Wenn Sie dieses gemeinsame Medikament bei Walmart gekauft haben, hören Sie jetzt auf, es zu verwenden

Sie möchten das Unternehmen für eine vollständige Rückerstattung kontaktieren.


Die Schönheit vonEinkaufen bei Walmart ist die schiere Produktvielfalt des Geschäfts, das das Geschäft bietet. Sie können alles, was Sie brauchen, an einem bequemen Ort finden, egal ob Sie Barbecue -Vorräte oder ein neues Outfit für den vierten Juli -Feierlichkeiten aufnehmen. Walmart hat sogar eine Apotheke, in der Sie problemlos Rezepte ausfüllen oder Medikamente zum Behandlung von Schmerzen oder Schmerzen erwerben können. Aber jetzt hat die US -amerikanische Konsumentenprodukt -Sicherheitskommission (CPSC) eine neue Warnung vor einem gemeinsamen Medikament in Walmart herausgegeben, die Sie sofort einstellen möchten. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, was Sie von Ihrem Medizinschrank entfernen möchten.

Lesen Sie dies als nächstes:Wenn Sie bei Walmart einkaufen, bereiten Sie sich auf diese wichtigen Änderungen ab Juli vor.

Ein weiteres Medikament wurde diese Woche zurückgerufen.

pills and pill bottle
Zdenek Macat / Istock

Es kann beunruhigend sein, sich über Rückrufe zu informieren, da sie häufig darauf hinweisen, dass ein Produkt, Lebensmittel oder Medikamente gefährlich zu verwenden oder zu konsumieren. Und in letzter Zeit wurden verschiedene Produkte zurückgerufen, einschließlich eines weiteren Medikaments, das die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) gewarnt hat, dass jeder es einem ernsthaften Risiko eingeht. Laut der Ankündigung vom 29. Juni hat die in Kalifornien ansässige Bryant Ranch Prepack Inc. einen freiwilligen Rückruf von einem Los ergebenMorphinsulfat 30 mg Extended Freisetzungstabletten und Morphinsulfat 60 mg Tabletten zur Auslöser ausgegebentauschte die Etiketten aus.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Laut der FDA könnte die Verwechslung zu einer Überdosierung oder dem Tod bei denjenigen führen, die 60 mg Tabletten anstelle von 30 mg und zurückziehen oder unbehandelte Schmerzen für diejenigen, die 30 mg anstelle von 60 mg einnehmen. Diejenigen, die die betroffenen Medikamente hatten, die durch die Loszahlen 179642 und 179643 identifiziert wurden, wurden von der FDA angewiesen, sie sofort zu verwenden. Und während die zurückgerufenen Tabletten verschrieben wurden, um schwerwiegendere Schmerzen zu behandeln, könnte Sie jetzt auch ein häufigerer Schmerzmittel gefährden.

Der CPSC gab einen Rückruf eines topischen Schmerzmittels heraus.

recalled lidocaine cream
US -amerikanische CPSC

Am 30. Juni gab der CPSC bekannt, dass Mohnark Pharmaceuticals freiwillig an ihre erinnert habeLidocain 4% Topische Anästhesiecreme. Nach der Mitteilung kam das Produkt in einem weißen Röhrchen mit einem Flip-Top-Verschluss und hatte den Namen "Mohnark Pharmaceuticals" auf der rechten Seite des Röhrchens, das unter dem blauen und grünen Logo des Unternehmens gedruckt wurde. Insgesamt acht Grundstücke wurden durch den Rückruf betroffen, der durch die Codes 01202201, 210201, 210301, 210503, 210505, 210601, 21002 und 210401 identifiziert wurden .

LidocainHautcreme oder Salbe ist laut Cleveland Clinic ein Anästhetikum, das dazu beitragen kann, Schmerzen zu lindern und zu verhindern, was zu einem Gefühlsverlust in Ihrer Haut und dem umgebenden Gewebe führt.

VERBUNDEN:Weitere Informationen finden Sie in unserem Daily Newsletter.

Die Lidocain stellt ein spezifisches Risiko für Kinder dar.

father holding child by medicine cabinet
Srdjanpav / istock

Ungefähr 9.000 Einheiten der Anästhesicreme wurden zwischen Januar 2021 und Januar 2022 online bei Walmart.com und Amazon.com verkauft. Das Produkt ist jedoch gefährlich zu Hause, da es an kinderresistenten Verpackungen mangelt.

In Übereinstimmung mit dem PPPA-Verpackungsgesetz (Poison Prevention Packaging) muss Lidocain in kindresistenter Verpackungen eintreten, da das Produkt giftig sein könnte, wenn es von einem kleinen Kind geöffnet und aufgenommen wird.

Wenn Sie dieses Medikament haben, hören Sie auf.

older woman concerned phone call
Blackcat / Istock

Laut CPSC ist es sicher, dass jeder in Ihrem Haus sicher ist - einschließlich Kindern und Enkelkindern -, sollten Sie aufhören, die zurückgerufene Lidocain zu verwenden und sicherzustellen, dass sie nicht in den Augen und die Reichweite der Kinder gespeichert ist.

Und obwohl keine Verletzungen gemeldet wurden, werden die Verbraucher angewiesen, sich mit Mohnark Pharmaceuticals zu wenden, um eine Rückerstattung und Anweisungen zur ordnungsgemäßen Entsendung der Lidocain zu erhalten. Wenn Sie ein "bekannter Käufer" sind, wird das Unternehmen Sie direkt an Sie wenden, sagte der CPSC.

Sie können Mohnark Pharmaceuticals gebührenfrei zwischen 9.00 und 16.00 Uhr anrufen. Eastern Time (ET) Montag bis Freitag unter 866-611-5206. Das CPSC listet außerdem die Website von Mohnark als Kontaktmethode, www.mohnark.com, auf. Die Website ist jedoch "derzeit im Bau" und hat vor der Veröffentlichung keinen Zugang zu Rückrufinformationen zugelassen.


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