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Egal, ob Sie eine Erkältung oder ein schnelles und einfaches Mittagessen brauchen, Suppe ist das einzige Essen, das praktisch jeder in seiner Speisekammer hat. Egal wie viel oder wenig Sie über das Kochen wissen, in der Lage zu sein, Ihren Dose -Opener zu greifen oder in ein Paket zu reißen zum Lebensmittelgeschäft fürfrische Zutaten. Aber jetzt warnt die Food & Drug Administration (FDA) die Verbraucher, dass eine Suppe, die sich in Ihrem Schrank befindet, sofort geworfen werden sollte. Lesen Sie weiter, um zu sehen, warum Beamte das Produkt abrufen.

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Lebensmittelerrufe sind von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass die Produkte, die in unsere Vorratskammern gelangen, sicher sind. Als verarbeiteter Gegenstand sind Suppen nicht anders und waren allein im vergangenen Jahr Gegenstand einer Handvoll Rückrufe.

Am 20. Juli kündigte das US -Landwirtschaftsministerium (USDA) für Lebensmittelsicherheit und Inspektionsservice (FSIS) an, dass 16.500 Pfund Hühner- und Reissuppen -Mischungsprodukte vom Manufacturing Company mischenMSI Express Inc. wurden einer hochklassigen Sicherheitswarnung unterliegen. Insbesondere wirkte sich die Warnung auf das rote thailändische Curry -Hühnchen von Knorr Professional DU Jour Line mit Reissuppenmischung aus, das das Unternehmen entdeckte, enthielt eineNicht deklarierter Milchallergen fehlt im Zutatenetikett des Produkts.

Einen Monat zuvor gab die FDA bekannt, dass 2.500 Fälle vonPaneras Southwest Corn Chowder -Suppe In Lebensmittelgeschäften über die Marke Panera zu Hause wurden aufgrund eines nicht deklarierten Weizenallergens zurückgerufen. Und im November kündigte die Agentur einen Rückruf von H-E-B-Store-Creme-Tomaten-Basilikum-Suppe an "aufgrund der möglichen Anwesenheit von Glas im Produkt". Aber jetzt hat die FDA einen weiteren Rückruf im Zusammenhang mit einem Suppenprodukt herausgegeben, über das Sie vielleicht wissen möchten.

Am 26. Juli kündigte die FDA an, dass Santa Fe Springs, Kalifornien, Wismettac Asian Foods, Inc. ansässig istMarutomo Dashi -Suppenbasis. Die betroffenen Besten vor den Daten wurden zwischen dem 1. Juli 2021 und dem 22. Juli 2022 an Einzelhandelsgeschäfte und Restaurants in Nevada und Kalifornien verteilt.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Das zurückgerufene Produkt wird in einer blauen Plastikverpackung von 17,6 Unzen verkauft, die ein Aufkleber-Etikett auf der in Englisch geschriebenen Rückseite enthält. Es wird auch mit dem UPC 074410374020 gedruckt.

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Die FDA sagt, dass das Unternehmen den Rückruf herausgegeben habe, nachdem es entdeckt hatte, dass das Produkt Weizen und Sojabohnen als Zutaten enthielt, die nicht in der Verpackung bekannt gegeben werden. Eine Untersuchung der Angelegenheit ergab, dass menschlicher Fehler bei der Überprüfung des Etiketts die Ursache des Problems war.

"Menschen, die eine Allergie oder schwere Empfindlichkeit gegenüber Weizen und Soja habenschwerwiegende oder lebensbedrohliche allergische Reaktion Wenn sie diese Produkte konsumieren ", warnt die Agentur in ihrer Kündigung.

Nach Angaben der FDA wurden keine Krankheiten im Zusammenhang mit der Marutomo Dashi -Suppenbasis gemeldet. Das Unternehmen hat auch eingestellt, das Produkt zu verteilen, bis es sicher sein kann, dass es das Problem der Kennzeichnung behoben hat.

Die Agentur empfiehlt jedem, der das Produkt gekauft hat, es an den Kaufort für eine vollständige Rückerstattung. Kunden mit Fragen können sich auch an das Unternehmen wenden, indem sie [email protected] per E -Mail senden.