Blutdruckmedikamente, die über Krebsrisikoprobleme zurückgerufen wurden, sagte die FDA in neuer Warnung
Sie möchten Ihren Arzt sofort kontaktieren, wenn Sie diese täglichen Medikamente einnehmen.
Fast die Hälfte der US -Erwachsenen Bluthochdruck haben , mehr gemeinhin zu einem als hohen Blutdruck nach Angaben der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC). Die meisten dieser Patienten werden darauf hingewiesen Medikamente nehmen , was den Blutdruck kontrollieren und schwerwiegendere Komplikationen wie Herzerkrankungen und Schlaganfall verhindern kann. Wenn Sie jedoch einer der vielen Amerikaner sind, die diese Medikamente täglich einnehmen, sollten Sie sich des jüngsten Rückrufs bewusst sein, was laut US Food and Drug Administration ein Blutdruckmedikament betrifft, das mehr Schaden als Nutzen anrichtet (FDA). Lesen Sie weiter, um herauszufinden, was Experten Ihnen empfehlen, wenn Sie dieses Rezept haben.
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Eine "Verunreinigung" wurde festgestellt, als Chinapril Tests unterzogen hatte.
Am 21. Dezember kündigte die FDA an, dass Lupine Pharmaceuticals freiwillig zurückgerufen werden vier Lose von Quinapril -Tabletten, die an Patienten verteilt wurden. Das Medikament ist ein Angiotensin-konvertierender Enzym (ACE) -Hemmer, der den Blutdruck bei Patienten mit Bluthochdruck senkt. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Laut der FDA-Mitteilung fanden die jüngsten Tests das "Vorhandensein einer Nitrosamin-Verunreinigung", die als N-Nitroso-Quinapril bezeichnet wird und über dem akzeptablen täglichen Aufnahme (ADI) -Spegel (ADI) lag. Zu den betroffenen Lose gehören sowohl 20-mg-Quinapril-Tabletten USP- als auch 40-mg-Quinapril-Tabletten USP, die in 90 Zählflaschen an "Großhändler, Arzneimittelketten, Versandbestellapotheken und Supermärkte" verteilt wurden.
Die Nachrichten kommen danach Aurobindo Pharma USA, Inc. erinnerte sich freiwillig an zwei viele Quinapril- und Hydrochlorothiazid -Tabletten aufgrund der gleiche Sorge im Oktober.
Nitrosamine sind tatsächlich häufig und verursachen nicht immer Anlass zur Sorge.
Die FDA erklärt, dass Nitrosamine nicht immer gefährlich sind - jedes ist einem gewissen Grad dieser Verbindungen ausgesetzt, da sie häufig in "Wasser und Lebensmitteln, einschließlich gehärtetem und gegrilltem Fleisch, Milchprodukten und Gemüse" enthalten sind. Wenn Menschen jedoch über längere Zeiträume höherer Nitrosamine ausgesetzt sind, kann das Krebsrisiko steigen.
Die FDA hat eine ganze Seite, die einen Überblick über gibt Nitrosaminverunreinigungen in verschiedenen Medikamenten. Laut dem Standort untersucht die FDA aktiv das Vorhandensein dieser Verunreinigungen und empfiehlt, dass Hersteller Arzneimittel erinnern, die möglicherweise über den international anerkannten ADI-Grenzen liegen.
Die Agentur erklärt, dass, wenn Ihr Medikament den Nitrosaminspiegel innerhalb oder unter den ADI -Grenzen hat und Sie es 70 Jahre lang jeden Tag einnehmen, nicht erwartet werden, dass Sie ein erhöhtes Krebsrisiko haben. Das Risiko ist ausschließlich mit denen verbunden, die über längere Zeiträume höhere Werte aufnehmen.
Bisher hat Lupine keine Berichte über Krankheiten im Zusammenhang mit den Quinapril -Tablets erhalten.
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Sie können Ihre Medikamente überprüfen, um festzustellen, ob es Teil des Rückrufs ist.
Alle vier zurückgerufenen Quinapril -Tabletten wurden zwischen dem 15. März 2021 und dem 1. September 2022 verteilt, als Lupine im September dieses Jahres die Vermarktung des Arzneimittels einstellte. Das einzelne Los von 20-mg-Tabletten hat ein Ablaufdatum von April 2023, viele G102929, einen nationalen Drogencode (NDC) von 68180-558-09 (90er) und einen universellen Produktcode von 368180558095.
Die verbleibenden drei Grundstücke enthalten 40-mg-Tabletten mit einem NDC von 68180-554-09 (90er) und einem UPC von 368180554097. Die ersten beiden Lose-G100533 und G100534-auch ein Ablaufdatum von Dez. 2022 und das letzte Los haben - G203071 - hat ein Ablaufdatum vom März 2023.
UPCs befinden sich unter dem scannbaren Barcode, und NDCs sind über dem Markennamen der Verpackung aufgeführt. Los Nummern werden auf der Seite des Flaschenetiketts gedruckt.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie Quinapril -Tabletten einnehmen.
Laut der FDA ruft Lupine derzeit alle Unternehmen an, bei denen Medikamente verteilt wurden, um sie über den Rückruf zu informieren und eine Rückkehr betroffener Produkte zu veranlassen. In der Zwischenzeit werden diejenigen mit den auftretenden Medikamenten aufgefordert, sofort einzustellen, die von zurückgerufenen Grundstücken verteilt werden.
Konsumenten, die 20-mg- oder 40-mg-Quinapril-Tabletten einnehmen, wird empfohlen, sich mit ihrem Apotheker, Arzt oder Gesundheitsdienstleister zu wenden, um sich nach einer alternativen Behandlung zu erkundigen. In der Zwischenzeit nehmen Sie Ihre Medikamente wie vorgeschrieben weiter ein, sagt die FDA.
Wenn Sie Fragen zum Rückruf haben, können Sie sich Montag bis Freitag zwischen 9.00 und 17.00 Uhr unter (877) 538-8445 an Inmar RX Solutions, Inc. wenden. Eastern Standard Time (EST). Wenn Sie eine nachteilige Reaktion erleben oder auf ein Qualitätsproblem stoßen, das mit der Verwendung von Quinapril verbunden ist, fordert die FDA auf, sie dem Programm zur Berichterstattung über das Medwatch -Ereignis zu melden. Sie können Tun Sie dies online , oder per reguläres Post oder Fax.
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