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Ihre täglichen Medikamente sind da, um Ihnen dabei zu helfen, mit laufenden gesundheitlichen Problemen umzugehen. Ob es ist zuadressieren Sie hohen Cholesterinspiegel, dir helfenSchlaf gutoder lindern eine bestimmte Erkrankung, sie sollen eine Möglichkeit sein, Ihre Lebensqualität zu verbessern. Und dank des wachsamen Auges Ihres Arztes haben die meisten Patienten keine zweite Überlegung über ihre Sicherheit, wenn sie ihre Rezepte abholen. Aber jetzt warnt die Food & Drug Administration (FDA), dass jeder, der bestimmte gemeinsame Medikamente einnimmt, seinen Gesundheitsdienstleister sofort anrufen sollte. Lesen Sie weiter, um zu sehen, welche täglichen Pillen ein großes Gesundheitsproblem verursachen können.

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Genau wie Lebensmittel- und Getränkeprodukte sind rezeptfreie (OTC) und verschreibungspflichtige Medikamente Rückrufe ausgesetzt, wenn Sicherheit in Frage gestellt wird, darunter einige, die kürzlich stattgefunden haben. Im Juli kündigte Vi-Jon, LLC in Tennessee anerweiterte einen anfänglichen freiwilligen Rückruf seiner Magnesiumcitrat -Kochsalzlösung laxative orale Lösung zum dritten Mal. Das Update63 neue Produkte hinzugefügt, einschließlich Trauben-, Zitronen- und Kirschgeschmacksversionen der Medikamente, die landesweit an CVS, Walgreens und Rite-Hilfsgeschäfte sowie Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter und andere verkauft wurden. Das Unternehmen sagt, es habe das Produkt gezogen, nachdem Tests von Drittanbietern positiv zurückgekommen warenGluconacetobacter verflüssige Bakterien.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Die FDA gab auch im Juli bekanntFamiliendollar hatte einen expansiven Rückruf von 430 Toilettenartikeln, Hygieneprodukten und OTC -Medikamenten herausgegeben. Die betroffenen Produkte füllten sich11 Seiten eines Dokuments, einschließlich beliebter Namensmarken wie Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, eisiges heißes, suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena und mehr. Das Unternehmen sagte, die Produkte seien zwischen Mai und Juni "außerhalb der markierten Temperaturanforderungen gelagert" und "versehentlich an bestimmte Geschäfte verschifft".

Und am 26. September alarmierte die Gesundheitsbehörde die Öffentlichkeit auf einen anderen Rückruf, diesmal vor New Jersey ansässigEugia US LLC (ehemals Auromedics Pharma LLC) für eine Lose ist Auromedics Acyclovir-Natriuminjektion 500 mg pro 10 ml (50 mg/ml), 10 ml Einzeldosis-Fläschchen, auch bekannt unter dem Markennamen Zovirax. Das Unternehmen sagte, dass Kundenbeschwerden "die Anwesenheit von dunkelrot, braunen und schwarzen Partikeln innerhalb des Fläschchens" bezeichneten.Der Rückruf der Medikamente, die zur Behandlung des Herpesvirus verwendet wird.

Aber jetzt warnen Beamte vor einem weiteren potenziellen Gesundheitsrisiko, das mit populären Medikamenten verbunden ist.

Am 29. September kündigte die FDA das anMedizinische Versorgung Golden State, Incorporated (GSMS, Inc.) hatte einen freiwilligen Rückruf für zwei seiner verschreibungspflichtigen Medikamente, Clopidogrel 75 mg Tabletten und Atenolol 25mg -Tabletten, herausgegeben. Die betroffenen Produkte wurden zunächst in 1.000 Zählflaschen mit dem Ablaufdatum 12/2023 verkauft.

Das Unternehmen sagte, dass es den Rückruf "aus einer Vielzahl von Vorsicht" initiiert hatte, nachdem er einen Bericht erhalten hatte, dass eine Flasche mit Clopidogrel 75mg -Tabletten als Atenolol -25mg -Tabletten falsch angezeigt wurde. Die Mitteilung der Agentur gibt an, dass der Rückruf nur Produkte mit Los -Nummer GS046745 betrifft und dass keine anderen Clopidogrel- oder Atenolol -Produkte, die von GSMS verkauft werden, enthalten sind.

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Nach der FDA ist Atenolol ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, mit dem der Blutdruck bei der Behandlung von Bluthochdruck senkt. Andererseits verschreiben die Ärzte Clopidogrel an Patienten, um das Risiko von Schlaganfall, Blutgerinnsel oder "schwerwiegendem Herzproblem für Patienten mit einem Herzinfarkt, schweren Brustschmerzen oder Zirkulationsproblemen" zu verringern .

Die Agentur warnt davor, dass die Kennzeichnungsmischung Patienten dazu bringen könnte, Atenolol plötzlich zu erhöhen, ihre Dosierung zu erhalten und das Risiko für Herzinfarkte zu erhöhen, sowie "hypertensive und arrhythmische unerwünschte Ereignisse" aufgrund des raschen Rückzugs aus den Auswirkungen der Medikamente. Die Bekanntmachung weist auch darauf hin, dass Patienten Atenolol häufig andere Antikoagulans- und Thrombozytenaggregationskammer einnehmen, die ihr Blutungsrisiko erheblich erhöhen könnten, wenn sie sie unwissentlich zu ihrem täglichen Regime hinzufügen.

Die FDA berichtet, dass die betroffenen Grundstücke hauptsächlich an den Großhändler Amerisourcebergen und McKesson verkauft wurden und dass GSMS sie seitdem angewiesen hat, die Produkte zu unter Quarantäne und Einstellung der Verteilung der Produkte eingestellt. Sie haben den Unternehmen auch gesagt, sie sollen alle Kunden - einschließlich Apotheken und Verbraucher - benachrichtigen, indem sie ihnen eine Kopie des Rückrufs sowie ein "Rückruf -Antwortformular und ein Brief an Verbraucher, Patienten und Betreuer" senden.

Patienten mit Fragen werden aufgefordert, sich an ihren Arzt oder ihren Gesundheitsdienstleister zu wenden. Kunden können auch GSMS erreichen, indem sie die in der FDA aufgeführte Telefonnummer anrufen.