Kaufen Sie keine Nahrungsergänzungsmittel unter diesen Markennamen, sagt die FDA in neuer Warnung

Die Agentur alarmiert die Verbraucher darüber, dass diese Produkte möglicherweise noch auf dem Markt sind.


Viele von uns nehmen anders anNahrungsergänzungsmittel Jeden Tag, aber während wir einfach versuchen, unsere Gesundheit und unser Wohlbefinden zu verbessern, konnten wir uns versehentlich gefährden. Die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) reguliert die Nahrungsergänzungsmittel nicht auf die gleiche Regulierung von Medikamenten, was zu mehr Sicherheitsproblemen führen kann, die Sie möglicherweise erkennen. Die Agentur aktualisiert die Verbraucher regelmäßig über Risiken, die mit Ergänzungsmitteln auf dem Markt verbunden sind, sowie diejenigen, die gezogen wurden. Jetzt alarmiert die FDA die Öffentlichkeit auf einige potenziell gefährliche Nahrungsergänzungsmittel, die Sie möglicherweise noch kaufen können. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, auf welche Markennamen Sie achten müssen.

Lesen Sie dies als nächstes:Ich bin Apotheker und das sind die Nahrungsergänzungsmittel, die ich nicht nehmen werde.

Die FDA warnt die Verbraucher regelmäßig vor potenziellen Risiken mit Nahrungsergänzungsmitteln.

vitamins and supplements with brown bottle
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Die FDA genehmigt die nichtSicherheit und Wirksamkeit von diätetischen Nahrungsergänzungsmitteln, bevor sie an Verbraucher vermarktet werden. Tatsächlich hat die Agentur gewarnt, dass Unternehmen legal mit dem Verkauf der meisten Nahrungsergänzungsmittel beginnen können, ohne sie zu benachrichtigen. Sobald diese Nahrungsergänzungsmittel auf dem Markt sind, ist die FDA jedoch verantwortlichzur Durchsetzung von Vorschriften Um die Sicherheit der Verbraucher zu gewährleisten, was dies durch Inspektionen und Überwachung von Marktplätzen der Fall ist.

Diese verzögerte Inspektion ermöglicht unsicheren Produkten, sie in die Hände der Verbraucher zu schaffen. "Nahrungsergänzungsmittel können für Ihre Gesundheit von Vorteil sein, aber sie können auchGesundheitsrisiken einbeziehen"Die FDA warnt.

Jetzt wendet sich die Agentur an die Öffentlichkeit und die Einzelhändler, um vor bestimmten Ergänzungen zu warnen, die Sie gefährden könnten.

Die Agentur ruft große Einzelhändler für den Verkauf bestimmter Nahrungsergänzungsmittel aus.

nterior shot of the pharmacy at Walmart. A customer waits for a pickup.
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Am 28. Oktober schickte die FDA zwei große Einzelhändler Warnbriefe über ihre Ergänzungsversorgung. DasMitteilungen wurden angesprochen an Walmart -CEODoug McMillon und Amazon -CEOAndy Jassy, warnen Sie beide Führungskräfte vor der Verteilung des Ergänzungsprodukts Artri King Reforzado Con Ortiga y Omega 3. (Amazonwurde auch benachrichtigt Über die Verbreitung von Artri Ajo King Reforzado Con Ortiga y Omega 3 und Ortiga Mas Ajo Rey -Produkte).AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Nach Angaben der FDA sind diese Produkte fehlerhafte Medikamente, die gegen das Gesetz über Lebensmittel, Drogen und kosmetische (FD & C) des Bundes verstoßen. Und die Nahrungsergänzungsmittel werden aufgrund dieser Verstöße gemäß der Agentur "nicht allgemein als sicher und wirksam anerkannt". Trotzdem sagte die FDA, dass sie die Produkte sowohl von Walmart- als auch von Amazon -Websites kaufen könne, wobei beide Einzelhändler die Produkte "direkt an einzelne US -Verbraucher im Namen von Dritten" verteilen.

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Sie sollten keine dieser Produkte kaufen oder verwenden.

woman pouring antibiotics into her hand
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Ergänzungen mit Variationen der Namen "Artri" oder "Ortiga" sindallgemein als Behandlungen gefördert für Arthritis, Muskelschmerzen, Osteoporose und Knochenkrebs nach Angaben der FDA. Die Agentur warnt jedoch, dass Produkte, die unter diesen beiden Markennamen vermarktet werden, möglicherweise "gefährliche versteckte Wirkstoffzutaten" enthalten könnten, die nicht auf dem Produktetikett aufgeführt sind. Die Laboranalyse ergab, dass bestimmte Arten von Artri und Ortiga die folgenden nicht deklarierten Arzneimittelzutaten enthielten: Dexamethason, Diclofenac -Natrium und Methocarbamol.

Diese Inhaltsstoffe können schwerwiegende unerwünschte Ereignisse wie Infektionen, Herzinfarkt, Schlaganfall, Sedierung und Blutdruckänderungen verursachen. Die FDA gab an, dass sie aufgrund nicht deklarierter Drogenzutaten in dieser Ergänzung mehrere unerwünschte Ereignisberichte erhalten habe. Dies enthielt Berichte über Lebertoxizität und Tod im Zusammenhang mit der Verwendung von Artenking -Produkten.

Verbraucher werden gewarnt, keine Produkte zu kaufen oder zu verwenden, die aufgrund dieser Probleme unter einer Variation des Namens Artri oder Ortiga vermarktet werden. "Die FDA fordert Verbraucher auf, diese Produkte zu nutzen, um sofort mit ihrem medizinischen Fachmann (z. B. Arzt) zu sprechen, um die Verwendung des Produkts sicher einzustellen, da plötzlich diese Medikamente gestoppt werden können", fügt die Agentur hinzu.

Laut der FDA könnten Artri und Ortiga -Nahrungsergänzungsmittel trotz Rückrufungen immer noch auf dem Markt sein.

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Ein weiterer kleinerer Einzelhändler, Latin Foods Market, erhielt ebenfalls einen Warnschreibenfür seine Verteilung Von den nicht genehmigten und fehlerhaften Arzneimitteln dieser Marken. Laut der FDA haben zwei der Einzelhändler bereits freiwillige Rückrufe für diese Nahrungsergänzungsmittel herausgegeben. Walmartfreiwillig an alle Lose zurückgerufen von Artri Ajo King Joint Nahrungsergänzungsmittel, die Ende Mai auf seiner Website von Innovacion Naturals und PDX Supply Warehouse LLC verkauft wurden. Und lateinamerikanischer Marktmarkterinnerte sich freiwillig an ein Los von Artri King Reforzado Con Ortiga y Omega 3 Tabletten im Juni.

Die FDA hatwarnte die Verbraucher Über die Gefahren von Artri und Ortiga -Nahrungsergänzungsmitteln seit Januar 2022. Aber in ihrem neuesten Update gab die Agentur bekannt, dass sie am 28. Oktober Warnbriefe an Amazon und Walmart veröffentlicht habe. auf dem Markt."

"Produkte, die als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden, bei denen sich festgestellt hat, dass sie versteckte Arzneimittelzutaten haben, entsprechen im Allgemeinen nicht den aktuellen guten Herstellungspraktiken, die die Produktqualität und -sicherheit gewährleisten sollen", sagte die FDA. "Daher sollten die Verbraucher erwarten, dass die Herstellungsprozesse für Arten- und Ortiga -Produkte unzuverlässig sind, um konsistente Mengen an Wirkstoffen bereitzustellen oder die Einführung unbekannter Chemikalien oder anderer Verunreinigungen zu verhindern."

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