkt "aufgrund einer möglichen mikrobiellen Kontamination" gezogen, und fügte hinzu, dass die Artikel möglicherweise und beschädigte Verpackungen haben. Die Mitteilung warnt davor, dass die Verwendung der zurückgerufenen Salbe "zu unerwünschten Ereignissen führen kann, einschließlich einer Infektion im Auge, die zu Blindheit führen könnte".

Nach Angaben der Agentur wird Kunden, die die zurückgerufene Salbe gekauft haben, empfohlen, sie sofort einzustellen und sie "sicher und angemessen" zu verwerfen. Jeder, der glaubt, dass er durch die Verwendung des Produkts gesundheitliche Probleme entwickelt hat, sollte sich so bald wie möglich mit ihrem Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden.

Der letzte Rückruf kommt nur wenige Wochen später Globales Pharma -Gesundheitswesen gab einen früheren Rückruf für 10 verschiedene Marken von aus Künstliche Tränen Augentropfen . Die FDA und die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) sagten, eine gemeinsame Untersuchung habe die Produkte mit einem "an eine" verbunden " weitgehend drogenresistent "Stamm von Pseudomonas aeruginosa Bakterien. Als der Rückruf am 1. Februar angekündigt wurde, berichteten die Agenturen, dass 55 Patienten in 12 Staaten infiziert waren, was Symptome wie Augenentzündungen, Atemwegsinfektionen, Infektionen im Harnweg und Sepsis meldete.