Diese Hautpflegeprodukte können "dauerhafte Verletzungen" verursachen, sagt die FDA in neuer Warnung
Die Agentur nennt die rezeptfreien Mittel als "potenziell gefährlich".
Für viele Leute,sich um ihre Haut kümmern ist für ihre tägliche Routine unerlässlich. Und für alles, von Spot, die Feuchtigkeiten bis hin zu feuchtigkeitsspendenden Kopf bis Zehen behandeln, kann eine breite Palette von Produkten erforderlich sein, um sicherzustellen, dass alle Schritte abgedeckt sind. Das Finden der richtigen Gegenstände für Ihren Hauttyp kann manchmal Versuch und Irrtum erfolgen, wobei das schlechteste Ergebnis normalerweise darin besteht, dass er ineffektiv ist oder leichte Reizungen verursacht. Aber jetzt warnt die Food & Drug Administration (FDA) die Öffentlichkeit vor bestimmten Hautpflegeprodukten, die zu "dauerhaften Verletzungen" führen könnten. Lesen Sie weiter, um zu sehen, welche Elemente Sie von nun an vermeiden sollten.
Lesen Sie dies als nächstes:Nehmen Sie diese beliebte OTC -Droge niemals länger als 2 Tage ein, warnt FDA.
Die FDA hat einen spezifischen Prozess, um die Sicherheit von Hautpflegeprodukten zu gewährleisten.
Wie alle Nahrungsergänzungsmittel, die Sie in den USA zum Verkauf sehen, sind HautpflegeprodukteVorbehaltlich der Prüfung von Bundesbehörden wie der FDA, um sicherzustellen, dass sie sicher zu bedienen sind. Dies bedeutet jedoch auch, dass die Artikel, die Sie im Regal sehen ACT (FD & C ACT).
Produkte sind in diesem Gesetz ausgerichtet, wenn sie "Verfälschung" begehen - was sich auf die Verwendung potenziell gefährlicher Zutaten oder Verunreinigungen bezieht - oder "Misbranding", wenn ein Produkt "falsch oder irreführend" über seine Vorteile ist oder nicht alle der gesamten von der Einbeziehung enthält oder nicht alle der von enthält. notwendige Informationen zu seinem Etikett.
"Unternehmen und Einzelpersonen, die Kosmetik herstellen oder vermarkten, sind rechtlich verantwortlich, die Sicherheit ihrer Produkte zu gewährleisten", schreibt die FDA auf ihrer Website. "Weder das Gesetz noch die FDA -Vorschriften erfordern spezifische Tests, um die Sicherheit einzelner Produkte oder Zutaten zu demonstrieren."
Jetzt sind bestimmte Produkte von der Agentur unter Beschuss geraten und könnten rechtliche Schritte ausgesetzt sein.
Die FDA warnt vor bestimmten Hautpflegeprodukten auf dem Markt.
Am 10. August gab die FDA der Öffentlichkeit einen Alarm aus, den sie hatteSenden Warnbriefe An Amazon.com, Ariella Naturals und gerechtfertigten Labors für die Einführung und Verkauf von Maulwurf- und Haut -Tag -Entferner, die "von der FDA nicht auf Sicherheit, Wirksamkeit oder Qualität bewertet wurden und die FDA -Genehmigung erfordern". Darüber hinaus hat die Agentur angibt, dass die Produkte auch gegen das FD & C -Gesetz verstoßen haben, als die Unternehmen sie für den zwischenstaatlichen Handel einführtenohne die entsprechende Genehmigung zu erhalten.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
"Es ist die Pflicht der FDA, die öffentliche Gesundheit vor schädlichen Produkten zu schützen, die nicht für den US -amerikanischen Markt zugelassen sind."Donald D. AshleyJD, Direktor des Office of Compliance im FDA -Zentrum für Drogenbewertung und -forschung, sagte in einer Pressemitteilung. "Die strenge Überwachung der Agentur arbeitet daran, die Bedrohungen für die öffentliche Gesundheit zu ermitteln und diese Produkte daran zu hindern, unsere Gemeinden zu erreichen. Dies umfasst, wo Online -Händler wie Amazon am zwischenstaatlichen Verkauf von nicht genehmigten Arzneimitteln beteiligt sind. Wir werden weiterhin fleißig arbeiten, um sicherzustellen, dass Online -Händler Online -Einzelhändler beteiligt Verkaufe keine Produkte, die gegen das Bundesgesetz verstoßen. "
Die Agentur sagt, dass die Unternehmen nun 15 Tage Zeit haben werden, um mit den Maßnahmen zu antworten, die sie ergriffen haben, um die Verstöße zu beheben, und dass "Warnbriefe nicht als endgültige Agenturlösung gedacht sind".
VERBUNDEN:Weitere Informationen finden Sie in unserem Daily Newsletter.
Die Agentur warnt davor, dass die Gegenstände bei Verwendung "dauerhafte Schäden" verursachen könnten.
Die Agentur sagt, dass sie sich gegen die Verwendung von Maulwurf- und Haut -Tag -Entfernungen aufgrund der potenziell "schädlichen Nebenwirkungen und schwerwiegenden Risiken" darstellen, einschließlich "Hautverletzungen, Infektionen, die Antibiotika, Narbenbildung und verzögerte Diagnose der Hautkrebs und Behandlung benötigen". Die FDA hat auch Berichte von Verbrauchern erhalten, die "dauerhafte Hautverletzungen und -infektionen entwickelt", die aufgrund der Verwendung der Rezeption (OTC) Mittel (OTC).
"Produkte, die zur kosmetischen Entfernung von Mol, Hautmarke oder anderen Hautläsionen vermarktet werden, enthalten normalerweise hohe Konzentrationen an Salicylsäure oder andere potenziell gefährliche Substanzen", schreibt die Agentur in ihrer Kündigung. "Diese Produkte entfernen oft nicht die Läsion oder entfernen nicht alles. Schlimmer noch, auch wenn die Läsion abfällt, kann das Produkt dauerhafte Verletzungen der umgebenden Haut verursachen, wie z. B. Narben oder Verfärbungen. In einigen Fällen, die, die, die, die Das Endergebnis kann beunruhigender und auffällig sein als die ursprüngliche Läsion, insbesondere wenn Sie das Produkt auf Ihr Gesicht anwenden. "
Die FDA empfiehlt, dass Ihr Arzt einen verdächtigen Maulwurf oder Hautetikett überprüft, und sagt, dass Kunden die OTC -Entferner "vermeiden" sollten.
Die FDA rät der Öffentlichkeit, diese Produkte aufgrund der potenziellen Gefahr zu "vermeiden". Stattdessen sagt die Agentur, ein Arzt sollte immer Maulwürfe oder Haut -Tags überprüfen, um sicherzustellen, dass die Flecken nicht krebsartig sind und dass eine potenziell notwendige Behandlung nicht verzögert wird. Während die meisten Maulwürfe und Hautwachstum kein Grund zur Sorge sind, warnt die FDA, dass es einige Anzeichen dafür gibt, dass sie etwas Ernsthafteres sein könnten.
"Wenn ein Maulwurf oder ein Hautmarke wächst, verändert, blutet oder schmerzhaft ist, sollten Sie medizinische Hilfe suchen", warnt die Agentur. "Behandeln Sie das Hautproblem nicht selbst. Wenn Sie es entfernen oder so ändern, wie es aussieht, haben Gesundheitsdienstleister es möglicherweise schwerer zu bestimmen, ob es sich um Hautkrebs handelt und einen wirksamen Behandlungsplan erstellt."
Jeder, der durch die Verwendung von Maulwurf- oder Haut -Tag -Entfernungen ein nachteiliges Ereignis erlitten hatkann es auch melden Das Medwatch -Sicherheitsinformationen und das unerwünschte Ereignisbericht der FDA durch Ausfüllen des Online -Formulars. Sie können auch 1-800-332-1088 anrufen, um eine Kopie des an Sie gesendeten Formulars zu senden oder herunterzuladen, bevor Sie sie ausfüllen und an die angegebene Adresse senden oder an 1-800-FDA-0178 faxen.