Der Familiendollar hat sich gerade an diese 41 OTC -Produkte erinnert, sagt FDA in neuer Warnung

Der Rabatthändler hat in letzter Zeit eine Reihe von Rückrufen erlebt.


Egal, ob Sie ein gutes Geschäft suchen oder einfach den Komfort schätzen, der Familiendollar ist eine Anlaufstelle für Millionen von Käufern. Die Discount Stores bieten Kunden eine breite Palette von Produkten unterein unschlagbarer Preis. Es kann besonders hilfreich sein, um wichtige Einkäufe für bestimmte wesentliche Artikel in Ihr Budget einzubringen. Wenn Sie jedoch kürzlich über bestimmte alltägliche Notwendigkeiten verfügt, sollten Sie beachten, dass die Food & Drug Administration (FDA) gerade einen Rückruf für eine breite Palette von persönlichen Produkten (OTC) für persönliche Produkte (verkauft) angekündigt hat Familiendollar. Lesen Sie weiter, um zu sehen, welche Elemente betroffen sind.

Lesen Sie dies als nächstes:Wenn Sie dies bei Walmart gekauft haben, hören Sie auf, es zu verwenden, da die Beamten nach 62 Verletzungen warnen.

Der Familiendollar war der Schwerpunkt mehrerer Rückrufe.

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Familiendollar gilt weithin als zuverlässige Quelle für preisgünstige Gegenstände. Das Geschäft hat jedoch auch in den letzten Monaten mehrere Rückrufe über verschiedene Gesundheits- und Sicherheitsbedenken herausgegeben.

Im Februar kündigte die FDA an, dass das Geschäft hattebestellt einen freiwilligen Rückruf auf einer Vielzahl von Gegenständen, einschließlich aller menschlichen und tierischen Lebensmittel, Kosmetika, medizinischen Produkte und Drogen. Die Gesundheitsbehörde sagte"unhygienische Bedingungen" in der Einrichtungdas Risiko erhöhtSalmonellen Kontamination. Laut ihrem Bericht stellten die Aufsichtsbehörden das Vorhandensein von "lebenden Nagetieren, toten Nagetieren in verschiedenen Zerfallszuständen, Nagetierkot und Urin, Hinweise auf Nagen, Verschachtelung und Nagetiergerüche in der Einrichtung, tote Vögel und Vogelkot und Produkte unter den Bedingungen fest Das schützte sich nicht vor Kontamination. " Der Umzug zwang die vorübergehende Schließung vonmehr als 400 Geschäftemit der Kette letztendlich entscheidet sichdauerhaft geschlossen Die Verteilungsanlage im Mai, berichtete der Hügel.

Das Unternehmen gab im Juli erneut einen großen Rückruf aus. Diesmal kündigte die FDA das an430 Toilettenartikel, Hygieneprodukte und OTC -Medikamente wurden aus den Regalen gezogen, nachdem sie zwischen Mai und Juni "außerhalb des markierten Temperaturanforderungens gespeichert" und "versehentlich in bestimmte Geschäfte geliefert wurden". DasAusgespannte 11-seitige Liste Enthielt eine Vielzahl von Zahnpasta, Deodorant, Seife, Sonnenschutzmittel und Lippenbalsam sowie Medikamente wie Lidocain, Schmerzmittel und Allergie-Medikamente. Zu den betroffenen Marken gehörten unter anderem Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol und Neutrogena.

Und am 16. September gab die FDA bekannt, dass der Familiendollar ein freiwilliges herausgegeben habeRückruf von Colgate -Produkten es verkauft, einschließlichZahnpasten und Mundwasser. Ähnlich wie beim vorherigen Rückruf sagte die Agentur, die Gegenstände seien "außerhalb der markierten Temperaturanforderungen gespeichert worden". Die Mitteilung stellte klar, dass die betroffenen Produkte in fast einem Dutzend Staaten in Geschäfte versendet wurden. Und jetzt warnt die Agentur vor anderen alltäglichen Grundlagen, die vom Laden verkauft werden.

Der Familiendollar hat gerade einen Rückruf für 41 verschiedene OTC -Produkte veröffentlicht.

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Am 16. September gab die FDA bekannt, dass der Familiendollar a ausgestellt habeFreiwilliger Rückruf von OTC -Produkten Reguliert von der Agentur, die in ihren Geschäften verkauft wird. Die Gegenstände wurden am oder um den 1. Mai bis 10. Juni 2022 in einige Geschäfte versendet.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Die Liste der 41 Produkte umfasst "medizinische Geräte" wie Schwangerschaftstests, Kontaktlinsenlösungen, Zahnersatz, Zahnfleischklebstoffe, Klebstoffbänder, Kondome, Nasensprays und persönliche Schmiermittel. Zu den prominenten Markennamen des Rückrufs gehören, ohne auf Fixodent, Polident, Poligrip, Curad, neue Haut, Trojaner, erste Reaktion und K-Y zu beschränken. Eine vollständige Liste der Elemente finden Sie in der Mitteilung der Agentur zusammen mit ihrem identifizierenden SKUs.

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Das Unternehmen gab den Rückruf aufgrund von Speicherproblemen aus, die möglicherweise die Produkte beeinträchtigt haben.

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Nach Angaben der FDA zog der Familiendollar die Produkte, nachdem er festgestellt hatte, dass die betroffenen Gegenstände "außerhalb des markierten Temperaturanforderungens gespeichert" wurden, ähnlich wie bei früheren Rückrufen. Das Unternehmen sagt, dass es betroffene Geschäfte benachrichtigt und sie auffordert, ihre Vorräte sofort zu überprüfen, um "den Verkauf eines betroffenen Produkts zu unter Quarantäne und Einstellung des Verkaufs".

Während das Unternehmen keine Liste bestimmter Standorte veröffentlichte, wurde die Rückrufbekanntmachung nicht ausgelöst, dass die neueste Warnung in den Geschäften in allen Bundesstaaten neben Connecticut, Maine, Massachusetts, New Hampshire, Rhode Island, Vermont und Washington angewendet wurde. Es gilt auch nicht für Alaska oder Hawaii, aber das liegt daran, dass es in diesen Bundesstaaten keine Familien -Dollar -Geschäfte gibt.

Folgendes sollten Sie tun, wenn Sie zu Hause eines der zurückgerufenen OTC -Medizinprodukte haben.

Family Dollar store in Fresno, California
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Bisher gab die FDA an, dass in Bezug auf die zurückgerufenen Gegenstände keine medizinischen Notfälle oder Krankheiten gemeldet wurden. Dennoch sagt die Agentur, dass jeder, der aufgrund der Verwendung der Gegenstände möglicherweise Probleme hatte, sofort mit seinem Arzt oder Gesundheitsdienstleister Kontakt aufnehmen sollte.

Kunden, die die Betroffenen gekauft haben, können sie in das Familiendollargeschäft zurückgeben, in dem sie gekauft wurden, auch wenn es keine Quittung gibt. Jeder mit Fragen oder Bedenken kann das Unternehmen auch erreichen, indem sie die Kundendienst -Hotline anruft, die in der Rückrufanzeige der FDA aufgeführt ist.


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